EL EJERCICIO FÍSICO Y LA FISIOTERAPIA ATENÚAN LOS EFECTOS DEGENERATIVOS DE LA ESCLEROSISLa fisioterapia es un tratamiento eficaz para atenuar los efectos degenerativos de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) a partir del ejercicio físico. Así lo aseguró hoy el Colegio Profesional de Fisioterapeutas de la Comunidad de Madrid que añadió que se trata de un tratamiento que proporciona al paciente una formación sobre el control voluntario y el uso de energía
GENETISTAS ABOGAN POR DIETAS INDIVIDUALES Y NO POR PATRONES ALIMENTICIOS GENERALES PARA FRENAR PROCESOS COMO EL CÁNCERGenetistas que participan en el XXI Congreso Nacional de Arterioesclerosis que se está celebrando estos días en Madrid confiaron hoy en que en un futuro no muy lejano los médicos prescriban dietas individualizadas para cada paciente, en lugar de dar consejos generalizados sobre alimentación, como se hace ahora, para prevenir enfermedades como el cáncer, patologías cardiovasculares o neurodegenerativas
EL PERIÓDICO 'CERMI.ES' PUBLICA EL REPORTAJE "GENTE MENUDA, LA VIDA DIARIA DE LAS PERSONAS CON ACONDROPLASIA"El periódico de la discapacidad 'cermi.es', órgano de expresión del Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi), publica en su número de junio un reportaje sobre la vida diaria de las personas con acondroplasia, una enfermedad genética que afecta al crecimiento óseo y es la causa más común de enanismo
EL CSIC DESCUBRE UN NUEVO SENSOR DE ADN QUE PODRÍA UTILIZARSE EN EL DIAGNÓSTICO PRECOZ DE ENFERMEDADES COMO EL CANCERUn equipo de investigadores del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) ha fijado las bases de un nuevo sensor de ADN ultrasensible que podría utilizarse en el diagnóstico precoz de enfermedades que, como el cáncer, precisan de una detección rápida para ampliar las posibilidades de éxito en su tratamiento, según informa hoy el CSIC en un comunicado
CANARIAS INCORPORA A SUS HOSPITALES UNA TERAPIA INNOVADORA PARA EL TRATAMIENTO DE LA PSORIASISLa Consejería de Sanidad del Gobierno de Canarias está aplicando en la red pública de hospitales de la comunidad autónoma una terapia innovadora para el tratamiento de la psoriasis como alternativa a los procedimientos tradicionales que actualmente se siguen utilizando como primera línea (tratamientos tópicos, rayos UV)
INVESTIGADORES DE VALENCIA IDENTIFICAN 13 NUEVAS MUTACIONES EN LOS GENES DEL CÁNCER DE MAMA Y OVARIOEl equipo de especialistas del laboratorio de Biología Molecular del servicio de Análisis Clínicos del Hospital La Fe de Valencia ha descrito un total de 13 nuevas mutaciones en los genes BRCA1 y BRCA2 implicados en el desarrollo del cáncer hereditario de mama y de ovario, lo que permitirá tomar medidas preventivas y realizar un diagnóstico precoz en la población de riesgo
UN TRATAMIENTO GENÉTICO EXPERIMENTAL PERMITE RECUPERAR PARCIALMENTE LA VISTA A UN PACIENTE BRITÁNICOUn paciente británico con una importante pérdida visual como consecuencia de una dolencia genética rara ha logrado recuperar parcialmente la vista gracias a un tratamiento genético que se encuentra en fase experimental, según los resultados de una investigación publicada por el diario médico "New England Journal of Medicine"
HOY SE CELEBRA EL DÍA NACIONAL DE LA FIBROSIS QUÍSTICAHoy se celebra el Día Nacional de la Fibrosis Quística, una jornada que la Federación Española de Fibrosis Quística y la Sociedad Española de Neumología y Cirugía Torácica (Separ) aprovechan para destacar la importancia del diagnóstico precoz mediante la realización de una prueba a todos los recién nacidos
