CONFIRMAN LA "ESPAÑOLIDAD" DEL CANGREJO DE RÍOEl cangrejo de río autóctono de la Península Ibérica (Austropotamobius pallipes) no proviene de traslocaciones realizadas en el pasado de ejemplares procedentes de Italia, contrariamente a lo que establecían las hipótesis comúnmente manejadas por los expertos en relación al origen de esta especie
CONCLUYE CON ÉXITO UNA CAMPAÑA PARA RECAUDAR MEDICAMENTOS PARA LOS AFECTADOS POR ENFERMEDADES RARASLa campaña "12 meses, 12 grupos terapéuticos", realizada por la ONG Farmacéuticos Sin Fronteras de España (FSFE) para ayudar a la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) y a la Asociación Madre Coraje, ha concluido "con éxito" tras un año recogiendo medicamentos para los sectores más desfavorecidos sanitariamente
ALCALÁ DE HENARES ACOGE EL PRIMER BIOBANCO RENAL DE ESPAÑALa localidad madrileña de Alcalá de Henares acoge ya el primer Banco Nacional Renal de muestras biológicas (Biobanco), un centro al que se enviarán muestras biológicas procedentes de enfermos renales y se criocongelarán con el mismo sistema utilizado para congelar esperma, embriones o células de sangre de cordón umbilical, con el fin de ampliar la investigación en el campo renal
COMIENZA LA CONSTRUCCIÓN DEL CENTRO DE INVESTIGACIÓN ONCOLÓGICA PFIZER EN LA UNIVERSIDAD DE GRANADALos laboratorios Pfizer y la Junta de Andalucía construirán un centro de genómica e investigación oncológica en la Universidad de Granada, a fin de promover estudios de alto nivel sobre la base genética de distintas enfermedades (entre ellas el cáncer), así como sobre la influencia de la herencia genética en la respuesta del organismo a determinados fármacos
OCHO MILLONES PARA PROYECTOS DE BIOTECNOLOGÍAEl Consejo de Gobierno de la Comunidad de Madrid aprobó hoy una nueva convocatoria de ayudas para el fomento de la innovación tecnológica en el sector de la biotecnología, con una dotación presupuestaria de 8 millones de euros para el ejercicio 2008
LOS SENADORES RATIFICAN EL INFORME SOBRE ENFERMEDADES RARASEl Pleno del Senado ratificará hoy el informe elaborado por la ponencia que durante los últimos ocho meses ha analizado la situación de los pacientes con enfermedades raras y las medidas sanitarias, educativas y sociales que contribuyan a un adecuado tratamiento de los enfermos y de sus condiciones de vida
LOS SENADORES RATIFICARÁN MAÑANA EL INFORME SOBRE ENFERMEDADES RARASEl Pleno del Senado ratificará mañana el informe elaborado por la ponencia que durante los últimos ocho meses ha analizado la situación de los pacientes con enfermedades raras y las medidas sanitarias, educativas y sociales que contribuyan a un adecuado tratamiento de los enfermos y de sus condiciones de vida
LOS SENADORES RATIFICARÁN EL INFORME SOBRE ENFERMEDADES RARAS EN EL ÚLTIMO PLENO DE ESTE PERÍODO DE SESIONESEl Pleno del Senado dará luz verde el próximo miércoles, día 20, al Informe elaborado por la Ponencia que, durante los últimos ocho meses, se ha encargado de analizar la especial situación de los pacientes con enfermedades raras y las medidas sanitarias, educativas y sociales que contribuyan a un adecuado tratamiento de los enfermos y de sus condiciones de vida
VALCARCE INAUGURA EN SORIA EL CONGRESO NACIONAL DE DISCAPACIDAD EN EL MEDIO RURALLa secretaria de Estado de Servicios Sociales, Familias y Discapacidad, Amparo Valcarce, inauguró hoy en el Parador de Soria el Congreso Nacional de Discapacidad en el Medio Rural que organiza el Ministerio de Trabajo y Asuntos Sociales, a través del Real Patronato sobre Discapacidad