Hipoacusia congénitaUna segunda prueba de audición en neonatos antes del alta mejora la detección de la sorderaUn estudio científico realizado en España sobre una muestra de 2.667 recién nacidos ha demostrado que repetir la prueba de cribado auditivo antes del alta hospitalaria en aquellos bebés que no superaron la primera evaluación mejora de forma drástica la eficacia de los programas de detección precoz de la hipoacusia congénita
SaludFeder celebra que Sanidad amplíe los cribados neonatales en el sistema de saludLa Sociedad Española de Enfermedades Raras (Feder) celebró este viernes que el Ministerio de Sanidad haya ampliado el cribado neonatal en todo el Sistema Nacional de Salud (SNS) porque es un “paso clave” hacia la “equidad y detección precoz” de enfermedades raras
InvestigaciónLos científicos ensayan en España una terapia génica que permite oír a niños con sordera congénitaTres hospitales españoles llevan a cabo un ensayo clínico con una terapia génica que permite devolver la audición a niños y adolescentes con hipoacusia profunda por un defecto congénito en el gen de la otoferlina (OTOF) y cuyos resultados preliminares fueron presentados en el 75º Congreso Nacional de la Sociedad Española de Otorrinolaringología y Cirugía de Cabeza y Cuello (Seorl-CCC) que se celebra estos días en Málaga
SanidadEl BOE publica la orden por la que se crea el Comité Asesor para la Cartera Común de Servicios en el Área de GenéticaEl Boletín Oficial del Estado publicó este martes la orden por la que se crea el Comité Asesor para la Cartera Común de Servicios en el Área de Genética, y por la que se modifican los anexos I, II, III, VI y VII del Real Decreto 1030/2006, de 15 de septiembre, por el que se establece la cartera de servicios comunes del Sistema Nacional de Salud y el procedimiento para su actualización
Prueba del talónCuatro enfermedades endocrino-metabólicas se añadirán a la prueba del talón ampliada por SanidadCuatro patologías endocrino-metabólicas se añadirán a la nueva prueba del talón anunciada por el Ministerio de Sanidad para la cartera común de servicios del Sistema Nacional de Salud. Se trata del déficit de biotinidasa, la enfermedad de la orina con olor a jarabe de arce, la homocistinuria y la hiperplasia suprarrenal congénita
SaludFiapas y el Real Patronato impulsarán un estudio sobre la sordera infantil de desarrollo tardíoLa Confederación española de Familias de Personas Sordas(Fiapas) y el Real Patronato sobre Discapacidad impulsarán el proyecto ‘Sordera infantil de desarrollo tardío o progresiva. Prevención, diagnóstico y tratamiento precoz’, a través de un convenio de colaboración firmado entre ambas entidades
DiscapacidadFiapas pide una base de datos integrada en el SNS que recoja los resultados de la aplicación del Programa de Detección Precoz de la sordera infantilLa Confederación Española de Familias de Personas Sordas (Fiapas) hizo este miércoles, Día Mundial de la Audición, un llamamiento al Ministerio de Sanidad y a las Consejerías de Salud de todas las comunidades autónomas para que establezcan una base de datos integrada en el Sistema Nacional de Salud (SNS) que recoja los resultados de la aplicación del Programa de Detección Precoz de la sordera infantil en todo el Estado y, a partir de la información obtenida, documentar la epidemiología y orientar la planificación de políticas públicas destinadas a promover la plena inclusión de las personas con sordera
SanidadSanidad trabaja en incluir el cribado de la hipoacusia en la financiación públicaEl Ministerio de Sanidad está trabajando, en coordinación con las comunidades autónomas, para que el Programa de Cribado Neonatal de la Hipoacusia del Sistema Nacional de Salud (SNS) sea incluido dentro de la oferta de cribados poblacionales de la cartera de servicios comunes de Salud Pública garantizando el acceso de toda la población diana en condiciones de igualdad, incluyendo las poblaciones más vulnerables
