Los temporales británicos ya tienen nombre: ‘Abigail’ llegará el juevesLos servicios meteorológicos del Reino Unido (Met Office) y de Irlanda (Met Eireann) han acordado por primera vez nombrar los temporales que llegan a partir de ahora a las islas británicas gracias a las sugerencias enviadas por los ciudadanos por correo electrónico, Facebook y Twitter, y la primera se llama ‘Abigail’
Discapacidad. Valencia acoge hoy una jornada científica sobre discapacidad intelectualLa Universidad de Valencia acoge este viernes una jornada científica sobre discapacidad intelectual, organizada por la Cátedra Universidad de Valencia/Fundación Sistemas Genómicos, con el fin de que familiares, asociaciones, estudiosos y representantes de las administraciones puedan analizar este tipo de discapacidad desde el punto de vista clínico, genético y social
Discapacidad. Valencia acoge una jornada científica sobre discapacidad intelectualLa Universidad de Valencia acogerá este viernes una jornada científica sobre discapacidad intelectual, organizada por la Cátedra Universidad de Valencia/Fundación Sistemas Genómicos, con el fin de que familiares, asociaciones, estudiosos y representantes de las administraciones puedan analizar este tipo de discapacidad desde el punto de vista clínico, genético y social
20-D. Martínez-Maíllo (PP) descarta “prisas” para presentar las listas y “fichajes raros”El vicesecretario general de Organización y Electoral del PP, Fernando Martínez-Maíllo, descartó este viernes que el PP vaya a tener “prisas” para presentar las listas con las que concurrirán a las elecciones generales del 20 de diciembre y rechazó la idea de que los populares puedan hacer “fichajes raros” y “de última hora” como el PSOE
Iturgaiz cree que Alonso es el relevo "natural" para presidir el PP vasco, porque "está en la cima"El eurodiputado del PP y expresidente del PP vasco Carlos Iturgaiz defendió este jueves que el nombramiento de Alfonso Alonso como presidente del partido en el País Vasco es "la mejor opción" y el relevo "natural" de Arantza Quiroga. "Los activos hay que utilizarlos y apostamos por el que está en la cima", reconoció
Industria, médicos y pacientes piden “soluciones efectivas” para las enfermedades rarasEntidades de pacientes, asociaciones de pediatras y laboratorios de medicamentos huérfanos presentaron este miércoles en Madrid un manifiesto en el que piden “soluciones efectivas”, como presupuestos específicos o la creación de una Comisión Congreso-Senado permanente, para mejorar la calidad de vida de las personas con enfermedades raras, que suman unos tres millones en España
(REPORTAJE)Héroes con causa, héroes acusadosSi el cantar de gesta es un género narrativo en verso destinado a la recitación o al canto, transmitido por los juglares en la Edad Media, el documental #di_capacidados, salvando las distancias temporales y de formato, impregnado también de un tono poético y épico, podría ser un remoto descendiente de aquel, pues narra las hazañas emprendidas, con ausencia de elementos fantásticos y veracidad histórica -características con que se desmarcó también España en el medievo en el género-, por 14 personas con esquizofrenia
Tráfico. Las personas con ‘huesos de cristal’ piden viajar con seguridad en el cocheLas personas con osteogénesis imperfecta o ‘huesos de cristal’ llevan años reclamando sistemas de retención para viajar con seguridad en los vehículos, puesto que actualmente lo hacen en condiciones “infraseguras” y con riesgo para su salud, ante lo cual el fiscal de sala coordinador de Seguridad Vial, Bartolomé Vargas, presentará en 2016 una propuesta de normativa que trasladará a las autoridades españolas y europeas
El Cermi pide mejoras legislativas para la discapacidad sobrevenidaEl presidente del Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi), Luis Cayo Pérez Bueno, ha pedido cambiar las legislaciones y las políticas públicas para dar respuesta a las demandas de la discapacidad sobrevenida
Barcelona acoge el III Congreso sobre Atrofia de Nervio Óptico de LeberEl próximo 3 de octubre se celebrará en la Casa del Mar de Barcelona el III Encuentro científico sobre Atrofia de Nervio Óptico de Leber (LHON) al que acudirán los especialistas más importantes en esta patología hereditaria, cuyo origen es mitocondrial y su prevalencia es de uno por cada 50.000 habitantes, una de las denominadas enfermedades minoritarias o raras
Murcia. El Cermi anima a la Región a mantener y liderar el discurso social a nivel nacionalEl presidente del Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi), Luis Cayo Pérez Bueno, animó este lunes a la Región de Murcia y a su presidente, Pedro Antonio Sánchez, a mantener y liderar el discurso social en la política española, “en la que los asuntos referidos al bienestar, los derechos sociales y la inclusión apenas ocupan posiciones relevantes en la agenda política”
