El estudio demostró que los pacientes tratados con Cosentyx 150 mg mostraron mejoras “significativas y sostenidas” en los signos y síntomas de la espondiloartritis axial no radiográfica (EspAax-nr) a las 52 semanas, detalla la compañía en un comunicado.

La EspAax-nr es una enfermedad dolorosa y debilitante y que está subdiagnosticada, con un retraso promedio en el diagnóstico de más de siete años.

“La espondiloartritis axial puede tener un impacto importante en la calidad de vida y la capacidad de un paciente para realizar las actividades diarias. PREVENT demostró la eficacia y seguridad de secukinumab en la espondiloartritis axial no radiográfica, mostrando un alivio temprano y sostenido de los signos y síntomas de esta enfermedad a menudo dolorosa", anunció Jürgen Braun, MD, profesor de Reumatología en la Universidad Ruhr de Bochum en Alemania, e investigador en el programa de ensayos clínicos de secukinumab.

Los objetivos secundarios que indican mejoras en el dolor, la movilidad y la calidad de vida relacionada con la salud también se cumplieron en el ensayo hasta la semana 52. El ensayo demostró un perfil de seguridad consistente con ensayos clínicos previos sin nuevas señales de seguridad notificadas . Los datos de PREVENT se presentan en el econgress 2020 del Congreso Europeo Anual de Reumatología (EULAR).

"Con estos nuevos datos y la reciente aprobación europea primera de su clase de Cosentyx en espondiloartritis axial no radiográfica, continuamos construyendo sobre nuestra herencia en el espectro de enfermedades de la espondiloartritis axial", anunció Eric Hughes, director de la Unidad de Desarrollo Global, Inmunología, Hepatología y Dermatología en Novartis.