El estudio, recién publicado en la revista 'Communications Medicine', analizó una amplia cohorte pediátrica procedente de un registro alemán y revela que el origen y las características de la pérdida auditiva varían significativamente según el patrón de afectación de los oídos. El estudio fue liderado por la investigadora Laura E. Hahn, del Departamento de Audiología y Foniatría de Charité de la Universitätsmedizin Berlin (Alemania), y se certificó en colaboración con expertos del University Hospital Zurich (Suiza) y del Max Planck Institute for Human Cognitive and Brain Sciences.

Según los autores, los niños con pérdida auditiva asimétrica bilateral presentan "con mayor frecuencia causas hereditarias y factores de riesgo asociados al periodo prenatal o perinatal, mientras que los casos de afectación unilateral tienen más probabilidades de permanecer sin una causa claramente identificada.

El trabajo también constató que la pérdida auditiva neurosensorial constituye el tipo predominante entre los menores analizados. Además, alrededor del 60% de los niños con afectación bilateral presentaban configuraciones audiométricas diferentes entre ambos oídos, una circunstancia que refleja "la complejidad y heterogeneidad de estos trastornos".

Los investigadores consideran en su 'paper' que estas diferencias clínicas pueden ser útiles para "orientar de forma más precisa las pruebas diagnósticas y la búsqueda de factores de riesgo en los pacientes pediátricos". En particular, los resultados "refuerzan la importancia de estudiar los antecedentes genéticos y las posibles complicaciones ocurridas durante la gestación o el nacimiento" en determinados grupos de pacientes.

PÉRDIDA AUDITIVA ASIMÉTRICA

Los niños con discapacidad auditiva suelen presentar una pérdida de audición más grave en un oído que en el otro, una situación conocida como pérdida auditiva asimétrica. Este estudio analizó datos de un registro médico de Alemania para examinar las características clínicas de los niños con pérdida auditiva en un solo oído (y el otro sano) y de aquellos con afectación en ambos oídos, aunque con distinta gravedad.

Los resultados mostraron que ambos grupos presentaban tasas similares de antecedentes familiares de pérdida auditiva y de enfermedades asociadas. Sin embargo, los factores de riesgo relacionados con el nacimiento eran más frecuentes entre los niños con afectación en ambos oídos.

Además, los patrones de pérdida auditiva variaban considerablemente y, en muchos casos, diferían entre los dos oídos de un mismo niño. Según los autores, estos hallazgos ponen de manifiesto "la complejidad de la pérdida auditiva asimétrica y podrían servir para desarrollar guías clínicas más personalizadas y mejorar las intervenciones técnicas y asistenciales" dirigidas a los menores afectados por este tipo de discapacidad auditiva.