En esta comparecencia parlamentaria tomaron parte la doctora Pilar Garrido López, presidenta de la Federación de Asociaciones Científico Médicas de España (Facme); el doctor José Javier Gómez Román, jefe de Sección de Patología Molecular del Hospital Universitario Marqués de Valdecilla y miembro del grupo de trabajo de las Sociedades Españolas de Oncología Médica y de Anatomía Patológica (SEOM-SEAP) en Oncología de Precisión; y el doctor Ramón García Sanz, jefe de Laboratorio HLA y Biología Molecular del Servicio de Hematología del Hospital Universitario de Salamanca y presidente de la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia (SEHH).

Los especialistas explicaron a los senadores que los tumores con mayor incidencia y con mayor tasa de mortalidad en España son también los tumores que más se beneficiarían del uso de biomarcadores predictores de respuesta. Según el doctor García Sanz, “el cáncer de pulmón es un caso emblemático, ya que es el responsable de la mayor cantidad de muertes por cáncer en España y es un tumor en el que los biomarcadores tienen la posibilidad de evitar el uso de fármacos que solo retrasan el acceso al tratamiento más adecuado”.

“Es necesario establecer un marco común de actuación en el que todo esté organizado de forma colaborativa y en al que todos los pacientes, se encuentren donde se encuentren, tengan acceso", aseveró la doctora Garrido.

TRATAMIENTO PRECISO

La oncología de precisión ha cambiado la perspectiva de abordaje del cáncer desde una mirada centrada en el tipo celular de cada tumor al reconocimiento de ciertas características genómicas que permiten decidir con precisión cuál es el tratamiento que más beneficiará a cada paciente.

El uso de biomarcadores predictores de respuesta busca identificar el tratamiento adecuado De hecho, la presencia o ausencia de una serie de biomarcadores en un tumor permite no solo seleccionar los fármacos que tienen mayores posibilidades de mejorar los resultados de salud del paciente, sino también evitar el uso de otros fármacos que podrían generar efectos adversos serios en determinados pacientes. Se estima que dos de cada tres pacientes requieren de al menos un biomarcador predictor de respuesta para una adecuada decisión terapéutica.

En España no existe un procedimiento estandarizado ni un marco regulatorio específico para la evaluación, implementación y financiación de los biomarcadores en la práctica clínica ya que no forman parte de la cartera común de servicios del Sistema Nacional de Salud. Así, el acceso de los pacientes con cáncer a los biomarcadores predictores de respuesta está condicionado por la Comunidad Autónoma en la que viven y hasta por el hospital en el que se atienden (dentro de la misma Comunidad Autónoma).

Pese a que todas las autonomías realizan, en mayor o menor medida, pruebas genéticas y anatomo-patológicas que se engloban dentro de la oncología de precisión, la oferta de estos análisis está muy fragmentada y son los propios servicios de los hospitales los que manejan y gestionan sus propias carteras de servicios.