El Gobierno destina un millón de euros para las enfermedades rarasEl Consejo de Ministros aprobó este viernes dos créditos a comunidades autónomas, por un importe conjunto de 3.025.020 euros, para el desarrollo y mejora de información sanitaria del Sistema Nacional de Salud, y para la financiación de estrategias frente a enfermedades raras
La secretaria general de Servicios Sociales andaluza muestra su compromiso con la discapacidadLos representantes de Cermi Andalucía han recibido en el Pabellón de la Fundación ONCE en Sevilla a la nueva secretaria general de Servicios Sociales de la Junta de Andalucía, Purificación Gálvez, en una primera toma de contacto para presentar a las entidades que forman parte de la entidad
Encuentran nuevas pistas sobre las bases genéticas del infarto de miocardioEl proyecto internacional The CARDIoGRAMplusC4D Consortium, que cuenta con la participación de científicos del Instituto Hospital del Mar de Investigaciones Médicas (Imim) como únicos españoles, ha identificado 58 loci o regiones del ADN, 10 de ellos nuevos, asociados con el riesgo de presentar cardiopatía isquémica
Una gran fiesta en Badajoz recaudará fondos para las enfermedades rarasEl sábado 12 de septiembre se celebrará en Zahínos (Badajoz) una gran fiesta en favor de la investigación de las Enfermedades Poco Frecuentes. Concretamente, los beneficios serán para la Asociación de Mucopoliosacaridosis y Síndromes Relacionados (MPS España)
Descubren la causa de la microftalmia, responsable del 11% de los casos de ceguera infantilExpertos del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) y del Instituto de Salud Carlos III ((ISCIII) han descubierto que la actividad insuficiente del gen Meis1 podría ser la causante de algunas formas de microftalmia, una anomalía congénita que causa el 11% de la ceguera infantil en los países desarrollados
Identificadas más de 50 especies amenazadas en el espacio marino de AlboránEl proyecto LIFE+ INDEMARES, coordinado por la Fundación Biodiversidad del Ministerio de Agricultura, Alimentación y Medio Ambiente, -cuyos resultados fueron presentados el pasado mes de abril-, han permitido conocer que el espacio marino de Alborán alberga en sus aguas más de 50 especies amenazadas y que contiene algo más de la cuarta parte de la diversidad total de especies del Mediterráneo
Presupuestos. Sanidad recomienda a las comunidades que facturen la atención sanitaria a extranjeros comunitariosEl secretario general de Sanidad y Consumo, Rubén Moreno, pidió hoy a las comunidades autónomas que facturen la atención sanitaria a extranjeros comunitarios que son atendidos en los hospitales españoles para que España no pierda recursos. Entre otros orígenes, el Fondo de Compensación Sanitaria percibió este año 520 millones para compensar los desplazados nacionales
El golfista José María Olazábal y el tenista Rafael Nadal pondrán en marcha la tercera edición del Olazábal&Nadal Invitational by Pula Golf Resort, cuyos fondos los destinarán a la atención de refugiados y las personas más desfavorecidas
Entidades de pacientes, asociaciones de pediatras y laboratorios de medicamentos huérfanos presentaron este miércoles en Madrid un manifiesto en el que piden “soluciones efectivas”, como presupuestos específicos o la creación de una Comisión Congreso-Senado permanente, para mejorar la calidad de vida de las personas con enfermedades raras, que suman unos tres millones en España
Si el cantar de gesta es un género narrativo en verso destinado a la recitación o al canto, transmitido por los juglares en la Edad Media, el documental #di_capacidados, salvando las distancias temporales y de formato, impregnado también de un tono poético y épico, podría ser un remoto descendiente de aquel, pues narra las hazañas emprendidas, con ausencia de elementos fantásticos y veracidad histórica -características con que se desmarcó también España en el medievo en el género-, por 14 personas con esquizofrenia
El presidente del Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi), Luis Cayo Pérez Bueno, animó este lunes a la Región de Murcia y a su presidente, Pedro Antonio Sánchez, a mantener y liderar el discurso social en la política española, “en la que los asuntos referidos al bienestar, los derechos sociales y la inclusión apenas ocupan posiciones relevantes en la agenda política”
Expertos del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) y del Instituto de Salud Carlos III ((ISCIII) han descubierto que la actividad insuficiente del gen Meis1 podría ser la causante de algunas formas de microftalmia, una anomalía congénita que causa el 11% de la ceguera infantil en los países desarrollados
