Bajo el título ‘Un trienio tras la pandemia: situación de la cronicidad en España’ dio comienzo la primera de las mesas redondas de la jornada. Moderada por la presidenta de la Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP), Carina Escobar, y en la que participaron el secretario general del Consejo General de Enfermería, Diego Ayuso Murillo; el representante de la Sociedad Española de Medicina de Familia y Comunitaria (Semfyc), José Antonio Quevedo; el vicepresidente del Consejo General Colegios Farmacéuticos, Juan Pedro Rísquez, y el presidente de la Sociedad Española de Directivos de la Salud (Sedisa), José Soto Bonel.

Los participantes pusieron sobre la mesa la necesidad de que exista una buena coordinación de los profesionales con el fin de que los pacientes reciban la mejor atención independientemente de dónde se encuentren. “Es necesario mejorar, conseguir la equidad territorial”, coincidieron. Además, también reflexionaron sobre la continuidad asistencial, la necesidad de nuevos roles profesionales, los recursos insuficientes y la necesidad de aprovechar los que ya existen, así como poner el foco en la atención de la cronicidad compleja.

A continuación, el vicepresidente de Esclerosis Múltiple España (EME), Alfonso Castresana, moderó el coloquio sobre ‘Claves de la nueva legislación europea: Espacio europeo de datos sanitarios (EEDS)’ en el que participaron la directora del ciclo de Presidencia española del Consejo de la UE, Susana del Río Villar; el eurodiputado del Grupo de la Alianza Progresista de Socialistas y Demócratas en el Parlamento Europeo, Nicolás González Casares; el presidente del European Patients’ Forum (EPF), Marco Greco, y la directora general del Consejo Europeo de BioRegiones, Anaïs Le Corvec.

Para todos ellos, el Espacio Europeo de Datos sanitarios es una oportunidad histórica de la que se beneficiarán 450 millones de ciudadanos europeos, pero para llevarla a cabo es fundamental contar con financiación. Hubo consenso en que hay que afrontar una reforma de los tratados y una nueva convención europea para que este espacio tenga éxito.

Tras la pausa, el presidente de la Federación Española de Fibrosis Quística (FEFQ), Juan Antonio Da Vila moderó la mesa sobre’ Reglamento Europeo de Ensayos Clínicos y participación de los pacientes’ en la que también participaron la miembro del comité de Terapias Avanzadas de la Agencia Europea del Medicamento (EMA), Mencía de Lemus Belmonte; el jefe del Área de Ensayos Clínicos del Departamento de Medicamentos de Uso Humano de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps), Juan Estévez Álamo, y el director de Farmaindustria, Juan Yermo.

Los participantes de esta mesa expusieron que con este nuevo reglamento se sientan las bases para lograr agilizar, armonizar y simplificar procesos de los ensayos clínicos con el objetivo de acortar tiempos y favorecer la equidad. El Reglamento también establece la creación de una base de datos europea que permita a los pacientes tener información accesible de los ensayos clínicos.