El 50% de las personas con migraña presentan una enzima deficitariaLa Asociación Española de Pacientes con Cefalea (AEPEC) presentó este lunes una investigación que vincula el déficit de la enzima Diaminooxidasa (DAO) como posible desencadenante de algunas crisis de migraña por su papel de metabolización de la histamina, una molécula presente en numerosos alimentos. Así, el 50% de los encuestados con migraña presentó niveles muy bajos de esta enzima en su organismo
El investigador que clonó la oveja Dolly busca tratamientos para la esclerosis lateral amiotróficaUn equipo de investigadores británicos de la Universidad de Edimburgo (Escocia), liderado por Ian Wilmut, investigador que clonó la oveja Dolly, ha puesto en marcha un estudio en el que producirán células madre sanas y afectadas por esclerosis lateral amiotrófica (ELA), con el fin de desarrollar tratamientos para esta dolencia, informa el diario “The Guardian”
Crean un Registro Nacional de Pacientes con Enfermedades de la RetinaLa Fundación Retina España (FRE) y la Sociedad Española de Retina y Vítreo (SERV) firmaron hoy un convenio marco para el desarrollo de un Registro Nacional de Pacientes con Enfermedades Distróficas de la Retina, base de datos con la que buscan facilitar a la sociedad médica y científica el estudio de estas patologías
Extirpan el estómago a una paciente sana que sufría una mutación patológicaCarmen Hernández, una mujer madrileña que presentaba una mutación del gen CDH1, precursora del cáncer gástrico a edad temprana, la misma mutación que padecían tres hermanos suyos que fallecieron de cáncer de estómago antes de cumplir los 60, se sometió a una extirpación de estómago, pese a estar sana en ese momento, para no acabar como sus tres hermanos
Andalucía recibe autorización para desarrollar dos nuevos proyectos de reprogramación de células madre embrionariasLa Comisión Nacional de Seguimiento y Control de la Donación y Utilización de Células y Tejidos Humanos ha emitido un informe favorable para desarrollar en Andalucía dos nuevos proyectos con células madre embrionarias y células pluripotenciales inducidas (células IPSC). Ambos proyectos de investigación pertenecen al Centro Andaluz de Medicina Regenerativa (Cabimer)
Cuidarse a partir de los 50 puede alargar la vida hasta una décadaEnfrentarse al tabaco, a la obesidad, a la inactividad física, a la hipertensión, al colesterol y a la diabetes a partir de los 50 años de edad puede añadir entre ocho y 11 años a la esperanza de vida, según el "Decálogo de la salud cardiovascular" que han elaborado más de 90 profesionales sanitarios del Hospital Clínico San Carlos de Madrid
La fisioterapia respiratoria, un pilar básico para tratar la fibrosis quísticaLa fisioterapia respiratoria es un pilar básico para tratar la fibrosis quística y mejorar los síntomas de los pacientes con esta enfermedad genética degenerativa. Así lo ha señalado hoy el Consejo General de Colegios de Fisioterapeutas de España (CGCFE) con motivo de la celebración mañana del Día Nacional de la Fibrosis Quística, una enfermedad de carácter hereditario que afecta a uno de cada 2.000 nacidos
España necesita más donantes de cerebro para avanzar en enfermedades como el párkinsonLos siete bancos de cerebros existentes actualmente en España reciben cada año unas 250 donaciones, cantidad insuficiente para seguir avanzando en la investigación de enfermedades como el alzhéimer, el párkinson o la esclerosis múltiple, según Alberto Rábano, director del Banco de Tejidos de la Fundación CIEN (BT-CIEN)
El CSIC abre la puerta a mejores fármacos contra la esquizofreniaUn equipo de investigadores del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) ha desvelado la función cerebral que dos genes relacionados con la esquizofrenia, el "Nrg1" y el "ErbB4", con lo que se abre la puerta al diseño de fármacos más específicos y efectivos contra esta enfermedad
Un paciente con una enfermedad rara podrá ingerir alimentos sólidos gracias a una nueva técnica de cirugía maxilofacialProfesionales de la Unidad de Gestión Clínica de Cirugía Maxilofacial del Hospital Regional de Málaga han intervenido quirúrgicamente a un paciente con una enfermedad rara de origen genético, que produce una grave malformación facial caracterizada por un desarrollo deficiente y anormal de los dientes, y falta de materia ósea en el maxilar. Gracias a esta cirugía, se va a poder implantar una prótesis dental definitiva al paciente, que le va a permitir la ingesta de alimentos sólidos, de forma adecuada