Fiapas concluye un nuevo proyecto para la detección precoz de la sordera infantilLa Confederación Española de Familias de Personas Sordas (Fiapas), el Real Patronato sobre Discapacidad y la Comisión para la Detección Precoz de la Sordera Infantil (Codepeh) han concluido un nuevo proyecto de trabajo para actualizar las pautas de la secuencia diagnóstica y tratamiento de las sorderas infantiles
DiscapacidadNuevas recomendaciones para mejorar el nivel de detección de los programas de cribado auditivo infantilLa intervención de un equipo interdisciplinar coordinado centrado en la familia y la integración, en un cribado combinado, del cribado auditivo, el estudio genético y el estudio del citomegalovirus, son algunas de las recomendaciones del nuevo documento elaborado por la Comisión para la Detección Precoz de la Sordera Infantil (Codepeh) orientadas a la mejora de la aplicación de la fase de detección dentro de los programas de cribado auditivo infantil
SaludEl Hospital Universitario del Sureste implanta una prótesis de titanio en el cráneo a un paciente con hipoacusiaEl Hospital Universitario del Sureste, en Arganda del Rey (Madrid), ha colocado con éxito a un paciente con hipoacusia una prótesis osteointegrada de conducción por vía ósea. Se trata de un procesador de sonido anclado a un implante de titanio fijado al cráneo y que permite al paciente la audición por una estimulación directa del hueso. Una vez situado en la cavidad, la intensidad de la audición la controla directamente el paciente a través de su móvil
Cerca del 50% de los jóvenes sordociegos lo son por el Síndrome de UsherCerca del 50% de los jóvenes sordociegos lo son por el Síndrome de Usher, una enfermedad rara que aparece desde el nacimiento y provoca pérdida de visión y sordera, por lo que la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) se suma este sábado al Día Mundial de esta patología
Investigadores españoles descubren un posible tratamiento para el envejecimiento de la retinaUn equipo de científicos del Instituto de Investigaciones Biomédicas ‘Alberto Sols’ (IIBM), centro mixto de la Universidad Autónoma de Madrid y el Consejo Superior de Investigaciones Científicas (UAM-CSIC), ha estudiado los efectos asociados a la neuroinflamación y la autofagia que se producen durante el envejecimiento en la retina de ratones con deficiencia del gen Igf1 y sus resultados sugieren que la maquinaria autofágica podría ser una diana terapéutica en tratamientos oculares
El PSOE pide la gratuidad de la renovación de los implantes Baha en todas las comunidadesEl Grupo Parlamentario Socialista defenderá mañana una proposición no de ley en el Congreso de los Diputados en la que insta al Gobierno a conservar la gratuidad de los llamados implantes Baha en todas las comunidades autónomas y, sobre todo, a garantizar que su mantenimiento, reparaciones, accesorios y renovación sean también gratuitos
El PSOE pide la gratuidad de la renovación de los implantes Baha en todas las CCAAEl Grupo Parlamentario Socialista ha presentado una proposición no de ley en el Congreso de los Diputados en la que insta al Gobierno a conservar la gratuidad de los llamados implantes Baha en todas las comunidades autónomas y, sobre todo, a garantizar que su mantenimiento, reparaciones, accesorios y renovación sean también gratuitos
La Justicia obliga al Estado a pagar unos audífonos osteointegrados a una niñaEl Tribunal Superior de Justicia de Canarias ha dado la razón a un matrimonio que reclamó a la Seguridad Social los gastos de unos audífonos osteointegrados que su hija, que nació con una enfermedad rara llamada Síndrome de Treacher Collins, necesitaba para poder oír
Niños con microsomía hemifacial comparten con sus médicos una jornada de convivenciaEl Hospital Universitario 12 de Octubre de Madrid acogerá el próximo viernes, 25 de noviembre, las VII Jornadas Clínicas de Microsomía Hemifacial, cuyo objetivo es poner en común experiencias relacionadas con esta malformación congénita y, sobre todo, escuchar a los que viven con ella
