ASOCIACIONES DE ENFERMOS MENTALES Y DE PATOLOGÍAS POCO FRECUENTES, PREMIADAS POR FUNDACIÓN FARMAINDUSTRIALa Confederación Española de Agrupaciones de Familiares y Personas con Enfermedad Mental, la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) y la Asociación Nacional del Alzheimer fueron algunos de los galardonados hoy con los Premios 2008 a las Mejores Iniciativas de Servicio al Paciente de la Fundación Farmaindustria, en los apartados Asociaciones de Pacientes y Sociedad y Pacientes
MADRID ACOGE EL "II CONGRESO EUROPEO DE PACIENTES, INNOVACIÓN Y TECNOLOGÍAS"Madrid acoge desde hoy hasta el día 20 el "II Congreso Europeo de Pacientes, Innovación y Tecnologías", que reúne a autoridades sanitarias autonómicas, nacionales e internacionales y representantes de sociedades científicas, de asociaciones de pacientes, de la industria farmacéutica y del sector de la tecnología sanitaria
MADRID ACOGE EL "2º CONGRESO EUROPEO DE PACIENTES, INNOVACIÓN Y TECNOLOGÍAS"Madrid acogerá del 18 al 20 de este mes el "2º Congreso Europeo de Pacientes, Innovación y Tecnologías", un encuentro que reunirá a autoridades sanitarias autonómicas, nacionales e internacionales, representantes de sociedades científicas, de asociaciones de pacientes, de la industria farmacéutica y del sector de la tecnología sanitaria, entre otros
PSIQUIATRAS DE NUEVE PAÍSES PIDEN MÁS SERVICIOS DE SALUD MENTAL Y CONSTATAN LA IMPORTANCIA DE LA FAMILIA PARA LOS PACIENTESUn estudio sobre las claves de los cuidados del paciente con enfermedades mentales graves tales como esquizofrenia o trastorno bipolar, realizado a un total de 697 psiquiatras de varios países del mundo, revela que se precisan más servicios de salud mental para hacer frente a los problemas de los más de 50 millones de afectados por este tipo de patologías que hay en todo el planeta
PADRES Y MÉDICOS PIDEN ESPECIALISTAS PROPIOS PARA LOS ADOLESCENTES CON CÁNCERLa Federación Vasca de Padres de Niños con Cáncer (Umeekin) ha solicitado a los poderes públicos la inclusión dentro del organigrama sanitario de especialistas propios para tratar a los adolescentes enfermos de cáncer o "mientras esto no sea posible", que la edad límite para que los niños o adolescentes acudan al pediatra pase de los 14 a los 18 años
EL NÚMERO DE DENUNCIAS DE MUJERES MALTRATADAS HA AUMENTADO UN 4% DESDE QUE ENTRÓ EN VIGOR LA LEY CONTRA LA VIOLENCIA DE GÉNEROEl número de denuncias de mujeres maltratadas ha aumentado un 4% desde la entrada en vigor de la Ley Integral contra la Violencia de Género, según indicaron hoy la secretaria general de Políticas de Igualdad, Soledad Murillo; la delegada especial del Gobierno contra la Violencia sobre la Mujer, Encarnación Orozco, y la directora general del Instituto de la Mujer, Rosa María Peris
LA INDUSTRIA FARMACÉUTICA PRESENTA UN NUEVO CÓDIGO DE BUENAS PRÁCTICASLa Federación Mundial de Asociaciones de la Industria Farmacéutica, (Ifpma), presentó hoy en Madrid, su nuevo Código de Buenas Prácticas, cuyo objetivo es promover el desarrollo de prácticas basadas en una mayor transparencia, seguridad, y ética en las acciones promocionales de la industria farmacéutica
FARMAINDUSTRIA PRESENTA EL PRIMER PORTAL MUNDIAL POR INTERNET DE ENSAYOS CLÍNICOSFarmaindustria y la Federación Internacional del Medicamento (IFPMA) presentaron hoy la web "www.ifpma.org/clinicaltrials", sobre información actualizada de ensayos clínicos, tanto en curso como ya finalizados, promovidos por la industria farmacéutica de todo el mundo en el desarrollo de nuevos medicamentos
ASOCIACIONES DE ESPINA BÍFIDA APLAUDEN EL RECONOCIEMIENTO DE LA PATOLOGÍA COMO ENFERMEDAD CRÓNICALa presidenta de la Federación Española de Asociaciones de Espina Bífida e Hidrocefalia (FEBHI), Juana María Sáenz, mostró hoy su satisfacción por la decisión de la Comisión de Sanidad del Congreso de aprobar una proposición no de ley en la que se reconoce a los afectados de Espina Bífida (EB) como "enfermos de tratamiento crónico"
LISSAVETZKY PRETENDE UN AMPLIO CONSENSO PARA EL PLAN ANTIDOPAJE EN EL DEPORTEEl Gobierno desarrollará durante los próximos meses un amplio debate social y político en torno al Plan de Lucha contra el Dopaje en el Deporte, con el objetivo de lograr el mayor acuerdo posible con las comunidades autónomas y las fuerzas parlamentarias
CRUZ ROJA SE AVERGÜENZA DE QUE LOS PAISES POBRES NO TENGAN ACCESO A LOS MEDICAMENTOSEl presidente de Cruz Roja Española y de la Federación Internacional de la Cruz Roja y de la Media Luna Roja, Juan Manuel Suárez del Toro, ha asegurado que la comunidad internacional "se avergüenza" de que los países pobres no tengan acceso a los medicamentos existentes para el tratamiento de enfermedades como lamalaria, el sida o la tuberculosis
CRUZ ROJA SE AVERGUENZA DE QUE LOS PAISES POBRES NO TENGAN ACCESO A LOS MEDICAMENTOSEl presidente de Cruz Roja Española y de la Federación Internacional de la Cruz Roja y de la Media Luna Roja, Juan Manuel Suárez del Toro, dijo hoy que la comunidad internacional "se avergüenza" d que los países pobres no tengan acceso a los medicamentos existentes para el tratamiento de enfermedades como la malaria, el sida o la tuberculosis
IRAK. 6.000 SANITARIOS FIRMAN UN MANIFIESTO CONTRA LA GUERRAMás de 6.000 profesionales de la salud y siete organizaciones profesionales del sector han suscrito un manifiesto contra el ataque armado que Estados Unidos se dispone a desencadenar contra Irak, con la ayuda del Gobierno inglésel apoyo de varios países de la UE, según informó hoy la Federación de Asociaciones para la Defensa de la Sanidad Pública (FADSP)
LOSAFECTADOS POR ESPINA BIFIDA PIDEN SU RECONOCIMIENTO COMO ENFERMEDAD CRONICALa Federación Española de Asociaciones de Espina Bífida, solicitó hoy, con motivo del Día Internacional de la Espina Bífida, el reconocimiento de esta minusvalía física por parte de las administraciones autonómicas y de la administración central como "enfermedad crónica"
FARMASIERRA DONA MEDICAMENTOS A UN CENTRO DE ACOGIDA DE ENFERMOS DE LEPRA EN GUINEAEl Grupo Farmasierra ha firmado un acuerdo con la Asociación de Amigos de los Leprosos Raoul Follereau, por el cual se compromete a donar medicamentos al centro de acogida de enfermos de lepra que esta asociación mantiene en Bata (Guinea), según inforaron fuentes de la farmacéutica española
Los afectados por enfermedades raras reclamarán la próxima semana en Sevilla un gran pacto de todas las instituciones y agentes sociales para abordar de manera integral y multisectorial estas patologías
