Con motivo del Día Mundial de la PTI, que se conmemora este martes, Fedhemo reclamó que esta dimensión, que a menudo queda fuera de la consulta, forme parte de la atención y resalta el papel de las asociaciones de pacientes para cubrirla.

La PTI es una enfermedad rara y autoinmune en la que el propio sistema inmunitario destruye las plaquetas, lo que favorece la aparición de hematomas, petequias y sangrados.

En España se diagnostican entre 2 y 4 casos nuevos al año por cada 100.000 habitantes, con una prevalencia estimada de 10 casos por cada 100.000 adultos y 5 por cada 100.000 niños, detalló la Federación. A diferencia de la hemofilia, no es hereditaria: puede aparecer a cualquier edad y, aunque en la infancia suele remitir, en muchos adultos se cronifica.

EL IMPACTO EMOCIONAL

“Un recuento de plaquetas no mide el miedo a sangrar ni el cansancio con el que muchas personas conviven cada día. Si nueve de cada diez pacientes dicen que la PTI les ha afectado emocionalmente, el apoyo psicológico no puede ser un extra: tiene que formar parte de la atención”, señaló el presidente de Fedhemo, Daniel-Aníbal García Diego.

Tras el diagnóstico, las asociaciones son a menudo el primer lugar al que acuden las personas con PTI y sus familias en busca de respuestas.

Por ello, desde Fedhemo recordaron que la federación ofrece apoyo psicológico e información fiable y accesible para personas con PTI y sus familias como complemento a la atención sanitaria.