DESCUBREN EL GEN QUE DESENCADENA UNA ENFERMEDAD ENDOCRINAEl equipo formado por los doctores Miguel Lucas y Alfonso Gentil, de los servicios de Genética Molecular y Endocrinología del Hospital Virgen Macarena, de Sevilla, ha impulsado la identificación de la mutación genética que origina el síndrome de Cushing, una enfermedad de carácter endocrino
CIENTÍFICOS DE LA UNIVERSIDAD DE GRANADA IDENTIFICAN GENES QUE AUMENTAN EL RIESGO DE PADECER DEPRESIÓNCientíficos del Grupo Andaluz de Investigación en Salud Mental (GAISAM) han identificado genes que aumentan el riesgo de padecer depresión. Los expertos han demostrado una predisposición genética a la enfermedad y destacan la implicación de algunos genes concretos, como el gen SERT, encargado de codificar para el transportador de serotonina, según informó hoy la Junta de Andalucía
CIENTÍFICOS ANDALUCES INVESTIGAN LA INESTABILIDAD GENÉTICA COMO CAUSA DE LA APARICIÓN DE TUMORESUn grupo de científicos de la Universidad de Sevilla, dirigidos, incentivados con más de 160.000 euros por parte de la Consejería andaluza de Innovación, Ciencia y Empresa, investiga los mecanismos genéticos y moleculares que originan la inestabilidad genética como causa de la aparición de tumores
UN PROYECTO DEL RAMÓN Y CAJAL TRADUCE AL LENGUAJE MUSICAL LA HUELLA GENÉRICA DE LOS DELFINESEl Servicio de Microbiología del Hospital Universitario Ramón y Cajal y el Zoo Aquarium de Madrid presentaron hoy el proyecto científico "La música del genoma: el ritmo de los delfines", que consiste en transformar los datos de la huella genética de los delfines del zoo en música
LA SERIE DE TVE "DISCAPACIDADES HUMANAS" DEDICA EL CAPÍTULO DE MAÑANA A LAS LESIONES FÍSICASEl duodécimo y penúltimo capítulo de la serie "Discapacidades humanas", que se emitirá mañana dentro del programa de La 2 de TVE "La aventura del saber", estará dedicado a las lesiones físicas, que aún en el siglo XXI impiden la accesibilidad en una sociedad que no siempre facilita la integración social
EN ESPAÑA HAY 133.000 NIÑOS QUE PADECEN EPILEPSIAEn España hay más de 400.000 pacientes diagnosticados con epilepsia, de los cuales 133.000 son niños. El 20% de los enfermos de epilepsia no responde adecuadamente al tratamiento, según el doctor Miguel Rufo, del departamento de Neurología Infantil del Hospital Vírgen del Rocío de Sevilla
LOS HEMOFÍLICOS PODRÁN ELEGIR EL SEXO DE SUS HIJOS, PARA EVITAR LA TRANSMISIÓN DE LA ENFERMEDADLas personas que sufren hemofilia podrán elegir el sexo de sus hijos y tener acceso a técnicas preimplantacionales a fin de evitar la transmisión de la enfermedad a sus descendientes, según una proposición del PSOE aprobada hoy por unanimidad en la Comisión de Sanidad del Congreso de los Diputados
AFECTADOS POR NEUROFIBROMATOSIS PREPARAN UN CONCIERTO BENÉFICO PARA FINANCIAR UNA INVESTIGACIÓN SOBRE GENÉTICALa Asociación de Afectados de Neurofibromatosis, en colaboración con la Fundación ONCE y la ONCE, ha organizado un concierto benéfico para el próximo sábado, día 20, cuya recaudación destinará a la financiación de un proyecto de investigación genética que pretende mejorar la situación de esta enfermedad, causante de tumores en nervios, huesos y piel
INVESTIGADORES VALENCIANOS DESCUBREN UN SISTEMA PARA DETECTAR ENFERMEDADES HUMANAS HEREDITARIOSUn grupo de investigadores del Centro de Investigación Príncipe Felipe de Valencia ha desarrollado un nuevo método para descubrir mutaciones asociadas a enfermedades humanas. El estudio ha sido reconocido internacionalmente gracias a su publicación en la portada de la prestigiosa revista científica "Journal of Molecular Biology", según informó hoy la Generalitat Valenciana
EL IVI APLAUDE LA LEY DE REPRODUCCIÓN ASISTIDA PORQUE RESPONDE A LAS "NECESIDADES REALES" DE LOS USUARIOSLa directora de la clínica de Valencia del Instituto Valenciano de Infertilidad (IVI), Amparo Ruiz, aplaudió la Ley de Reproducción Humana Asistida aprobada hoy por el Congreso de los Diputados, por ser, dijo, la norma que "ahora mismo necesitan los usuarios y profesionales" de este campo, ya que los textos anteriores "limitaban mucho las posibilidades de éxito para los pacientes"
EL CONGRESO APRUEBA LA LEY DE REPRODUCCIÓN ASISTIDA, QUE PERMITE LA SELECCIÓN EMBRIONARIA TERAPÉUTICAEl Pleno del Congreso de los Diputados aprobó hoy la Ley de Reproducción Humana Asistida, que beneficiará a unas 150 familias españolas, al permitir, finalmente, la selección de embriones con fines terapéuticos, y garantizará el acceso de las personas con discapacidad a las técnicas que regula, aunque no estarán representadas en la Comisión Nacional de Reproducción Asistida, como se había propuesto en el Senado
DESCUBREN EL GEN QUE HACE AL MÚSCULO CONVERTIRSE EN HUESOInvestigadores de la Universidad norteamericana de Pennsylvania han descubierto el gen responsable de una enfermedad rara discapacitante en la que el músculo se transforma en hueso, según publica la revista "Nature Genetics"
EL MAYOR BANCO DE ADN EN SPAÑA SE ASIENTA EN SEVILLAEl consejero andaluz de Innovación, Ciencia y Empresa, Francisco Vallejo, inauguró hoy las nuevas instalaciones de la firma biotecnológica Neocodex en el Parque Científico y Tecnológico Cartuja 93, en la que se ha instalado el mayor Banco de ADN del país
LOS ENFERMOS DE HEMOFILIA PIDEN TRATAMIENTOS SINTÉTICOS POR SER "MÁS SEGUROS"La Federación Española de Hemofilia reclama el uso preferente de tratamientos sintéticos, en lugar de los derivados del plasma obtenido de las donaciones, para eliminar la posibilidad de transmisión de virus emergentes, con motivo del Día Mundial de la Hemofilia, que se celebra este lunes, 17 de abril
El gobernador del estado norteamericano de Maryland, Robert L. Ehrlich Jr, del partido Republicano, que se presenta a la reelección en las próximas elecciones del mes de noviembre, ha incluido auna candidata ciega para el cargo de vicegobernadora en su lista, según informa el diario "Washington Post"
