Búsqueda
-
Enfermedades raras
Familias de toda España reclaman más diagnóstico genético para una epilepsia rara que aparece en bebés
Familias de toda España reclaman más visibilidad, investigación y diagnóstico genético temprano para el síndrome por deficiencia de Cdkl5, una enfermedad rara ligada al cromosoma X que suele manifestarse en los primeros meses de vida y puede provocar epilepsia de difícil control, junto a importantes alteraciones en el desarrollo
-
Enfermedades raras
Afectados por el Síndrome CDKL5 en España piden a los científicos españoles que se comprometan con su causa
La Asociación de Afectados de CDKL5 (AACDKL5) hizo este miércoles un llamamiento a los investigadores españoles que estén dispuestos "a trabajar en red con especialistas de todo el mundo". El objetivo es que se "comprometan con la causa CDKL5" para lograr tratamientos "específicos y efectivos"
