Según informó este miércoles el centro de investigación, el cáncer de mama es una de las enfermedades más comunes y mortales en mujeres en todo el mundo. A pesar de los avances en el diagnóstico y tratamiento, sigue siendo una patología difícil de tratar y con una alta tasa de mortalidad.

Por esta razón, la búsqueda de nuevos compuestos y terapias es esencial para mejorar la supervivencia y calidad de vida de las y los pacientes. En este contexto, los investigadores demostraron por primera vez en modelos de cáncer de mama las propiedades antitumorales de análogos estructurales de diferentes metabolitos naturales.

En concreto, el trabajo publicado en la revista ‘Cancers’, se centró en el ‘tanshinone IIA’, aislado de la planta de Salvia miltiorrhiza, y el ‘carnosol’ que se encuentra en el romero (Salvia Rosmarinus).

ACTIVIDAD ANTITUMORAL

De hecho, aseguró el investigador del CSIC en el ITQ y autor principal del trabajo, Miguel Ángel González Cardenete, “ambos compuestos han mostrado actividades anticancerígenas en pruebas de laboratorio e in vivo. Sin embargo, apenas existen estudios sobre las propiedades farmacológicas de los análogos estructurales de estas moléculas”.

En su estudio, los científicos del ITQ sintetizaron análogos de ‘tanshinone’ y ‘carnosol’, mediante un proceso sostenible a partir de materiales procedentes de la resina del pino, mientras que el equipo de la profesora de la LSU, Fátima Rivas, evaluó su actividad antitumoral en líneas celulares de cáncer de mama, incluyendo modelos de cáncer de mama triple negativo (sin receptores hormonales de estrógeno y progesterona, ni del receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico humano, HER2).

“Este subtipo de cáncer de mama es muy agresivo, de rápido desarrollo y bajas tasas de supervivencia y al carecer de los tres tipos de receptores más habituales no responden a la terapia anti-hormonal o anti-HER2, por lo que existen pocos tratamientos de quimioterapia eficaces y muy costosos”, apuntó Fátima Rivas.

INHIBIR LA PROLIFERACIÓN

Los resultados mostraron que varios de los análogos inhibieron la proliferación de células de cáncer de mama y aumentaron la muerte celular programada en concentraciones muy pequeñas y con índices de selectividad moderados respecto a células no tumorales.

Estos hallazgos sugieren el potencial de los análogos de ‘tanshinone’ y ‘carnosol’ para el desarrollo de nuevos agentes terapéuticos contra el cáncer de mama.

Sin embargo, puntualizó el doctor González Cardenete, “se necesita seguir investigando para comprender completamente los mecanismos de acción subyacentes y validar la eficacia de estos compuestos en modelos animales y ensayos clínicos antes de su posible aplicación en el tratamiento del cáncer de mama”.