Así se puso de manifiesto en el transcurso del diálogo sobre el 'Impacto del dolor crónico en la sociedad y en el bienestar' celebrado en Servimedia con el apoyo de Grünenthal. En el mismo participaron la presidenta de la Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP), Carina Escobar, la presidenta de la Sociedad Española del Dolor (SED), María Madariaga, y el director de la Fundación Grünenthal, Juan Quintana.

El director de la Fundación Grünenthal destacó que "el dolor crónico infantil está por encima del 30%" y detalló que entre los motivos que podrían explicar este alto porcentaje -superior a la tasa de dolor crónico que soporta la población adulta- está el hecho de que "a los niños se les presume" un nivel de sufrimiento inferior y en muchas ocasiones "los adultos no valoramos" y "desconfiamos" cuando un niño dice que tiene dolor.

La presidenta de la Sociedad Española del Dolor (SED), María Madariaga, aseguró en el mismo sentido que los niños y niñas son "una población de alto riesgo porque depende de otros para ser validada". Madariaga también hizo hincapié en la necesidad de poner el foco especialmente en las niñas y las jóvenes, ya que el dolor crónico "es muy prevalente" en este segmento poblacional. Y resaltó la necesidad de "intentar estratificar desde pediatría" el nivel del dolor en los niños para que "se valore de forma multidimensional".

Por su parte, la presidenta de la Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP), Carina Escobar, explicó que en España se ha pasado de "un 19 o un 21%" de niños y niñas de 0 a 14 años "con alguna patología crónica u oncológica". "Y esto es un problema que crece", aseveró.

DIAGNÓSTICO TARDÍO

Entre las barreras que complican el tratamiento del dolor crónico en menores está el hecho de que el tiempo medio para obtener un diagnóstico está en 1,7 años, según explicó la presidenta de la POP. Esto a su vez provoca un retraso a la hora de conseguir los certificados de discapacidad.

La dificultad de tratar el dolor crónico en la población infantojuvenil tiene un efecto directo también en su inclusión educativa, alertó Carina Escobar. "Tenemos que evitar el abandono escolar y que realmente tengan una inclusión en igualdad de oportunidades", añadió en referencia a los niños que tienen dolor crónico.

Escobar explicó su caso para evidenciar la realidad de muchos niños y jóvenes que conviven con el dolor crónico. Cuando era pequeña le dolía la tripa, la rodilla, etc., pero no fue hasta los 12 años cuando obtuvo un diagnóstico de qué era aquello que le ocurría. "El dolor es el síntoma primero" y debe ser atendido por el sistema de salud, aunque este no sea "muy agudo", pero "es muy difícil ponerle palabras para que se entienda el grado de impacto" que el dolor crónico tiene en el día a día de un paciente.

Además, explicó Escobar, "un 75% de las familias" afirma que el dolor crónico de los niños impacta en su economía. Pero también la salud mental de padres, niños y hermanos se ve afectada por el padecimiento del dolor crónico en un menor.