Feder ve en el copago un "coste inasumible" para las personas con enfermedades rarasLa Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) considera que el nuevo sistema de copago farmacéutico pone en riesgo la salud de más de tres millones de afectados por este tipo de enfermedades, para quienes resulta "inasumible" la medida, ya que precisan de muchos tratamientos, en el 80% de los casos "de por vida"
Feder augura que los recortes aumentarán las bajas laborales y las urgencias hospitalariasLa Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) augura que la reforma sanitaria tendrá "efectos drásticos y nocivos para el Sistema Nacional de Salud (SNS) a medio y a largo plazo", ya que, argumenta, algunos afectados no podrán costearse los fármacos con el nuevo copago, lo que empeorará su enfermedad y les llevará a acudir más veces a urgencias
Feder ve en el copago un "coste inasumible" para las personas con enfermedades rarasLa Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) considera que el nuevo sistema de copago farmacéutico pone en riesgo la salud de más de tres millones de afectados por este tipo de enfermedades, para quienes resulta "inasumible" la medida, ya que precisan de muchos tratamientos, en el 80% de los casos "de por vida"
Cantabria anuncia la creación de un sistema de información de enfermedades rarasLa Consejería cántabra de Sanidad y Servicios Sociales ha regulado la creación del Sistema de Información de Enfermedades Raras (SIER), que permitirá recoger, analizar y tratar los datos sobre este tipo de patologías para avanzar en su conocimiento y, con ello, mejorar la atención de las personas afectadas. En Cantabria, se estima que entre 30.000 y 40.000 personas padecen alguna de estas enfermedades
Los madrileños se suman a la campaña de Feder y el Grupo Fundosa del pingüino solidarioLa Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) y el Grupo Fundosa, la división empresarial de Fundación ONCE, presentaron este viernes en Madrid la campaña del pingüino solidario de Feder, una iniciativa que se enmarca en el proyecto ‘Penguin Madrid’ promovido por Faunia. En este caso, el pingüino de Feder ayudará a mejorar la calidad de vida de las personas con enfermedades raras
Madrid. El Retiro acoge la campaña del pingüino solidario de FederLa Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) y el Grupo Fundosa, la división empresarial de Fundación ONCE, presentan este viernes en Madrid la campaña del pingüino solidario de Feder, una iniciativa que se enmarca en el proyecto ‘Penguin Madrid’ promovido por Faunia y que pretende ayudar a mejorar la calidad de vida de las personas con enfermedades raras
El Grupo Fundosa patrocina la campaña del pingüino solidario de FederEl Grupo Fundosa, la división empresarial de Fundación ONCE, patrocinará la campaña del pingüino solidario de la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder), una iniciativa que se enmarca en el proyecto ‘Penguin Madrid’ promovido por Faunia
El Grupo Fundosa patrocina la campaña del pingüino solidario de FederEl Grupo Fundosa, la división empresarial de Fundación ONCE, patrocinará la campaña del pingüino solidario de la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder), una iniciativa que se enmarca en el proyecto ‘Penguin Madrid’ promovido por Faunia
Internistas piden que se acelere la creación de centros de referencia para enfermedades rarasMédicos internistas pidieron este viernes a los responsables sanitarios que aceleren la creación de centros de referencia para pacientes con enfermedades poco frecuentes, que son las que afectan a menos de cinco ciudadanos por cada 10.000 habitantes y que en España tienen unas 3.000 personas
Los rentistas ya no tendrán que declararse 'personas sin recursos' para acceder a la sanidad públicaLos ciudadanos que viven de las rentas ya no tendrán que declararse 'personas sin recursos' para acceder a la sanidad pública, como ocurría hasta ahora, porque la calificación "puede tener connotaciones de tipo peyorativo", afirmó este martes en el Congreso de los Diputados la secretaria general de Sanidad, Pilar Farjas
Madrid. Pozuelo acoge una ynkana inclusiva para niños con enfermedades rarasPozuelo de Alarcón acogerá el próximo jueves, 31 de mayo, una yinkana inclusiva, organizada por la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) para sensibilizar a pequeños y mayores sobre la existencia de los problemas de salud poco frecuentes
Niños con enfermedades raras disfrutan en Madrid de una exhibición aéreaUn grupo de niños con problemas de salud poco frecuentes disfrutará hoy en Madrid, de forma gratuita, de una exhibición aérea impulsada por Aviación Sin Fronteras, en colaboración con la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder), que tendrá lugar esta mañana en el aeródromo de Cuatro Vientos
AmpliaciónCopago. Los pensionistas pagarán por los medicamentos y los parados sin prestaciones dejarán de hacerloLos parados de larga duración sin prestaciones por desempleo y los que perciban rentas mínimas de inserción no pagarán nada por los medicamentos a partir del verano, según afirmó este miércoles la ministra de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, Ana Mato, quien confirmó que los que sí empezarán a costearse los fármacos serán los pensionistas, aunque lo harán en función de su renta y también en el plazo aproximado de dos meses
El Laboratorio de Enfermedades Raras, Mitocondriales y Neuromusculares del Instituto de Investigación i+12 Hospital, del Hospital 12 de Octubre de Madrid, ha realizado el primer registro de pacientes con la enfermedad rara de McArdle
La estación de Metro de Nuevos Ministerios acoge hasta el próximo 31 de agosto la exposición ‘Penguin Madrid’, en la que el pingüino solidario de la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) y del Grupo Fundosa es uno de sus protagonistas
La Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) considera que el nuevo sistema de copago farmacéutico pone en riesgo la salud de más de tres millones de afectados por este tipo de enfermedades, para quienes resulta "inasumible" la medida, ya que precisan de muchos tratamientos, en el 80% de los casos "de por vida"
La Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) afirmó este jueves que el Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad se ha comprometido a estudiar la posibilidad de dejar exentos de copago farmacéutico a este tipo de pacientes
La Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) y el Grupo Fundosa, la división empresarial de Fundación ONCE, presentaron este viernes en Madrid la campaña del pingüino solidario de Feder, una iniciativa que se enmarca en el proyecto ‘Penguin Madrid’ promovido por Faunia. En este caso, el pingüino de Feder ayudará a mejorar la calidad de vida de las personas con enfermedades raras
Los parados de larga duración sin prestaciones por desempleo y los que perciban rentas mínimas de inserción no pagarán nada por los medicamentos a partir del verano, según afirmó este miércoles la ministra de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, Ana Mato, quien confirmó que los que sí empezarán a costearse los fármacos serán los pensionistas, aunque lo harán en función de su renta y también en el plazo aproximado de dos meses
