Sanidad

España participa en 1 de cada 3 ensayos clínicos que se realizan en Europa para el desarrollo de medicamentos

Ávila
SERVIMEDIA

España participa en el 30% de los ensayos clínicos que se realizan en Europa y que supone el desarrollo de más de 7.000 medicamentos dirigidos a ocho tipo de enfermedades a nivel mundial, según el director general de Farmaindustria, Humberto Arnés. Estas declaraciones se produjeron en el XV Seminario Industria Farmacéutica y Medios de Comunicación que se celebra este martes en Ávila con el objetivo de profundizar en la situación y datos actuales de la industria farmacéutica en España.

A nivel mundial, hay más de 7.000 medicamentos que están en desarrollo con el potencial “de dar esperanza a los pacientes y promover resultados sotenibles en salud”, según explicó la directora del Departamento Internacional de Farmaindustria, Iciar Sanz de Madrid, durante su ponencia titulada ‘I+D y protección de la propiedad intelectual’.

Del total, el 25% de los medicametnos están dirigidos al cáncer; el 8% a enfermedades cardiovasculares; el 7% a diabetes; el 15% a trastornos inmunológicos; el 17% a enfermedades infecciosas; el 7% a trastornos mentales y el 18% a trastornos neulógicos, según datos de diferentes artículos a nivel mundial.

En este sentido, los ponentes expusieron que en el desarrollo de un medicamento no solo trabaja un solo país, si no que es la suma de varias líneas de investigación las que hacen que se puedan desarrollar los diferentes medicamentos.

Además, puso en valor el hecho de que en la primera década de este siglo, la esperanza de vida ha incrementado un 1,74%, atribuyéndose el 73% de estas ganancias a los medicamentos. Del mismo modo, en el plano económico, afirmó que “uno de cada cinco euros invertidos en I+D viene de la industria farmacéutica”, a nivel global.

Sainz de Madrid aprovechó su intervención para recordar que la i+D contribuye a la mejora del conocimiento de la enfermedad, permitiendo una medicina personalizada y de precisión. Ejemplo de ello, según dijo, es el caso de las leucemias y linfoma, que mientras que hace 60 años se conocía como “la enfermedad de la sangre”, en la actualidad se conocen 40 tipos de leucemia, 50 de linfomas y existen 230 medicamentos en fase de desarrollo, según un estudio de PharmaProjects de 2016.

Por otro lado, el nuevo Reglamento General de Protección de Datos (RGPD), que entró en vigor el pasado 25 de mayo a nivel europeo, fue el foco de la ponencia ‘Protección de datos en investigación biomédica’, de la secretaria general y directora del Departamento Jurídico de Farmaindustria, Lourdes Fraguas.

Una de las conclusiones sobre el tratamiento de datos en el ámbito de salud, más específicamente en el ámbito biomédico y de ensayos clínicos, es que los centros de investigación podrán trabajar con los datos personales de manera anónima o seudoanónima, siempre y cuando “la investigación tenga por objeto un interés público esencial”. “Cuando prestes el consentimiento, puede abarcar distintas finalidades siempre vinculadas a una especialidad médica o investigadora. Puede haber un consentimiento amplio y otro usos siempre y cuando se respete al paciente y el fin de la investigación”, resumió Fraguas.

Del mismo modo, “se considerará lícita la reutilización con fines de investigación en salud los datos personales recogido lícitamente con anterioridad a la entrada en vigor” de la ley, tal y como recoge el BOE del 23 de octubre de 2018.

(SERVIMEDIA)
27 Nov 2018
ARS/gja