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Retinosis pigmentaria
Descubren una nueva causa genética de ceguera hereditaria ligada a una rara enfermedad metabólica
Un equipo internacional de investigadores ha identificado una nueva causa genética de ceguera hereditaria al descubrir que determinadas alteraciones en el gen IDUA, tradicionalmente asociado a la mucopolisacaridosis tipo I (MPS I), una rara enfermedad metabólica, pueden provocar retinosis pigmentaria sin que aparezcan gran parte de los síntomas característicos de ese trastorno
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Salud
Una de cada cinco personas con pérdida de visión ha sido víctima de tratamientos falsos
Cerca de una de cada cinco personas con pérdida de visión asegura que ha sido víctima de haber recibido tratamientos oculares que consideraba fraudulentos. La mayoría optó por no someterse a ellos, aunque una de cada cuatro sí lo hizo
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Salud
Una de cada cinco personas con pérdida de visión ha sido víctima de tratamientos fraudulentos
Cerca de una de cada cinco personas con pérdida de visión asegura que ha sido víctima de haber recibido tratamientos oculares que consideraba fraudulentos. La mayoría optó por no someterse a él, aunque una de cada cuatro sí lo hizo
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Oftalmología
El Instituto Fernández-Vega abre sus puertas para divulgar su investigación oftalmológica
El Instituto Oftalmológico Fernández-Vega (IOFV) celebra su primera semana de puertas abiertas en sus instalaciones en Oviedo para divulgar al colectivo científico y al público en general sus proyectos de investigación dirigidos a comprender las bases de las enfermedades que causan ceguera y alteraciones de la visión para lograr nuevas medidas de prevención, diagnóstico y tratamiento
