Así lo informó la Universidad CEU San Pablo este jueves en un comunicado, en el que también destacó que el fármaco experimental, denominado “IOR-160”, actúa como “inhibidor dual de las enzimas CK2 y HDAC”. En modelos animales logró “reducir de forma significativa el volumen tumoral sin toxicidad”.

El trabajo demuestra la “alta selectividad” del compuesto, valida su mecanismo de acción y confirma la “posibilidad de producirlo a escala multigrano”, lo que lo convierte en un “candidato prometedor para ensayos clínicos futuros”.

El estudio fue liderado por Irene Ortín, Beatriz de Pascual-Teresa y Ana Ramos (CEU San Pablo), con la colaboración de Laura Ochoa Callejero y Alfredo Martínez (CIBIR), y de Christian Werner, Dirk Lindenblatt y Karsten Niefind (Universidad de Colonia).