EL HALLAZGO DE GENES IMPLICADOS EN LA ESCLEROSIS MULTIPLE CONDUCIRA A TERAPIAS INDIVIDUALIZADASMás de 400 especialistas en esclerosis múltiple procedentes de todo el mundo, que se reunieron en Madrid este fin de semana, llegaron a la conclusión que el hallazgo de genes implicados en la esclerosis múltiple cambiará la forma de abordar terapéuticamente la enfermedad, que afecta a unos 30.000 españoles
EL HOSPITAL LA PAZ ORGANIZA LA REUNION ANUAL DE LA SOCIEDAD DE GENETICA CLINICAEl Hospital La Paz de la Comunidad de Madrid ha organizado la XIII Reunión Anual de la Sociedad de Genética Clínica y Dismorfología de la Asociación Española de Pediatría, que ha congregado a un gran número de pediatras, genetistas clínicos, dismorfológicos, citogenetistas y genetistas moleculares de ámbito nacional e internacional
EL HOSPITAL LA PAZ ORGANIZA LA REUNION ANUAL DE LA SOCIEDAD DE GENETICA CLINICAEl Hospital La Paz de la Comunidad de Madrid ha organizado la XIII Reunión Anual de la Sociedad de Genética Clínica y Dismorfología de la Asociación Española de Pediatría, que ha congregado a un gran número de pediatras, genetistas clínicos, dismorfológicos, citogenetistas y genetistas moleculares de ámbito nacional e internacional
UNOS 400 PROFESIONALES SANITARIOS PARTICIPAN EN UN CONGRESO SOBRE ESCLEROSIS MULTIPLE EN MADRIDUnos 400 profesionales sanitarios participan en el congreso "Optimización de los tratamientos y la práctica de la Ciencia: un debate sobre la esclerosis múltiple", que se desarrolla este fin de semana en Madrid, para debatir sobre los resultados de las últimas investigaciones relacionadas con el origen y tratamiento clínico de esa enfermedad
LA COMUNIDAD ULTIMA UN PLAN DE DETECCION DE CANCER FAMILIARLa Comunidad de Madrid está ultimando un "Programa de detección y asesoramiento de cáncer familiar", elaborado por la Oficina Regional de Coordinación Oncológica y que permitirá que cualquier residente en la región sospechoso de sufrir o de estar en riesgo de padecer un cáncer hereditario tenga acceso al mejor diagnóstico
CONSTITUIDO EL COMITE ASESOR DE BIOETICA DE LA COMUNIDADLa Comunidad de Madrid ha constituido hoy el Comité Asesor de Bioética, que se encargará de asesorar a la Consejería de Sanidad y Consumo en cuestiones de especial trascendencia o repercusión social ligados a los avances científicos y técnicos en la práctica clínica
SANIDAD PRESENTA EL BORRADOR DE LA NUEVA LEY DE REPRODUCCION ASISTIDALa ministra de Sanidad y Consumo, Elena Salgado, presentó hoy el primer borrador de la nueva Ley de Reproducción Asistida, que sustituirá a la aprobada en 2003 y que persigue "facilitar al máximo que las parejas con problemas de fertilidad puedan tener hijos"
SANIDAD PRESENTA UN BORRADOR DE LA NUEVA LEY DE REPRODUCCION ASISTIDALa ministra de Sanidad y Consumo, Elena Salgado, presentó hoy el primer borrador de la nueva Ley de Reproducción Asistida, que sustituirá a la aprobada en 2003 y que persigue "facilitar al máximo que las parejas con problemas de fertilidad puedan tener hijos"
INVESTIGADORES ESPAÑOLES DESCUBREN UN GEN DETERMINANTE EN EL DESARROLLO DE LA FIBROMIALGIAInvestigadores del Instituto Ferrán de Reumatología de la Clínica CIMA de Barcelona, en colaboración con el Biotechnology Center de la Universidad de Arkansas (EE.UU.), han descubierto un gen determinante en el desarrollo de la fibromialgia. Esta enfermedad afecta al 3% de la población y se caracteriza por un dolor generalizado que puede llegar a ser muy intenso
EL DOCTOR FRANCESC PALAU, PREMIO REINA SOFIA 2004 DE PREVENCION DE DEFICIENCIASEl trabajo "Enfermedades neurológicas hereditarias: genes, mutaciones, clínica y epidemiología genética", del doctor Francesc Palau Martínez y otros, de la Unidad de Genética y Medicina Molecular del Instituto de Biomedicina de Valencia, ha sido galardonado con el Premio Reina Sofía 2004, de Prevención de Deficiencias, en la categoría nacional
EL DOCTOR FRANSESC PALAU, PREMIO REINA SOFIA 2004 DE PREVENCION DE DEFICIENCIASEl trabajo "Enfermedades neurológicas hereditarias: genes, mutaciones, clínica y epidemiología genética", del doctor Fransesc Palau Martínez y otros, de la Unidad de Genética y Medicina Molecular del Instituto de Biomedicina de Valencia, ha sido galardonado con el Premio Reina Sofía 2004, de Prevención de Deficiencias, en la categoría nacional
LA MAYORÍA DE LA GENTE CREE QUE LOS MÓVILES PUEDEN PRODUCIR CÁNCERCasi el 70 por ciento de la población cree que la telefonía móvil es peligrosa para la salud y que, en el peor de los casos, llega a producir cáncer, según un estudio llevado a cabo por la Asociación Española contra el Cáncer (AECC)
EL SUPERCOMPUTADOR DE IBM ESTARÁ OPERATIVO A PRINCIPIOS DE 2005El segundo supercomputador más rapido del mundo y el primero de la Unón Europea (UE) estará operativo a principios de 2005, de forma que en el primer trimestre del año la comunidad científica española podrá disponer de las ventajas de cálculo asociadas a este equipo informático para estudiar enfermedades y analizar fenómenos naturales de carácter ecológico e industrial
MADRID. FAMILIARES DE ENFERMOS DE ALZHEIMER RECLAMAN MÁS APOYO A LA INVESTIGACIÓN DE ESTA ENFERMEDADLa Asociación de Familiares de Enfermos de Alzheimer de Madrid (Afal) reclama más presupuesto para la investigación de esta enfermedad neurodegenerativa, ya que el Estado financia con sólo 3 millones de euros a 26 grupos que trabajan en ese área, una cantidad que la presidenta de esta organización, Blanca Clavijo, considera "muy insuficiente"
EL BIOCHIP QUE DIAGNOSTICA LA HIPERCOLESTEROLEMIA FAMILIAR REDUCIRA LOS PROBLEMAS CARDIOVASCULARES DE LOS AFECTADOSEl primer biochip para el diagnóstico de la hipercolesterolemia familiar, de tecnología netamente española, permitirá detectar y tratar precozmente la enfermedad antes de que aparezcan los síntomas y evitar las complicaciones cardiovasculres que sufren las personas con alguna de las más de 181 mutaciones genéticas implicadas y conocidas hasta ahora
LLEGA A LAS FARMACIAS LA INSULINA DE ACCION PROLONGADAEl primer análogo de insulina basal de acción prolongada acaba de ser comecializado en España para el tratamiento de la diabetes tipo I y II en adultos y niños mayores de 6 años. Su mecanismo de acción permite mantener concentraciones constantes en sangre durante 24 horas, según informó hoy Aventis, el laboratorio que comercializa el producto
El PNV ha presentado una proposición no de ley en el Congreso de los Diputados en la que sugiere una serie de medidas para responder a las demandas de las personas que sufren alguna amputación, por motivos de malformación genética, accidente o enfermedad