HOY SE CELEBRA EN BARCELONA EL OCTAVO ENCUENTRO ESTATAL DEL SÍNDROME DE MARFANhoy se celebra en Barcelona el octavo Encuentro Estatal del Síndrome de Marfan, un trastorno hereditario del tejido conectivo, el encargado de mantener unidos los tejidos del cuerpo, que afecta en Cataluña a cerca de 2.000 personas y a unas 13.000 en toda España
BARCELONA ACOGE EL OCTAVO ENCUENTRO ESTATAL DEL SÍNDROME DE MARFANBarcelona acogerá mañana el octavo Encuentro Estatal del Síndrome de Marfan, un trastorno hereditario del tejido conectivo, el encargado de mantener unidos los tejidos del cuerpo, que afecta en Cataluña a cerca de 2.000 personas y a unas 13.000 en toda España
MAÑANA SE CELEBRA EL DÍA NACIONAL DE LA FIBROSIS QUÍSTICAMañana se celebra el Día Nacional de la Fibrosis Quística, una jornada que la Federación Española de Fibrosis Quística y la Sociedad Española de Neumología y Cirugía Torácica (Separ) aprovechan para destacar la importancia del diagnóstico precoz mediante la realización de una prueba a todos los recién nacidos
NEUMÓLOGOS Y AFECTADOS POR FIBROSIS QUÍSTICA PIDEN EL DIAGNÓSTICO PRECOZ DE ESTA ENFERMEDAD EN TODAS LAS CCAALa Federación Española de Fibrosis Quística y la Sociedad Española de Neumología y Cirugía Torácica (Separ) subrayaron hoy la importancia de conseguir un diagnóstico precoz de la fibrosis quística mediante la sistematización de una prueba a tal efecto en todos los recién nacidos, según han informado las citadas sociedades con motivo del Día Nacional de esta patología, que se celebra el próximo viernes, 25 de abril
BARCELONA ACOGE EL 8º ENCUENTRO ESTATAL DEL SÍNDROME DE MARFANBarcelona acogerá el próximo viernes, día 25, el 8º Encuentro Estatal del Síndrome de Marfan, un trastorno hereditario del tejido conectivo, el encargado de mantener unidos los tejidos del cuerpo, que afecta en Cataluña a cerca de 2.000 personas y a unas 13.000 en toda España
LOS MEDICAMENTOS SERÁN GRATIS PARA LOS BEBÉS DE HASTA UN AÑOEl candidato a la Presidencia de la Junta andaluza, Manuel Chaves, anunció hoy la gratuidad de los medicamentos para los bebés de hasta un año, la creación de 100.000 nuevas plazas de educación infantil y la extensión de la atención bucodental a los jóvenes hasta los 18 años, personas mayores hasta los 73 y mujeres embarazadas
LA UE DESTINA 11,4 MILLONES DE EUROS PARA LA INVESTIGACIÓN DEL METAGENOMA HUMANOUn consorcio formado por 13 entidades europeas, entre las que están L'Institut de Recerca de l'Hospital Universitari de la Vall d'Hebron (IR-HUVH) y UCB Pharma S.A., ha recibido un total de 11,4 millones de euros de la Unión Europea para un proyecto de investigación sobre el microbioma humano que pretende llegar a mejorar problemas como la obesidad o la inflamación intestinal
LOS ENFERMOS DE HEMOFILIA ABORDARÁN SUS PROBLEMAS EN UN SIMPOSIO MÉDICO EN VIGOMás de 600 personas de toda España se darán cita en Vigo entre los días 18 y 20 de abril para asistir al Simposio Médico Social y a la Asamblea General de la Federación Española de Hemofilia (Fedhemo), que se celebran coincidiendo con el día mundial de esta enfermedad, el 17 de abril
CIENTÍFICOS EUROPEOS DESCUBREN EL PRIMER CASO DE DEPENDENCIA GENÉTICA DE LA NICOTINAUn grupo de científicos pertenecientes a un consorcio apoyado por la Unión Europea ha descubierto la mutación de un gen humano que origina una dependencia de la nicotina y que, por tanto, provoca un incremento del 30 por ciento en el riesgo de padecer cáncer de pulmón
Unos 30.000 españoles padecen narcolepsia, un trastorno del sueño crónico, de base genética y difícil diagnóstico, caracterizado por el exceso de somnolencia diurna y la pérdida repentina del tono muscular o cataplexia
