Se trata de una iniciativa 100% solidaria conformada por una edición limitada de campanitas navideñas de Disney con 12 modelos coleccionables, que estarán a la venta en todos los hipermercados y supermercados Carrefour integrados al precio de 1,99 euros, siendo todos los beneficios (0,30 euros por unidad vendida) destinados a la mejora de la calidad de vida de la infancia con enfermedades raras.

Tal y como destacó la compañía, se trata de un proyecto nacido con el objetivo de obtener fondos destinados a esta importante causa, los cuales reforzarán las aportaciones realizadas por Fundación Solidaridad Carrefour a lo largo de estos últimos años, por valor de más de 1,3 millones de euros a favor de la infancia con enfermedades raras.

En concreto, los recursos obtenidos serán destinados por Fundación Solidaridad Carrefour a Feder para la adquisición de equipamiento técnico y tecnológico especializado dirigido al fomento de la investigación y mejora de los diagnósticos, así como a la adquisición de equipamiento igualmente especializado para el desarrollo de tratamientos y terapias más personalizadas. Todo ello, con el objetivo de mejorar el diagnóstico y la calidad de vida de la infancia con enfermedades raras.

Las enfermedades raras son un grupo amplio y heterogéneo de patologías que comparten una característica principal: su baja prevalencia en la población. Aunque cada enfermedad rara afecta a un número reducido de personas, en conjunto afectan a un porcentaje significativo de la población, con tres millones de personas afectadas en España, 30 millones en Europa 300 millones a nivel mundial. El 80% es de origen genético, de ahí la prevalencia en la infancia.

Fundación Solidaridad Carrefour coordina todos los programas que desarrolla Carrefour en materia de acción social en España. Apoya especialmente proyectos en beneficio de la infancia con discapacidad o en exclusión social, principalmente en materia de salud, nutrición y educación.

Por su parte,Feder nació en 1999 para "ser la voz de las más de tres millones de personas que conviven con alguna de estas patologías en nuestro país. Agrupa a 442 entidades de pacientes y trabaja por dar orientación y apoyo psicológico a las personas con enfermedades raras o en búsqueda de diagnóstico, impulsar la formación y capacitación del movimiento asociativo en enfermedades raras y desarrollar acciones que permitan avanzar la investigación y contribuyan a la sensibilización social y al desarrollo de un marco legislativo y social, que garantice los derechos y necesidades de las personas con estas enfermedades raras.