CIENTIFICOS ESPAÑOLES DESCUBREN LA SEGUNDA MUTACION MAS FRECUENTE DE SORDERA CONGENITA PROFUNDAEl equipo del doctor Felipe Moreno, jefe de la Unidad de Genética Molecular del Hospital Ramón y Cajal de Madrid, ha descubierto la alteración genética que provoca la segunda causa más frecuene de sordera congénita, lo que supone un avance para un diagnóstico genético claro de la sordera
ELGOBIERNO AUTORIZA LA COLABORACION ENTRE EL CARLOS III Y LA UNIVERSIDAD COMPLUTENSEEl Gobierno autorizó hoy la suscripción de dos convenios de colaboración entre el Instituto de Salud Carlos III (ISCIII) y la Universidad Complutense de Madrid para la creación de sendas unidades de investigación sobre evaluación y comportamiento humano y sobre anomalías congénitas
LOS TUMORES HEREDITARIOS NECESITAN DE OTRAS ALTERACIONES GENETICAS PARA DESARROLLARSELos tumores hereditarios necesitan de otras alteraciones genéticas para desarrollarse, además del gen mutado que se hereda, según demuestra la investigación internacional que publica hoy la revista "Human Molecular Ghenetics", que ha sido liderado por el doctor Manuel Esteller, director del Laboratorio de Epigenética del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO)
EL RIESGO DE MORTALIDAD EN EL SUR DE ESPAÑA ES UN 20% SUPERIOR QUE EN EL NORTEEl riesgo de mortalidad en el sur de España es de un 20% mayor que el del norte, siendo las provincias de Huelva, Cádiz y Sevilla las zonas que concentran el riesgo de mortalidad más elevado, y Burgo, Soria, Segovia y noreste de Navarra las de menor riesgo, según un atlas de mortalidad en áreas pequeñas en España elaborado por la Universidad Pompeu Fabra de Barcelona en colaboración con Comisiones Obreras
LA UNIVERSIDAD REY JUAN CARLOS TENDRA UNA CATEDRA UNESCO EN MEDI AMBIENTELa Universidad Rey Juan Carlos, en colaboración con la Unesco, pondrá en marcha una cátedra en el área de medio ambiente financiada por la Fundación Alfonso Martín Escudero bajo la denominación: Cátedra Unesco/Alfonso Martín Escudero de Medio Ambiente
LA RETINOSIS PIGMENTARIA EN ESPAÑA AFECTA A 15.000 PERSONASLa retinosis pigmentaria es una grave enfermedad ocular que puede desembocar en la ceguera y que en España afecta a 15.000 personas. Otras 450.000 son portadoras del gen defectuoso que la provoca, según los últimos datos publicados en el libro "La retinosis pigmentaria en España: estudio clínco y genético", que se presentó hoy en Madrid
INVESTIGADORES MADRILEÑOS ESTUDIARAN LA RELACION EXISTENTE ENTRE LA CARENCIA DE FOLATOS Y LOS NACIMIENTOS CON SINDROME DE DOWNUn grupo de investigadores de la Universidad Complutense y la Universidad Autónoma de Madrid estudiarán, a partir del mes de noviembre, la relación existente entre la carencia de folatos (derivados del ácido fólico) enla mujer embarazada y la frecuencia de nacimientos de niños con Síndrome de Down, según informaron hoy en rueda de prensa los científicos encargados del proyecto de investigación
NUEVO SISTEMA DE CULTIVO DE MELONES IMPIDE LOS DAÑOS POR FRIOUn nuevo sistema de cultivo permite obtener, mediante la inhibición de la producción de etileno, melones que pueden cogerse de la planta incluso veinte días después del corte normal y que, además, se conservan en cámara hasta un mes y medio a dos grados centígrados sin sufrir daños por frío (e periodo normal de conservación es de una semana)
UNA MUTACION GENETICA CAUSA ASFIXIA EN LOS NIÑOS LACTANTESLa asfixia de los niños lactantes menores de dos años está causada por una modificación genética, según ha descubierto un grupo de investigadores alemanes cuyo estudio publica la revista médica "Nature Genetics"
UNA VARIACION DEL ADN ES UN FACTOR DE RIESGO DE PADECER OBESIDADLa obesidad parece tener relación no sólo con el tipo de alimentación y el ejercicio que se realice sino también con una modificación genética heredada de padres a hijos. Un investigador francés ha descubierto que dos genes pueden aumentar la susceptibilidad de una persona a ganar peso
