El Hospital 12 de Octubre de Madrid dedica más de un millón de euros a investigar enfermedades rarasUn equipo de 20 profesionales del Instituto de Investigación Hospital 12 de Octubre de la Comunidad de Madrid (i+12), incluyendo investigadores principales, asociados y personal de apoyo, desarrolla en la actualidad 11 proyectos de investigación centrados en enfermedades raras: mitocondriales y neuromusculares, con una dotación económica conjunta que supera el millón doscientos mil euros
El cambio climático puede acabar con las variedades silvestres del cacahuete y los frijolesEntre el 16 y el 22% de los "parientes" silvestres de cultivos como el cacahuete, la patata y los frijoles podrían desaparecer para 2055 por culpa del cambio climático, según alertó este martes en un informe la Organización de las Naciones Unidas para la Agricultura y la Alimentación (FAO)
Los reumatólogos piden nuevos criterios de diagnóstico de la artrosisSiete de cada diez personas mayores de 50 años tienen artrosis en sus manos, una enfermedad que afecta en los pies y en las rodillas al 40% y al 10% de los ciudadanos de la misma edad, respectivamente, según la Sociedad Española de Reumatología, que demanda "nuevos criterios" de diagnóstico para este problema
Investigadores andaluces presentan el programa de movilidad y formación en salud en EEUULos programas de movilidad y formación de la Consejería de Salud de Andalucía se han expuesto en el marco de la VII Exposición Internacional de Oportunidades de Trabajo para los Investigadores en los Institutos Nacionales de Salud (National Institutes of Health-NIH), foro en el que se han dado a conocer recientemente los detalles de cada uno y se han establecido contactos con investigadores de todo el mundo
Afectados por TDAH quieren pagar menos por los fármacos, como otros enfermos crónicosFamiliares y afectados por trastorno por déficit de atención e hiperactividad (TDAH) consideran que deberían pagar menos de lo que pagan actualmente por sus fármacos, entre 50 y 60 euros mensuales, por ser necesarios para combatir un problema crónico, y así se lo han hecho saber al Gobierno
Afectados por TDAH quieren pagar menos por los fármacos, como otros enfermos crónicosFamiliares y afectados por trastorno por déficit de atención e hiperactividad (TDAH) consideran que deberían pagar menos de lo que pagan actualmente por sus fármacos, entre 50 y 60 euros mensuales, por ser necesarios para combatir un problema crónico, y así se lo han hecho saber al Gobierno
El 92% de los cánceres de pulmón se debe al tabacoEl 92% de los casos de cáncer de pulmón está asociado al consumo de tabaco, según el estudio CanCORS, presentado hoy en el congreso de la Sociedad Europea de Respiratorio. La investigación especifica que de una muestra de 3.885 pacientes con este cáncer, sólo el 8% no era fumador
El 92% de los cánceres de pulmón se debe al tabacoEl 92% de los casos de cáncer de pulmón está asociado al consumo de tabaco, según el estudio CanCORS, presentado hoy en el congreso de la Sociedad Europea de Respiratorio. La investigación especifica que de una muestra de 3.885 pacientes con este cáncer, sólo el 8% no era fumador
El proyecto WOP prepara "un fin de semana para la esperanza" de las enfermedades rarasLos artífices de Walk on Project (WOP), el proyecto impulsado por la familia de un niño con una enfermedad rara para recaudar fondos para la investigación, ha preparado "un fin de semana para la esperanza" y a anima a todos los amigos de la montaña a sumarse a él, escalando el Taillón, un pico de 3.144 metros de altura situado en los Pirineos
Identifican una de las causas de la predisposición genética al cáncer de colonUn equipo internacional en el que participa el Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) y el Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares ha identificado una de las causas moleculares de la predisposición genética a padecer cáncer de colon
La Confederación de Familiares de Enfermos de Alzheimer pide un plan nacional contra esta enfermedadEmilio Marmaneu, presidente de la Confederación Española de Asociacíones de Familiares de Alzheimer, (Ceafa), pidió este martes un Plan Nacional de Alzheimer y deunció que la Ley de Depedencia no está solucionando los problemas de los familiares de enfermos que padecen esta enfermedad neurodegenerativa
