La innovación tecnológica en oftalmología permite diagnósticos más precocesLa innovación tecnológica en Oftalmología permite diagnósticos más precoces y mejora los resultados quirúrgicos, según afirmaron este miércoles los expertos que participaron en el IV Encuentro de la Fundación Tecnología y Salud con los pacientes y las sociedades científicas
AvanceLos tratamientos para la hepatitis C serán universales, pero los pagarán las comunidadesEl Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud (SNS) acordó este miércoles que todos los pacientes con hepatitis C reciban tratamiento, desde la primera fase de la enfermedad. Las comunidades están de acuerdo, pero las gobernadas por el PSOE lamentaron que el coste del plan recaiga sobre la Administración autonómica
Los enfermos metabólicos hereditarios reclaman ayudas para su alimentaciónLa Federación Española de Enfermedades Metabólicas Hereditarias (Feemh) ha puesto en marcha una campaña para concienciar a la sociedad bajo el lema '#ComerMeSalePorUnPico', con el objetivo de reclamar ayudas para su alimentación
La AECC alcanza los 300.000 sociosLa Asociación Española Contra el Cáncer (AECC) ha alcanzado los 300.000 socios, una cifra “relevante” si se tiene en cuenta que suponen el “soporte principal” para llevar a cabo la misión de la asociación para la prevención, investigación, apoyo y acompañamiento a pacientes y familiares
Garcés llama a no quedarse “impasible” ante las enfermedades rarasEl secretario de Estado de Servicios Sociales e Igualdad, Mario Garcés, animó este miércoles a no quedarse “impasible” frente a las enfermedades raras, durante la clausura del simposio ‘Todos somos raros, todos somos únicos’, impulsado por la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder)
Montserrat envía un "mensaje de esperanza" a los enfermos de ELALa ministra de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, Dolors Montserrat, anunció este miércoles que su departamento presentará en el Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud que se celebra este miércoles en Madrid, la primera estrategia nacional de la esclerosis lateral amiotrófica, ELA, y aprovechó para enviar un "mensaje de esperanza" a los afectados y a sus familias, ya que hoy se celebra el Día Mundial de esta enfermedad
La Fundación Luzón pide un Plan Nacional de la ELALa Fundación Francisco Luzón ha pedido al Gobierno que consensúe y ponga en marcha un Plan Nacional de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) para responder a las necesidades asistenciales de los afectados por esta patología en España, unas 4.000 personas, así como un Plan Nacional de Investigación sobre esta enfermedad
RSC. La Seguridad Social galardona a Enaire por contribuir eficazmente a la disminución de la siniestralidad laboralLa Dirección General de Ordenación de la Seguridad Social (Dgoss), a través de la mutua Colaboradora Fraternidad-Muprespa, ha premiado a Enaire por contribuir eficazmente a la disminución de la siniestralidad en el trabajo mediante la inversión en prevención de riesgos laborales y la realización de actuaciones efectivas para evitar accidentes de trabajo y enfermedades profesionales
La UNED oferta 18 cursos sobre prevención de enfermedades y vida saludableLa XXVIII Edición de los Cursos de Verano de la UNED contiene 18 propuestas sobre cuestiones que abordan aspectos relacionados con la prevención de enfermedades, la vida saludable, el bienestar físico y mental o la discapacidad
1.500 pacientes de leucemia salen a la calle para poner una fecha final a la enfermedadMás de 1.500 pacientes de leucemia y sus familiares han salido a la calle este sábado en toda España a realizar concentraciones para sensibilizar a la sociedad sobre la leucemia y otros cánceres de la sangre. Esta acción representa el pistoletazo de salida de una semana muy especial: la Semana contra la Leucemia, que cada año se celebra entre el 21 y el 28 de junio
La ‘chica 10’ de Selectividad con una enfermedad rara: “Yo no me iba a quedar atrás”Carlota Monedero, la madrileña con la nota más alta en la prueba de acceso a la universidad, convive con una enfermedad rara -el Síndrome de Marfán- pero no ha sido impedimento para lograr la mejor calificación de la Comunidad de Madrid. Su esfuerzo, constancia y filosofía de vida lo han hecho posible: "Yo no me iba a quedar atrás"
Más de 1.500 pacientes salen hoy a la calle para decir que “la leucemia se curará”Más de 1.500 pacientes se movilizarán este sábado junto a sus familias con el lema ‘La leucemia se curará. Ayúdanos a decidir cuándo’, con el objetivo de “decir bien alto que quieren que la leucemia tenga una fecha final, que algún día todos superen la enfermedad”
La innovación tecnológica en Oftalmología permite diagnósticos más precoces y mejora los resultados quirúrgicos, según afirmaron este miércoles los expertos que participaron en el IV Encuentro de la Fundación Tecnología y Salud con los pacientes y las sociedades científicas
El Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud (SNS) aprobó este miércoles distribuir un 1.800.000 de euros entre las comunidades autónomas "para avanzar en la atención a las personas con enfermedades raras" y facilitar el diagnóstico más rápido
Más de 1.500 pacientes de leucemia y sus familiares han salido a la calle este sábado en toda España a realizar concentraciones para sensibilizar a la sociedad sobre la leucemia y otros cánceres de la sangre. Esta acción representa el pistoletazo de salida de una semana muy especial: la Semana contra la Leucemia, que cada año se celebra entre el 21 y el 28 de junio
Carlota Monedero, la madrileña con la nota más alta en la prueba de acceso a la universidad, convive con una enfermedad rara -el Síndrome de Marfán- pero no ha sido impedimento para lograr la mejor calificación de la Comunidad de Madrid. Su esfuerzo, constancia y filosofía de vida lo han hecho posible: "Yo no me iba a quedar atrás"