ALGUNOS RATONES SON CAPACES DE REGENERAR SU TEJIDO CARDIACO DE FORMA NATURALCiertos ratones son capaces de regenerar su tejido cardíaco de forma natural, según un estudio reciente publicado en "Proceedings of the National Academy of Science" y realizado por investigadore del The Wistar Institute de Philadelphia (EEUU)
DESCUBREN DOS GENES RELACIONADOS CON LA HIPERTENSION ARTERIALUn grupo de investigadores ha localizado dos modificaciones genéticas que podrían ser las causantes de la hipertensión arterial, según publica la revista médica "Science". En el estudio han colaborado profesionales de la Universidad americana de Yale y del Instituto Médco Howard Hughes
MADRID. LA CAM INVERTIRA 2.237 MILLONES EN LA CONSTRUCCION DEL NUEVO CENTRO RGIONAL DE TRANSFUSIONESIncrementar las donaciones de sangre, ampliando la dotación de unidades móviles de donación, afianzar el Banco de Tejidos, que coordinará el resto de bancos hospitalarios, y acreditarse como Centro de Investigación básica, son los objetivos prioritarios de la Comunidad de Madrid con el nuevo edifiio destinado al Centro Regional de Transfusiones que se construirá en Valdebernardo, con un presupuesto de 2.237 millones de pesetas
LAS EMBARAZADAS DE GEMELOS TIENEN MAS RIESGO DE SUFRIR UN ABORTO TRAS UNA AMNIOCENTESISEl Hospital Universitario de Hadassah, en Israel, ha realizado u estudio sobre la relación existente entre la realización de una amniocentesis y las posibilidades de sufrir un aborto. Según recoge la revista médica "Obstetrics & Gynecology", estas posibilidades se duplican si la mujer está embarazada de gemelos
UNA VARIACION DEL GEN "NOS 3" ESTA RELACIONADO CON LOS ABORTOS RECURRENTESLa Escuela de Medicina de la Universidad de Viena ha realizado un estudio sobre la relación entre una variació genética y el riesgo de sufrir abortos recurrentes, en el que se concluye que una variación del gen NOS está ligado a esta patología
EL GENOMA HUMANO PRESENTA GRANDES DIFERENCIAS PREVIAMENTE NO OBSERVADASEl genoma humano podría presentar grandes variaciones según los individuos Un estudio publicado en "Science" ha encontrado altas variaciones del genoma de 82 individuos, no emparentados y provenientes de 4 razas étnicas diferentes
EL LUGAR DE RESIDENCIA ES UN IPORTANTE FACTOR DE RIESGO DE INFARTOUn estudio realizado por científicos de la Universidad de Columbia, en Nueva York, ha revelado que, además del perfil genético, los hábitos de salud o la posición social, el lugar de residencia también juega un papel determinante en el riesgo de sufrir infarto, según publica "New England Journal of Medicine"
PIDEN LA APROBACION DE UNA LEY EN MATERIA GENETICA QUE "AMPARE" A LOS CIUDADANOSLa directora del Instituto de Derechos Humanos de la Universidad de Navarra, Angela Aparisi, abogó hoy, antes de su participación en los Cusos de Verano de la Universidad Internacional Menéndez Pelayo (UIMP), por la aprobación de una legislación en materia de análisis genético que "ampare" al ciudadano
EL 95% DE LAS INFORMACIONES SOBRE BIOTECNOLOGIA CREAN FALSAS EXPECTATIVAS EN LOS ENFERMOSLa información sobre Biotecnología que llega a los ciudadanos crea falsas expectativas sobre la curación de las enfermedades. Sólo el 5% de estas comunicaciones responde a la realidad constatada, mientras que el 95% restante son meras expectativas, según afirmó hoy en Almería Juan Bigorra, vicepresidente de Novartis en España
El equipo del doctor Felipe Moreno, jefe de la Unidad de Genética Molecular del Hospital Ramón y Cajal de Madrid, ha descubierto la alteración genética que provoca la segunda causa más frecuene de sordera congénita, lo que supone un avance para un diagnóstico genético claro de la sordera
