CegueraUn estudio profundiza en las causas y el tratamiento de la ceguera más extendida en EuropaUna nueva investigación, publicada en la revista ‘Genome biology’ revela las diferencias tridimensionales del genoma de los componentes de la retina necesarios para la visión. Los especialistas han podido identificar diferencias asociadas a la activación específica de genes implicados en trastornos hereditarios de la retina.
Olas de calor Cruz Roja lanza su campaña para la protección contra las olas de calorCruz Roja informó este lunes de que lanza su campaña ‘En guardia contra el calor’ para preparar, concienciar y proteger a la población frente a los peligros de las olas de calor que afectarán a España este verano.
Atención PrimariaMónica García anuncia el refuerzo de la Atención Primaria para los próximos añosLa ministra de Sanidad, Mónica García, anunció este lunes en el Foro Salud la elaboración del Plan de Atención Primaria 2025-2027 con el propósito de conseguir su reforzamiento, retener talento profesional y promover la atención domiciliaria.
Industria farmacéuticaSanidad presentará el plan de la industria farmacéutica después del veranoLa ministra de Sanidad, Mónica García, anunció este lunes en el Foro Salud que “a la vuelta del verano” se presentará el nuevo plan de la industria farmacéutica para que la innovación, la producción y el acceso a los medicamentos “tengan en cuenta la sostenibilidad del sistema sanitario” además de situar al paciente en el centro del mismo.
SanidadBustinduy califica a Mónica García de “ministra activista” El ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy, calificó este lunes en el Foro Salud a Mónica García de “ministra activista” para reivindicar su trayectoria política y su labor en el servicio público por “su entrega, determinación, tenacidad y compromiso puesto al servicio de una causa: el derecho universal a la salud”.
DiscapacidadMás de 135 monumentos como el Congreso, iluminados por el Día Internacional del Síndrome de DravetMás de 135 monumentos y edificios emblemáticos de decenas de ciudades de España, incluido en edificio del Congreso de los Diputados, han iluminado su fachada de morado el pasado domingo por la noche para conmemorar el Día Internacional del Síndrome de Dravet, que se celebra cada 23 de junio.
Alergia alimentariaLos alergólogos alertan de nuevas alergias a alimentos por los cambios dietéticosLa Sociedad Española de Alergología e Inmunología Clínica (Seaic) alertó de nuevas alergias alimentarias por los cambios dietéticos y la incorporación de nuevos alimentos, por lo que el 11% de los pacientes que acuden a consulta tienen sospechas de tener este problema.
Dolor crónicoSólo un 16% de los estudios y ensayos clínicos se abordan en función del géneroSolamente un 16% de los estudios y ensayos clínicos se enfocan en función del género y sólo el 50% de las investigaciones tienen los datos diferenciados por sexos. Todo ello afecta a la respuesta de las mujeres a los medicamentos, a los efectos secundarios y al dolor que sufren.
Salud GlobalLos inmunólogos piden una vigilancia epidemiológica que una la salud animal y la humanaLos especialistas en Inmunología y Veterinaria piden que la vigilancia epidemiológica contemple la conexión de la salud humana y la salud animal por el contacto más estrecho entre personas y animales y la mayor facilidad de transmisión de agentes patógenos.
AdiccionesEl 20% de los jóvenes que demandan tratamiento en Proyecto Hombre consumen cocaínaEl 20% de jóvenes que inician tratamiento en Proyecto Hombre lo hacen por sus problemas con la cocaína y esta es, a su vez, la sustancia por la que más personas piden ayuda a la asociación a nivel nacional y lo hacen tras casi 15 años de consumo.
DiscapacidadZapatero elogia la reforma del artículo 49 por impulsar una Constitución más democráticaEl expresidente del Gobierno, José Luis Rodríguez Zapatero, considera que la Constitución española es más democrática y mejor que otros textos normativos de agunos países gracias a la reforma del artículo 49, que elimina la mención a las personas con discapacidad como 'disminuidos' y blinda sus derechos.
Síndrome de DravetLa Fundación Síndrome de Dravet reclama impulsar la investigación y más recursos para esta enfermedad raraLa Fundación Síndrome de Dravet reclama impulsar la investigación, más recursos sociales y visibilizar esta enfermedad rara que se da en uno de cada 16.000 nacimientos y que comienza en el primer año de vida con crisis epilépticas y que, en paralelo, aparecen una serie de trastornos graves del neurodesarrollo.
PremiosAbierto el plazo de presentación de candidaturas para la X edición de los Premios Somos PacientesLa plataforma Somos Pacientes y la Fundación Farmaindustria han abierto una nueva convocatoria de los Premios Somos Pacientes, que tienen como objetivo reconocer las actividades y proyectos puestos en marcha por asociaciones de pacientes y otras entidades públicas y privadas durante el último año.
InvestigaciónConsiguen ampliar de forma drástica la esperanza de vida de los gusanosInvestigadores del Centro de Regulación Genómica (CRG) de Barcelona han logrado ampliar de forma drástica la esperanza de vida de los gusanos (‘Caenorhabditis elegans’) con un envejecimiento menos incierto al impedir una vejez frágil y débil por años de mayor energía.
Día Mundial de la ELARaquel Estúñiga, enferma de ELA: “Necesitamos que la ley salga adelante de una vez”Raquel Estúñiga, una mujer de 48 años que sufre esclerosis lateral amiotrófica (ELA), alzó este viernes la voz para reivindicar los derechos de estas personas, unas 4.000 en España, y recordar a todos los partidos políticos con representación en las Cortes que quienes padecen esta “cruel” enfermedad “necesitan" que la ley sobre su atención "salga delante de una vez”.
ELABustinduy “confía” en que, “más pronto que tarde”, la 'ley ELA' “pueda ser realidad” y llama a "acelerar" su tramitaciónEl ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy, dijo este viernes “confiar” en que, “más pronto que tarde”, la 'ley ELA' “pueda ser realidad” y reiteró el “perdón” del Gobierno en su conjunto a las personas con esta enfermedad por la “difícil y dura realidad” que viven a causa de la “falta de reacción” por parte de la administración y por “haber tardado tanto en atender este clamor social”, consciente de que, en todo caso, frente al "cierto abandono" que, "durante mucho tiempo, han sufrido por parte de los poderes públicos” y ante el que “la respuesta llega tarde”.