El equipo liderado por los profesores Andrew Lotery y Sarah Ennis ha identificado 6 mutaciones del gen Serping1 presentes en enfermos aquejados por esta dolencia.

El hallazgo podría facilitar el desarrollo de tratamientos para prevenir la DMAE, que tiene dos modalidades, la seca, motivada por depósitos que se forman en la mácula (región central de la retina), que da lugar a una pérdida lenta de la visión, y la húmeda, provocada por el crecimiento anormal de vasos sanguíneos en la parte posterior del ojo, más agresiva que la anterior.

Para la modalidad seca de la enfermedad, la más común, sólo existen tratamientos que permiten frenar su avance,mientras que la modalidad húmeda ha empezado recientemente a tratarse con cirugía y fármacos, que además de detener su progreso logran en ocasiones mejorías importantes en la visión.