Según su presidente, Javier Font, "no podemos dejar a la incomprensión el reconocimiento de los efectos invisibles de la Esclerosis Múltiple", que en España ya afecta a más de 47.000 personas y a más de 2,5 millones en todo el mundo. "Cuanto antes y más sepamos de ella, mejor calidad de vida obtendrán las personas afectadas”.

Agregó que el retraso medio del diagnóstico de esta enfermedad se estima entre el año y medio y los dos años", cuando un abordaje a tiempo es clave para controlar sus efectos.

En su comunicado, Famma reiteró su apoyo a todas y cada una de las reivindicaciones que llevan a cabo las organizaciones que atienden y defiende los intereses de estas personas en cuanto a empleo y a la equidad para el acceso a las prestaciones sanitarias públicas en lo referente al tratamiento farmacológico y a la rehabilitación.

En concreto, reclamó el reconocimiento de un 33% de discapacidad con el diagnóstico de esclerosis múltiple, que a su juicio "ayudaría a mejorar la calidad de vida" de los afectados.