La conformación de esta red de apoyo se consiguió "a través de servicios de orientación, información, atención psicológica y logopédica" dirigidos no solo a quienes sufren este tipo de enfermedades minoritarias, sino también a sus familias". Fedaes, cuya sede se encuentra en Ciudad Real, desarrolló el pasado año un proyecto avalado por la Confederación Española de Personas con Discapacidad Física y Orgánica (Cocemfe) y financiado por la Fundación ONCE, dentro del Plan de Prioridades de la confederación, con el objetivo de "reforzar el tejido asociativo y garantizar una atención más personalizada a personas con esta enfermedad minoritaria".

El proyecto, nombrado 'Mantenimiento de puesto de trabajo de trabajadora afectada con ataxia', facilitó asesoramiento especializado. Fedaes añadió que se trabajó "de manera transversal para cubrir las necesidades desatendidas del colectivo, centrando sus esfuerzos en la descentralización de los servicios de información y el apoyo directo a las familias". El proyecto permitió "mantener servicios esenciales de información y orientación, así como acciones de divulgación científica y apoyo directo, contribuyendo a mejorar la autonomía personal y a visibilizar la realidad de la ataxia en España", concluyó Fedaes en un comunicado.