La investigación, desarrollada por científicos del Trinity College de Dublin (Irlanda) en colaboración con Breye Therapeutics y publicada en la revista 'Science Translational Medicine', evaluó el medicamento tanto en modelos preclínicos como en un ensayo inicial con 24 pacientes afectados por retinopatía diabética no proliferativa. Según los autores, el tratamiento "fue seguro y bien tolerado" durante la fase de estudio.

Los investigadores observaron que el fármaco redujo con rapidez las filtraciones de los vasos sanguíneos de la retina, evitó el deterioro de la barrera hematorretiniana interna y revirtió la inflamación retiniana en modelos experimentales. Además, más de la mitad de los participantes del ensayo clínico mostraron signos tempranos de actividad biológica, entre ellos una disminución de las filtraciones retinianas y una reducción de la acumulación de líquido en el ojo.

El tratamiento experimental, denominado danegaptide, es un medicamento oral que mostró capacidad para reducir la alteración de los vasos sanguíneos de la retina y presentó un perfil de seguridad favorable en un ensayo clínico inicial.

RETINOPATÍA DIABÉTICA

La retinopatía diabética afecta a cerca del 30% de las personas con diabetes y constituye una de las principales causas de discapacidad visual en la población adulta. En la actualidad, los tratamientos más utilizados suelen reservarse para fases avanzadas de la enfermedad y requieren la administración periódica de inyecciones intraoculares, una circunstancia que dificulta la intervención temprana.

Según los responsables del trabajo, los resultados abren la puerta a un enfoque preventivo capaz de actuar en etapas iniciales de la enfermedad. El equipo investigador considera que una terapia oral capaz de proteger la retina en fases tempranas podría facilitar el tratamiento de una enfermedad que amenaza la visión de millones de personas con diabetes en todo el mundo y reducir la dependencia de procedimientos invasivos.