El CSIC abre la puerta a mejores fármacos contra la esquizofreniaUn equipo de investigadores del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) ha desvelado la función cerebral que dos genes relacionados con la esquizofrenia, el "Nrg1" y el "ErbB4", con lo que se abre la puerta al diseño de fármacos más específicos y efectivos contra esta enfermedad
Aborto. El PP acusa al Gobierno de incumplir la Convención de Discapacidad con la ley del abortoLa diputada del Grupo Parlamentario Popular Inmaculada Bañuls acusó hoy al Gobierno de no respetar la Convención de la ONU sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad al haber aprobado una ley "contraria" al texto de Naciones Unidas como es la del aborto, que contiene una "indicación eugenésica"
El hallazgo de una mutación genética abre nuevas posibilidades de investigación para futuros tratamientos de la diabetesUn grupo de investigadores básicos del Hospital Regional de Málaga, junto con expertos de Estados Unidos, Israel y Bélgica, liderados por el doctor Antonio Luis Cuesta Muñoz, han identificado una mutación genética que da lugar a islotes pancreáticos humanos de una gran eficacia y con capacidad de proliferar, un hallazgo que permite abrir posibles nuevas vías de futuros tratamientos para la diabetes mellitus mediante técnicas de terapia celular
Enfermos de párkinson piden al Gobierno que construya el centro de referencia prometido en 2006Especialistas y pacientes con párkinson reclamaron este martes al Gobierno que construya el centro estatal de referencia de esta enfermedad aprobado en 2006 y que impulse un estudio epidemiológico para conocer con exactitud el número de afectados que hay actualmente en España, que según las estimaciones ronda los 150.000
El estilo de vida influye más que la genética en la salud humanaEl estilo de vida es el factor que en mayor medida determina la salud humana, con un peso específico que representa el 43%, seguido de la herencia genética (27%), el medio ambiente o entorno en que se vive (19%) y el sistema sanitario (11%)
El estilo de vida influye más que la genética en la salud humanaEl estilo de vida es el factor que en mayor medida determina la salud humana, con un peso específico que representa el 43%, seguido de la herencia genética (27%), el medio ambiente o entorno en que se vive (19%) y el sistema sanitario (11%)
Sanidad aprueba 12 nuevos casos de diagnóstico genético preimplantacionalLa Comisión Nacional de Reproducción Humana Asistida, adscrita al Ministerio de Sanidad y Política Social, aprobó este jueves 12 nuevos casos de diagnostico genético preimplantacional, con lo que el número de casos autorizados en España ascienden ya a 94
Madrid. El Clínico San Carlos realiza estudios genéticos a las familias afectadas por glaucoma congénitoMás de 100 pacientes se han beneficiado de los estudios genéticos que realiza el Servicio de Oftalmología del Hospital Clínico San Carlos, que desde hace un año ofrece la posibilidad de realizar estudios genéticos a las familias de pacientes afectados de glaucoma congénito, para identificar mutaciones genéticas relacionadas con el desarrollo de esta enfermedad, ofrecer consejo genético y establecer así un diagnóstico y tratamiento precoz
La Consejería de Salud de Andalucía aspira a convertir la región en un ‘bio-cluster’“El sistema público de salud consolida el tejido económico que permite generar riqueza”, según afirmó hoy en Sevilla María Jesús Montero, consejera de Salud de la Junta de Andalucía, minutos antes de presentar las prioridades de su gestión para los próximos años, que se centran en la tecnología y la biomedicina
La Asociación Española de Pacientes con Cefalea (AEPEC) presentó este lunes una investigación que vincula el déficit de la enzima Diaminooxidasa (DAO) como posible desencadenante de algunas crisis de migraña por su papel de metabolización de la histamina, una molécula presente en numerosos alimentos. Así, el 50% de los encuestados con migraña presentó niveles muy bajos de esta enzima en su organismo