(para el sábado) Madrid. La Comunidad acoge tres nuevas empresas en el parque científico y tecnológico de TecnoAlcaláLas empresas Advanced Medical Projects, Sydeen y Genolab eligieron la Comunidad de Madrid, en concreto, el vivero de empresas del Parque Científico y Tecnológico de TecnoAlcalá, como centro para desarrollar sus actividades de I+D+i, explicaron a Servimedia fuentes de la Administración regional, que destacaron que, con su incorporación, son ya ocho las empresas de base tecnológica ubicadas en el vivero
Descubren nuevos marcadores de riesgo y respuesta al tratamiento en ictusEl Laboratori de Reçerca Neurovascular del Vall d'Hebron Institut de Reçerca (VHIR) ha descubierto algunas variantes genéticas que, por un lado, suponen un indicador de respuesta al tratamiento en ictus y, por otro, se asocian a un mayor riesgo de sufrir esta enfermedad
Descubren nuevos marcadores de riesgo y respuesta al tratamiento en ictusEl Laboratori de Reçerca Neurovascular del Vall d'Hebron Institut de Reçerca (VHIR) ha descubierto algunas variantes genéticas que, por un lado, suponen un indicador de respuesta al tratamiento en ictus y, por otro, se asocian a un mayor riesgo de sufrir esta enfermedad
Madrid. Famma pide más investigación para enfermedades discapacitantesLa Federación de Asociaciones de Personas con Discapacidad Física y Orgánica de la Comunidad de Madrid (Famma Cocemfe Madrid) ha pedido a los organismos competentes que inviertan más dinero en líneas concretas de investigación para obtener resultados eficaces en el tratamiento de enfermedades discapacitantes
Madrid. Famma pide más investigación para enfermedades discapacitantesLa Federación de Asociaciones de Personas con Discapacidad Física y Orgánica de la Comunidad de Madrid (Famma Cocemfe Madrid) pidió este miércoles a los organismos competentes que inviertan más dinero en líneas concretas de investigación para obtener resultados eficaces en el tratamiento de enfermedades discapacitantes
Piden a Medio Ambiente que se oponga a la clonación de animales para consumo humanoLa Asociación Nacional para la Defensa de los Animales (Anda) se ha dirigido al Ministerio de Medio Ambiente y Medio Rural y Marino y a la Agencia Española de Seguridad Alimentaria para pedirles que se opongan a la clonación de animales destinados a la alimentación, que se debatirá en septiembre en el Consejo Europeo
Investigadores concluyen que la osteoporosis masculina tiene distinto origen que la femeninaUn equipo de expertos del Hospital del Mar de Barcelona, pertenecientes al grupo de investigación genética de la osteoporosis del centro, han descubierto que la osteoporosis masculina tiene una causa diferente a la femenina, según un artículo publicado en la revista “Calcified Tissue International”
Investigadores concluyen que la osteoporosis masculina tiene distinto origen que la femeninaUn equipo de expertos del Hospital del Mar de Barcelona, pertenecientes al grupo de investigación genética de la osteoporosis del centro, han descubierto que la osteoporosis masculina tiene una causa diferente a la femenina, según un artículo publicado en la revista “Calcified Tissue International”
Un equipo de 20 profesionales del Instituto de Investigación Hospital 12 de Octubre de la Comunidad de Madrid (i+12), incluyendo investigadores principales, asociados y personal de apoyo, desarrolla en la actualidad 11 proyectos de investigación centrados en enfermedades raras: mitocondriales y neuromusculares, con una dotación económica conjunta que supera el millón doscientos mil euros
El Laboratori de Reçerca Neurovascular del Vall d'Hebron Institut de Reçerca (VHIR) ha descubierto algunas variantes genéticas que, por un lado, suponen un indicador de respuesta al tratamiento en ictus y, por otro, se asocian a un mayor riesgo de sufrir esta enfermedad
Un equipo de expertos del Hospital del Mar de Barcelona, pertenecientes al grupo de investigación genética de la osteoporosis del centro, han descubierto que la osteoporosis masculina tiene una causa diferente a la femenina, según un artículo publicado en la revista “Calcified Tissue International”
