La entidad y sus 44 asociaciones recordaron que la esclerosis múltiple es una enfermedad crónica autoinmune, desmielinizante y neurodegenerativa del sistema nervioso central que afecta a cerca de 60.000 personas en España y a más de 2,9 millones en todo el mundo.

Aedem destacó que el diagnóstico temprano resulta “clave para mejorar la calidad de vida de las personas afectadas” y ralentizar la progresión de la enfermedad mediante tratamientos y rehabilitación adecuados.

En este sentido, el presidente de Aedem-Cocemfe, Pedro Cuesta Aguilar, reclamó reforzar la formación en Atención Primaria y en los servicios de urgencias para “facilitar la detección de síntomas y agilizar el acceso a pruebas diagnósticas y tratamientos especializados”.

La asociación también subrayó la necesidad de garantizar la equidad en el acceso a la atención sanitaria y social y a los tratamientos, evitando desigualdades entre comunidades autónomas y centros hospitalarios.

Por su parte, la presidenta del Consejo Médico Asesor de Aedem-Cocemfe y jefa de sección del Hospital Clínico San Carlos, Celia Oreja-Guevara, destacó como “gran noticia” la opinión positiva emitida en abril por el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) para el primer tratamiento “destinado a reducir la progresión y el empeoramiento de la enfermedad”.

Según explicó, este avance permitirá “disminuir la discapacidad y mejorar la calidad de vida” de las personas con esclerosis múltiple, aunque su comercialización en España “está prevista para 2027”, una vez concluya el proceso de aprobación.

Además del ámbito sanitario, Aedem reclamó reforzar los mecanismos de protección social desde el momento del diagnóstico, dada la repercusión que la enfermedad tiene en la vida laboral, familiar y económica de muchas personas.

La entidad insistió también en la necesidad de asegurar una financiación pública “estable, estructural y sostenible” para las asociaciones de pacientes, que prestan servicios de atención, rehabilitación, apoyo y acompañamiento desde el diagnóstico.

“Las asociaciones estamos plenamente comprometidas con la transparencia, la calidad y la buena gestión de los recursos públicos, pero necesitamos un respaldo económico estable que permita consolidar equipos y mantener servicios esenciales”, afirmó Pedro Cuesta.

Aedem alertó de que la dependencia de subvenciones anuales y ayudas puntuales “dificulta la planificación a largo plazo” y “pone en riesgo la continuidad de programas fundamentales para las personas con esclerosis múltiple” y sus familias.

Con motivo del Día Mundial, la organización hizo un llamamiento a las administraciones públicas para reforzar su compromiso con el colectivo y animó a la ciudadanía a “participar en las campañas de sensibilización” impulsadas durante todo el mes de mayo.

Entre ellas figura la quinta edición de la campaña ‘CaminEMos por la esclerosis múltiple’ y la adhesión a la iniciativa internacional ‘#MiDiagnósticodeEM’, promovida por la Federación Internacional de Esclerosis Múltiple (MSIF), que invita a compartir mensajes de apoyo y sensibilización en redes sociales.