Así respondió al senador del Grupo Parlamentario Popular José Manuel Aranda, quien le preguntó “cuándo tiene previsto el Ministerio de Sanidad financiar el tratamiento a pacientes con ataxia de Friedreich”.

En su intervención, el senador subrayó que esta patología “tiene un origen genético, acorta la vida de los pacientes y produce unos síntomas incapacitantes multisistémicos. Fue designada como enfermedad huérfana”.

Sin embargo, recordó, las agencias reguladoras norteamericana y europea, FDA y EMA, en los años 2023 y 2024 respectivamente, aprobaron ‘omaveloxolona’. Por su parte, la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (Aemps) “acaba de publicar un informe de posicionamiento terapéutico con el objeto de su comercialización en España porque este fármaco es la única indicación existente para este tipo de ataxia en adultos y adolescentes mayores de 16 años”.

Ante esta afirmación, la ministra de Sanidad confirmó que “el tratamiento para la ataxia de Friedreich está en proceso de evaluación. Espero que ese fármaco sea financiado próximamente”.

FINANCIADO EN EUROPA

Sin embargo, el senador Aranda volvió a insistir en que este medicamento no está financiado en España y solo puede administrarse “en algunos hospitales de Madrid, Galicia y Castilla-La Mancha. Si está financiado en Alemania, Luxemburgo, Austria, Chipre y Croacia”.

Ante estas declaraciones, Mónica García le recriminó que “martes tras martes solo me pregunta por medicamentos y no por pacientes, centros de referencia o la investigación. Parece un comercial de las farmacéuticas”.

Por ello, aclaró que “la financiación de los medicamentos en España, por suerte, no depende de esta ministra ni de una decisión bilateral, depende de un complejo entramado garantista para asegurar que los medicamentos lleguen a quien tienen que llegar y puedan contribuir a la sostenibilidad del sistema sanitario”.