MÁS DE 900 BEBÉS, INCLUIDOS EN UN PROGRAMA DE DETECCIÓN PRECOZ DE LA HIPOACUSIA EN HUELVAUn total de 921 recién nacidos se han incluido ya en el programa de detección precoz de la hipoacusia, implantado en el Hospital Juan Ramón Jiménez, de Huelva paradetectar la sordera congénita en los primeros días de vida y establecer precozmente la orientación terapéutica de cada caso
Un estudio científico realizado en España sobre una muestra de 2.667 recién nacidos ha demostrado que repetir la prueba de cribado auditivo antes del alta hospitalaria en aquellos bebés que no superaron la primera evaluación mejora de forma drástica la eficacia de los programas de detección precoz de la hipoacusia congénita
La Comunidad de Madrid pondrá en marcha el Centro Regional de Operaciones de Ciberseguridad y el equipo especializado MadrIDefenders en el primer trimestre de 2026
La Comunidad de Madrid incorporará en la Tarjeta Sanitaria Virtual (TSV) una nueva funcionalidad que permitirá acceder desde cualquier dispositivo a los resultados de las pruebas que se le realizan al bebé en sus primeros días de vida, este registro único estará activo antes de que acabe 2025
La Sociedad Española de Enfermedades Raras (Feder) celebró este viernes que el Ministerio de Sanidad haya ampliado el cribado neonatal en todo el Sistema Nacional de Salud (SNS) porque es un “paso clave” hacia la “equidad y detección precoz” de enfermedades raras
Tres hospitales españoles llevan a cabo un ensayo clínico con una terapia génica que permite devolver la audición a niños y adolescentes con hipoacusia profunda por un defecto congénito en el gen de la otoferlina (OTOF) y cuyos resultados preliminares fueron presentados en el 75º Congreso Nacional de la Sociedad Española de Otorrinolaringología y Cirugía de Cabeza y Cuello (Seorl-CCC) que se celebra estos días en Málaga
El Boletín Oficial del Estado publicó este martes la orden por la que se crea el Comité Asesor para la Cartera Común de Servicios en el Área de Genética, y por la que se modifican los anexos I, II, III, VI y VII del Real Decreto 1030/2006, de 15 de septiembre, por el que se establece la cartera de servicios comunes del Sistema Nacional de Salud y el procedimiento para su actualización
La Confederación española de Familias de Personas Sordas(Fiapas) y el Real Patronato sobre Discapacidad impulsarán el proyecto ‘Sordera infantil de desarrollo tardío o progresiva. Prevención, diagnóstico y tratamiento precoz’, a través de un convenio de colaboración firmado entre ambas entidades
El Ministerio de Sanidad ha sometido al procedimiento de audiencia e información pública el proyecto de orden que modifica distintos anexos del real decreto por el que se establece la cartera de servicios comunes del Sistema Nacional de Salud y el procedimiento para su actualización
El Hospital Universitario del Sureste, en Arganda del Rey (Madrid), ha colocado con éxito a un paciente con hipoacusia una prótesis osteointegrada de conducción por vía ósea. Se trata de un procesador de sonido anclado a un implante de titanio fijado al cráneo y que permite al paciente la audición por una estimulación directa del hueso. Una vez situado en la cavidad, la intensidad de la audición la controla directamente el paciente a través de su móvil
El Grupo Parlamentario Socialista ha presentado una proposición no de ley en el Congreso de los Diputados en la que insta al Gobierno a conservar la gratuidad de los llamados implantes Baha en todas las comunidades autónomas y, sobre todo, a garantizar que su mantenimiento, reparaciones, accesorios y renovación sean también gratuitos
El Tribunal Superior de Justicia de Canarias ha dado la razón a un matrimonio que reclamó a la Seguridad Social los gastos de unos audífonos osteointegrados que su hija, que nació con una enfermedad rara llamada Síndrome de Treacher Collins, necesitaba para poder oír
