Discapacidad. Fiapas entrega el martes sus Premios de Investigación en Deficiencia Auditiva 2014La Confederación Española de Familias de Personas Sordas (Fiapas) entregará este próximo martes los Premios de Investigación en Deficiencia Auditiva correspondientes a 2014, que han recaído en el 'Comunicador táctil ONCE' y en el 'Método de asignación de frecuencias para la mejora de la percepción musical en pacientes con implante coclear'
Cerca de medio millón de españoles padecen espondilitis anquilosanteMañana, 2 de mayo, se celebra el Día Mundial de la Espondilitis Anquilosante, una enfermedad reumática, inflamatoria y progresiva que afecta a la columna vertebral y que tiene una incidencia muy importante en la calidad de vida de las personas que la padecen, ya que esta dolencia produce fuertes dolores de espalda y limita la capacidad de movimiento. En España se estima que esta patología afecta a alrededor de medio millón de personas
Científicos españoles creen que la ELA puede estar provocada por hongosUn grupo de investigación del Centro de Biología Molecular Severo Ochoa, perteneciente a la Universidad Autónoma de Madrid (UAM) y al Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC), ha descrito la posible etiología de la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) y ha concluido que la causa de la enfermedad puede deberse a la infección con especies de hongos
Farmaindustria firmará un protocolo de sostenibilidad e innovación con Hacienda y SanidadLa Asamblea General de Farmaindustria autorizó este jueves la firma de un Protocolo de Colaboración con los ministerios de Hacienda y Administraciones Públicas, y de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, para la sostenibilidad y la innovación en el Sistema Nacional de Salud (SNS), en favor del paciente, después de la fuerte reducción del gasto farmacéutico público realizada desde el año 2010
Nepal. Aterriza el primer avión de Médicos Sin Fronteras en KatmandúEl primer avión de transporte de material de ayuda humanitaria de Médicos Sin Fronteras (MSF) ha aterrizado en Katmandú procedente de Francia con diverso material para socorrer a los supervivientes del terremoto que asoló Nepal el pasado sábado
La Sociedad Española de Hipertensión pide a Sanidad más campañas de informaciónEl presidente de la Sociedad Española de Hipertensión-Liga Española para la Lucha contra la Hipertensión Arterial (Seh-Lelha), Julián Segura, solicitó a la subdirectora general de Calidad y Cohesión del Ministerio de Sanidad, Paloma Casado, durante una reunión mantenida en el Ministerio de Sanidad, el desarrollo de más campañas de salud dirigidas a los pacientes con hipertensión y de información sanitaria para la población en general
Sanidad retira un lote de ibuprofeno para niñosLa Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha anunciado la retirada del mercado de ibuprofeno Kern Pharma 40 mg/ml suspension oral EFG, en frasco con 150 ml de suspensión. En concreto, se trata de todas las unidades del medicamento del lote H05 por lo que ha ordenado la devolución por los cauces habituales
Un atleta afiliado a la ONCE inicia la 'Vuelta Solidaria a Catalunya'Marcos Bajo, deportista con discapacidad visual afiliado a la ONCE, pone en marcha hoy el proyecto 'Muévete por los que no pueden, Vuelta Solidaria a Catalunya', que pretende recaudar fondos para la continuidad de las investigaciones de enfermedades raras
Afectados por la talidomida pedirán hoy "promesas electorales" ante el CongresoUn grupo de afectados por la talidomida, medicamento recetado a las embarazadas en los años 50 y 60 para combatir las náuseas propias de la gestación y que causó malformaciones en decenas de fetos, desfilará este martes delante del Congreso de los Diputados, "con una escenografía que va a dar mucho que hablar"
Afectados por la talidomida pedirán "promesas electorales" mañana ante el CongresoUn grupo de afectados por la talidomida, medicamento recetado a las embarazadas en los años 50 y 60 para combatir las náuseas propias de la gestación y que causó malformaciones en decenas de fetos, desfilará este martes delante del Congreso de los Diputados, "con una escenografía que va a dar mucho que hablar"
Un atleta afiliado a la ONCE inicia mañana la 'Vuelta Solidaria a Catalunya'Marcos Bajo, deportista con discapacidad visual afiliado a la ONCE, pondrá mañana en marcha el proyecto 'Muévete por los que no pueden, Vuelta Solidaria a Catalunya', que pretende recaudar fondos para la continuidad de las investigaciones de enfermedades raras
Afectados por la talidomida pedirán "promesas electorales" esta semana ante el CongresoUn grupo de afectados por la talidomida, medicamento recetado a las embarazadas en los años 50 y 60 para combatir las náuseas propias de la gestación y que causó malformaciones en decenas de fetos, desfilará este martes delante del Congreso de los Diputados, "con una escenografía que va a dar mucho que hablar"
Madrid. El Servicio de Neumología del Clínico cumple 25 añosEl Servicio de Neumología del Hospital Clínico San Carlos, ha celebrado hoy 25 años de funcionamiento en un acto presidido por el viceconsejero de Asistencia Sanitaria de la Consejería de Sanidad de la Comunidad de Madrid, Manuel Molina
Familiares de enfermos de alzhéimer urgen al Gobierno a crear un censo de pacientesLa Confederación Española de Asociaciones de Familiares de Personas con Alzheimer y otras Demencias (Ceafa) presentó este jueves al Gobierno un documento de propuestas para mejorar la situación de estas personas, en el que urge a la creación de un censo de pacientes que permita conocer la realidad en cada momento
Identifican en dos familias españolas un nuevo gen asociado a la retinosis pigmentariaUn equipo de investigadores españoles, liderado por la doctora Carmen Ayuso, del Instituto de Investigación Sanitaria-Fundación Jiménez Díaz y del Centro de lnvestigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (Ciberer) del Instituto de Salud Carlos III, han identificado un nuevo gen responsable de la retinosis pigmentaria, presente en dos familias españolas
Afectados por fibrosis quística reclaman el acceso "urgente" a los fármacos que frenan la enfermedadHoy, cuarto miércoles de abril, se conmemora el Día Nacional de la Fibrosis Quística, una fecha que asociaciones de pacientes y profesionales sanitarios aprovechan para reclamar la "urgente administración" de los medicamentos que frenan esta enfermedad, que se estima que afecta a uno de cada 5.000 nacidos vivos y que causa problemas, sobre todo, a los sistemas respiratorio y digestivo