Oncología

La biopsia líquida y la proteómica abren nuevas vías para predecir la recaída del cáncer colorrectal y la metástasis

Madrid
SERVIMEDIA

El Instituto de Salud Carlos III (IscIII) comunicó este martes la publicación de dos estudios que aportan nuevas claves para comprender por qué algunos tumores colorrectales reaparecen tras el tratamiento o progresan hacia metástasis. Los trabajos combinan proteómica avanzada, biopsia líquida y análisis funcional para identificar proteínas vinculadas al riesgo de recaída y posibles dianas frente a la expansión del tumor hacia otros órganos.

Las investigaciones, desarrolladas por un equipo de la Unidad Funcional de Investigación en Enfermedades Crónicas (Ufiec) del IscIII, se centran en el cáncer colorrectal, uno de los tumores más frecuentes y con mayor impacto en España. Rodrigo Barderas, Ana Montero y María Garranzo, de la Unidad de Proteómica Funcional de la Ufiec-ISCIII, figuran entre los autores principales del instituto.

El primero de los trabajos, publicado en ‘Journal of Proteome Research’, analiza muestras de tejido tumoral y vesículas extracelulares aisladas de plasma de pacientes con cáncer colorrectal en estadio II. Este subtipo representa un reto clínico porque, aunque la cirugía suele ser curativa, entre un 15% y un 20% de los pacientes puede desarrollar recurrencia durante el seguimiento.

Mediante proteómica cuantitativa, los investigadores identificaron proteínas asociadas al riesgo de recaída, entre ellas MANF y Cdca2. El estudio también demuestró "el valor de combinar el análisis del tejido tumoral con biopsia líquida pareada para mejorar la estratificación de pacientes, lo que podría facilitar una selección más precisa de tratamientos".

El segundo estudio, publicado en ‘Cell Death & Disease’, se centra en la neurocondrina (NCDN), una proteína hasta ahora poco estudiada. La investigación demostró que "su expresión aumenta en células de cáncer colorrectal con mayor capacidad metastásica y que su silenciamiento reduce propiedades tumorales como la adhesión, la proliferación, el crecimiento tumoral y la metástasis hepática en modelos experimentales".

Además, este trabajo identifica el eje formado por las proteínas NCDN, PODXL y Ezrin como "un mecanismo relevante en la progresión tumoral y en la colonización metastásica".

Los autores principales señalaron que ambos estudios “destacan el potencial de la proteómica para descubrir biomarcadores y nuevas vulnerabilidades terapéuticas en cáncer colorrectal”.

COLABORACIÓN INTERDISCIPLINAR

También subrayaron que los trabajos han sido posibles gracias a una colaboración multidisciplinar entre el IscIII e investigadores clínicos de los hospitales Clínico San Carlos, Fundación Jiménez Díaz y Universitario La Paz, en Madrid, junto a investigadores básicos del IMDEA Food Institute y del Centro de Investigaciones Biológicas Margarita Salas del CSIC.

“Esta colaboración ha permitido integrar muestras clínicas, modelos celulares y animales, análisis bioinformáticos y tecnologías proteómicas de última generación para seguir avanzando en conocimientos que nos permitan enfrentarnos en el futuro a este tipo de tumores con más posibilidades de éxito”, concluyeron.

Según el IscIII, las dos investigaciones refuerzan la importancia de la investigación traslacional y colaborativa para avanzar hacia una medicina más personalizada en cáncer colorrectal, orientada a mejorar la predicción de la recurrencia tumoral y a identificar nuevas dianas para frenar la progresión de las metástasis.

(SERVIMEDIA)
09 Jun 2026
EDU/gja