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Enfermedad Rara
Alfonso tiene la enfermedad de Pompe y “sin un diagnóstico precoz no habría superado el año de vida”
El Pompe es una de esas enfermedades raras genética cuyo principal síntoma es la debilidad muscular. Empeora con el tiempo y acaba afectando también al sistema respiratorio y cardiaco, como le sucede a Alfonso Peña, de 15 años, que duerme con un respirador y se desplaza en silla de ruedas desde los siete años
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Salud
Federación ASEM reclama “más inversión” para impulsar la investigación y garantizar el acceso a las terapias génicas de las personas con enfermedades neuromusculares
La Federación Española de Enfermedades Neuromusculares (Federación ASEM), reclama “más inversión” para impulsar la investigación en todas sus fases: desarrollo de estudios preclínicos; identificación de causas genéticas; diseño de estrategias terapéuticas; y realización de ensayos clínicos
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30.000 alumnos españoles celebran con pompas de jabón el Día Internacional del Niño con Cáncer
La Federación Española de Padres de Niños con Cáncer (Fepnc) celebrará hoy un acto simultáneo en colegios de toda España con el objetivo de unir a 30.000 alumnos en el Día Internacional del Niño con Cáncer
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( VIDEO ) Padres de niños con cáncer alertan de que cada vez más familias necesitan apoyo para el tratamiento de sus hijos
La Federación Española de Padres de Niños con Cáncer (Fepnc) alertaron este jueves de que, como consecuencia de la crisis económica que atraviesa el país, “cada vez más hay más familias que necesitan apoyo para el tratamiento de sus hijos con cáncer”
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Cerca de 30.000 alumnos españoles celebrarán con pompas el Día Internacional del Niño con Cáncer
La Federación Española de Padres de Niños con Cáncer (Fepnc) celebrará el próximo viernes, 15 de febrero, un acto simultáneo en colegios de toda España con el objetivo de unir a 30.000 alumnos en solidaridad con el Día Internacional del Niño con Cáncer