Así lo afirmó durante una rueda de prensa en el Congreso de los Diputados, tras mantener un encuentro con la Fundación Francisco Luzón, Unidos contra la ELA, en la que se reunió con la directora y con dos de los hijos de Francisco Luzón. “Esta fundación es una entidad referente en la lucha contra la Esclerosis Lateral Amiotrófica, creada por el gran economista y profesional de la banca” que, subrayó, “solo en el año 2019 atendió a más de 11.000 personas”, y añadió que, “cualquiera que haya tenido un caso de ELA cercano, sabe que es una de las enfermedades más crueles que existen”.

Arrimadas explicó que “es una enfermedad muy cruel con una evolución rápida, evidentemente variable”, pero en términos generales, “la esperanza de vida está en torno a unos cuatro o cinco años” y es “cruel el grado de degeneración que lleva a cabo en los cuerpos de las personas que la padecen”. Por este motivo, dijo, Cs presentó hace meses en el Congreso una proposición no de ley para apoyar a las familias con ELA, “y la verdad es que conseguimos muchísimo consenso político”.

Posteriormente, “viendo que el Gobierno no ponía en marcha medidas”, el grupo parlamentario presentó “una ley específica para garantizar el derecho a una vida digna a las personas con ELA”, que en las últimas fases de la enfermedad “requieren muchísima atención”.

Con cierta indignación, Inés Arrimadas denunció que Cs supo este jueves que el Gobierno ha vetado la tramitación de la proposición de ley. "No es que haya votado en contra, significa que ni siquiera podemos debatirla y tramitarla en el Congreso de los Diputados”, lamentó, y reveló que el Ejecutivo alegó “que es porque no hay dinero, porque tiene afectación presupuestaria, además en una resolución que ni siquiera justifica como mandan las normas este tipo de veto”.

El Gobierno se ampara en su potestad constitucional para impedir la tramitación de proposiciones de ley cuya aprobación pudiera implicar una alteración de los recursos del ejercicio económico en curso, bien por un aumento del gasto público o bien por una reducción de los ingresos.

MILLONES PARA LOS NACIONALISTAS

En su opinión, es “lamentable que el mismo Gobierno que es el más caro de la historia”, que se acaba de “subir el sueldo un 2%”, el Gobierno “con más asesores de la historia”, el Gobierno “que aumenta el presupuesto del CIS para que Tezanos haga las encuestitas que le gustan a Sánchez”, el mismo “que riega a millones a los partidos nacionalistas”, aseguré “que ni siquiera se puede tramitar una ley para ayudar a las familias que sufren ELA, que es una de las enfermedades más crueles que uno puede tener”.

Para Arrimadas, “lo hacen sencillamente para evitarse la vergüenza de votar en contra de esta ley, si se si se tramitara”, por lo que adelantó que desde Cs “vamos a exigir que rectifiquen”, mediante tres acciones. En primer lugar, la volverán a registrar “para ver si vuelven a tener la poca vergüenza de vetar esta ley”; en segundo lugar, “si el problema es que tiene afectación presupuestaria”, presentarán enmiendas en los Presupuestos Generales del Estado “para que se tenga que retratar este Gobierno, el que dice que es progresista, que se preocupa por las familias”. Veremos, dijo, “si vamos a poder tener dinero para atender a estas personas”.

En tercer lugar, señaló, Ciudadanos presentará un recurso de amparo ante el Tribunal Constitucional “porque la justificación que han dado para vetar la ley ni siquiera existe, es decir, ni lo justifican, simplemente quieren que se bloquee esta ley”.

Finalmente, subrayó que es una enfermedad que afecta a unas 4.000 personas en España, "no es una enfermedad mayoritaria, pero la vida que sufren las personas que tienen ELA es muy dura”, y la atención sanitaria que requieren los enfermos es muy elevada, “por eso vamos a llevar una serie de iniciativas para que la ELA sea una prioridad y para que, insisto, se conozca la enfermedad”.