Se estima que en España hay más de 50.000 personas portadoras de los genes de la retinosis pigmentaria (RP), una patología agrupada dentro del grupo de las enfermedades raras y de baja visión que reducen la capacidad visual y en muchos casos conducen a la ceguera.

El encuentro, organizado por Farpe-Fundaluce y el Real Patronato sobre Discapacidad, que actúa como coorganizador de las jornadas, tiene como fin buscar nuevas terapias y poder erradicar las distrofias hereditarias de la retina (DHR), principalmente la retinosis pigmentaria (RP), promoviendo la investigación sobre estas patologías y el apoyo psicosocial a los afectados.

PREMIO DE INVESTIGACIÓN

El Premio de Investigación de este año será para el investigador principal del Institut de Bioenginyeria de Catalunya (IBEC), profesor ICREA y jefe de grupo del Ciber de Bioingeniería, Biomateriales y Nanomedicina (Ciber-BBN), doctor Pau Gorostiza Langa.

Los 24.000 euros que recibirá irán destinados a desarrollar el proyecto 'Fotoconmutadores covalentes para el control remoto de receptores endógenos', en el que también colaboran el IQAC-CSIC, la Universidad Miguel Hernández, la Universidad de Alcalá de Henares y el Instituto de Neurociencias de Alicante.