En su intervención, García Lorente explicó el periplo de esta Estrategia, que ha pasado por ambas cámaras sin llegar a ser una ley con presupuesto y con futuro. Por esto, instó a la nueva ministra de Derechos Sociales, Ione Belarra, que tomó hoy posesión de su cargo, a interesarse por esta cuestión y con “todo nuestro apoyo”.

También denunció que en España no hay ni un solo centro público de atención a personas con autismo, y realizó un retrato de la situación de las personas con trastorno del espectro del autismo (Tea) en España, a pesar de que los datos son escasos.

Denunció que un bebé con Tea “tarda hasta cuatro años en tener un diagnóstico clínico. Entre el 50 y el 80% de los niños con Tea sufren ‘bullyng’ y acoso escolar, y el desempleo afecta al entre el 80 y el 90%. Además menos del 10% puede tener una vida independiente cuando es adulto”. Destacó el endeudamiento que sufren las familias con hijos con Tea ante la falta de apoyos públicos.

Recalcó el compareciente que “el autismo es un trastorno, no una enfermedad y, por lo tanto, no tiene cura”, y recordó que no se conoce ni su causa ni su origen, aunque se sospecha que tiene un origen genético. También destacó García Lorente que se da cuatro veces más en hombres que en mujeres, pero consideró que eso se debe a que “los sistemas de diagnósticos están más adaptados a los hombres”. “Es una discapacidad invisible. Hay tantas personas con Tea en España como habitantes en Islandia, pero están en casa, invisibles”.

A continuación relató el impacto de la Covid-19 sobre el tejido asociativo, ya que “hemos perdido seis millones de euros. Más del 40% de las entidades del sector están en Ertes”, y aprovechó su comparecencia para mandar “un SOS. Si desaparecemos, las personas con autismo se quedan sin apoyos”.

Por esto propuso García Lorente más apoyo económico para las organizaciones, “una reestructuración de la financiación del Tercer Sector”, porque “si nadie marca la X solidario en el IRPF, ¿qué pasa? ¿Nos quedamos sin servicios?”.

En su opinión, debería haber un “suelo mínimo de financiación y, si no se cumple ese mínimo, que el Estado aporte lo que sea necesario”.

El senador de Ciudadanos Tomás Marcos, con un hijo con TEA, calificó de “vergüenza nacional que ninguno de los Gobiernos que han pasado en estos 18 años hayan puesto en marcha la Estrategia Nacional del Autismo”, e instó al Senado y a los partidos que sustentan el actual Gobierno que lo hagan ya.