Congreso HemofiliaArranca el Congreso Mundial de Hemofilia 2024, que abordará los trastornos de coagulación que afectan a mujeresMadrid es desde este domingo la capital mundial de la hemofilia, ya que hasta el próximo miércoles es la sede del Congreso Mundial 2024, que reúne a más de 3.000 especialistas de los cinco continentes en el recinto de Ifema. El gran reto de los expertos en hemofilia es que todas las enfermedades de la coagulación tengan tratamiento, incluidas las que afectan a las mujeres
Día HemofiliaLas personas con hemofilia reclaman en su Día Mundial “igualdad en el acceso” a nuevos tratamientos en EspañaPacientes y expertos en hemofilia exigieron este miércoles que no haya desigualdades en el acceso a los tratamientos según la comunidad autónoma donde se resida. Además, animaron a la sociedad a seguir el reto de lucir una prenda roja para apoyar a las más de 3.000 personas que conviven con la hemofilia en España
Día HemofiliaFedhemo prepara los actos conmemorativos del Día Mundial de la HemofiliaLa Federación Española de Hemofilia (Fedhemo) prepara los actos conmemorativos del Día Mundial de la Hemofilia, que se celebra el 17 de abril, y la llegada a Madrid del Congreso Mundial de Hemofilia por parte de la Federación Mundial de Hemofilia (FMH), que tendrá lugar del 21 al 24 de abril
HematologíaLa enfermedad de von Willebrand, un gran riesgo para las mujeres tras el partoLa enfermedad de von Willebrand, un trastorno sanguíneo que impide la coagulación de la sangre de forma adecuada, supone un grave problema de salud para las mujeres que viven en países con pocos recursos sanitarios en el parto y postparto, al padecer hemorragias que les ocasiona la muerte
Día EuropeoPacientes y hematólogos reclaman un registro de personas con la enfermedad de von WillebrandPacientes y hematólogos reclamaron este jueves a las administraciones sanitarias la realización de registros de personas con la enfermedad de von Willebrand para diseñar estrategias que mejoren su calidad de vida ya que padecen sangrados por un problema genético de coagulación de la sangre
SaludServimedia celebra hoy con Fedhemo un diálogo sobre la enfermedad de von WillebrandLa agencia de noticias Servimedia emite este jueves, a las 13.30 horas, un diálogo organizado por Fedhemo sobre el 'Día Europeo de Concienciación sobre la enfermedad de von Willebrand' para analizar esta coagulopatía, que es la más frecuente, y hablar sobre los tratamientos que hay actualmente
SaludServimedia acoge un diálogo sobre la enfermedad de von WillebrandLa agencia de noticias Servimedia emite mañana jueves, a las 13.30 horas, un diálogo organizado por Fedhemo sobre el 'Día Europeo de Concienciación sobre la enfermedad de von Willebrand' para analizar esta coagulopatía, que es la más frecuente, y hablar sobre los tratamientos que hay
SaludServimedia organiza con Fedhemo un diálogo sobre la enfermedad de von WillebrandLa agencia de noticias Servimedia celebrará el próximo jueves 1 de febrero, a las 13.30 horas, un diálogo sobre el 'Día Europeo de Concienciación sobre la enfermedad de von Willebrand' para analizar con Fedhemo esta coagulopatía, que es la más frecuente, y hablar sobre los tratamientos que hay
Día Mundial aTTPLa mortalidad de los pacientes con aTTP se reduce gracias a los nuevos fármacosLa mortalidad de los pacientes con Púrpura Trombocitopénica Trombótica adquirida (aTTP, por sus siglas en inglés), una enfermedad ultra rara de la sangre, se ha reducido de forma significativa gracias a la llegada de nuevos fármacos como ‘caplacizumab’, ya que esta patología sin tratamiento es letal en un 90% de los casos
HemofiliaHematología del Hospital Miguel Servet ilustra sus paredes para mejorar la experiencia del pacienteEl servicio de Hematología del Hospital Universitario Miguel Servet de Zaragoza ha ilustrado sus paredes con imágenes realizadas por Iván Solbes que recrean momentos cotidianos de los pacientes hematológicos para hacer más confortable su estancia hospitalaria, una iniciativa que fue inaugurada este miércoles
HemofiliaLa nueva terapia génica es un avance aunque “no supone la curación de la hemofilia”La nueva terapia génica aprobada en Europa y que aún no está disponible en España, “no supone la curación de la hemofilia”, pero sí constituye un avance, según explicó la doctora María Teresa Álvarez Román, jefa de Sección de Trombosis y Hemostasia del Hospital Universitario de La Paz de Madrid