Con motivo de la celebración hoy del Día Mundial de la Salud que este año está dedicado a la salud de las madres y los recién nacidos, la directora del ISCIII, Marina Pollán, señaló que el lema elegido este año, ‘Comienzos saludables, futuros esperanzadores’, “responde muy bien a los objetivos que desde el ISCII llevamos casi 40 años persiguiendo: impulsar la ciencia para lograr un futuro más saludable para todas las personas”.

Por ello, añadió, “apoyamos y nos sumamos a la visibilización de este Día Mundial, en el que recordamos que la investigación es el primer paso para seguir facilitando una vida con más salud”.

En este Día Mundial, la Organización Mundial de la Salud (OMS) recordó que cada año pierden la vida en todo el mundo cerca de 300.000 mujeres durante el embarazo o el parto, que más de dos millones de recién nacidos fallecen en su primer mes de vida, y que alrededor de dos millones más nacen muertos.

Estas cifras equivalen, aproximadamente, a una muerte prevenible cada siete segundos. La OMS añadió que, si las tendencias actuales se mantienen, cuatro de cada cinco países seguirán estando lejos de alcanzar las metas de mejora de la supervivencia materna de aquí a 2030, y uno de cada tres no logrará las metas relativas a la reducción de la mortalidad neonatal.

LÍNEAS DE INVESTIGACIÓN

El ISCIII cuenta con diversas acciones en el estudio de la salud de las madres y los recién nacidos como ictus pediátrico y cribado neonatal. Además, en el marco de las Redes de Investigación Cooperativa Orientadas a Resultados en Salud (Ricors), coordinadas desde el ISCIII, la Red Samid trabaja de manera específica en la salud de las madres y los recién nacidos, con iniciativas como la investigación de infecciones pediátricas en hospital.

En cuanto a la investigación propia, el ISCIII estudia los defectos congénitos y desnutrición crónica materno-infantil. El Instituto de Investigación de Enfermedades Raras (IIER) del ISCIII cuenta con una unidad específica dedicada al estudio de los defectos congénitos, dentro del Programa de Investigación sobre Anomalías Congénitas.

Estas alteraciones del desarrollo prenatal, que pueden afectar a cualquier parte del cuerpo, están presentes desde el nacimiento o aparecen en etapas posteriores, y suponen una de las principales causas de mortalidad infantil en España, responsables de más del 25% de los fallecimientos antes de los cinco años.

Otro ejemplo de investigación en salud materno-infantil es el proyecto europeo 'Crecer', en el que participa el Centro Nacional de Medicina Tropical. Estudia la desnutrición en Angola y su impacto en mujeres gestantes y menores de cinco años, mediante seguimiento de embarazadas y sus hijos durante los primeros mil días de vida, con intervenciones farmacológicas, nutricionales y socioeconómicas.

MEDIO AMBIENTE

También destaca el Proyecto INMA (Infancia y Medio Ambiente), coordinado por el Centro de Investigación Biomédica en Red (Ciber) del ISCIII. Esta red, activa desde hace casi dos décadas, investiga cómo los contaminantes ambientales durante el embarazo y los primeros años de vida afectan al crecimiento y desarrollo infantil. Sus resultados arrojaron datos clave sobre el impacto de la vitamina D, los disruptores endocrinos o el consumo de bebidas azucaradas en la salud infantil.

El ISCIII impulsa la investigación en salud materno-infantil también como agencia financiadora. En 2024 destinó más de 2,8 millones de euros al proyecto Predict, en la convocatoria de Medicina Personalizada (PMP) de la Acción Estratégica en Salud (AES).

Coordinado desde el IRB Lleida, estudia el ictus pediátrico asociado a enfermedades raras mediante técnicas multiómicas e inteligencia artificial, analizando causas genéticas y utilizando herramientas como el ‘deep learning’.

CRIBADO NEONATAL

Otro ejemplo es el proyecto 'Cringenes', financiado con casi 2,4 millones de euros. Desarrolla un programa piloto de cribado neonatal genómico en 2.500 recién nacidos de nueve comunidades autónomas, con participación de pediatras, neonatólogos y genetistas. El objetivo es evaluar su viabilidad para incorporarlo al Sistema Nacional de Salud.

A partir de muestras de sangre, los investigadores están realizando análisis prospectivo de secuenciación del genoma en 2.500 neonatos de 9 comunidades autónomas: Andalucía, Aragón, Asturias, Cataluña, Galicia, La Rioja, Madrid, Murcia y Valencia.