Así lo precisó este viernes Farmaindustria en un comunicado emitido tras la celebración, este jueves, en su sede madrileña, de la reunión anual del Comité de Coordinación de la Plataforma, que definió su plan de actuación para este ejercicio y debatió sobre “avances y novedades” en investigación preclínica, clínica o digitalización.

En concreto, el fomento de la investigación clínica en atención primaria, la inversión récord en I+D por parte de la industria farmacéutica en España o la actualización sobre la aplicación del nuevo Reglamento europeo de Ensayos Clínicos fueron algunas de las novedades en investigación biomédica con medicamentos que se trataron en dicha reunión.

Además de definir su plan de actuación para 2023, uno de los asuntos “más destacados” de la reunión fue el “avance” en el fomento de la investigación clínica en atención primaria, un nivel asistencial al que se quiere “extrapolar” el “liderazgo” nacional en ensayos en los últimos años.

Para lograrlo, Farmaindustria ha impulsado la creación de un grupo de trabajo mixto, que cuenta con participación de las sociedades científicas de atención primaria, investigadores, comunidades autónomas y compañías farmacéuticas y cuyo “fin” es “analizar las fortalezas y debilidades actuales” y “definir” una “hoja de ruta” que permita “establecer criterios de excelencia” para la realización de ensayos clínicos con medicamentos en este nivel asistencial, además de “identificar buenas prácticas que ya están en marcha”.

I+D DE NUEVOS MEDICAMENTOS

Junto a ello, en el encuentro también se abordó el “récord” alcanzado por la industria en inversión en I+D de nuevos medicamentos, campo al que, en 2021, las compañías destinaron 1.267 millones de euros, el 20% del total invertido por la industria en el país, aunque el sector “sigue aumentando su apuesta”.

En este sentido, el desarrollo del 'Plan Estratégico de la Industria Farmacéutica', que echó a andar el pasado diciembre en la reunión celebrada con el Gobierno, lleva “aparejado” la inversión de un total de 8.000 millones de euros en tres años por parte de las compañías farmacéuticas, más de la mitad en investigación y desarrollo de nuevos tratamientos.

En paralelo, la “evolución” del programa de cooperación 'Farma-Biotech', que busca poner en contacto a centros de investigación y pequeñas empresas emergentes con las compañías farmacéuticas, también fue analizado por el Comité de Coordinación de la Plataforma Tecnológica de Medicamentos Innovadores.

En 2022, este programa analizó un total de 82 propuestas y, en su último encuentro, que tuvo lugar en noviembre pasado, seleccionó ocho ganadores cuyos autores se reunieron con compañías farmacéuticas.

NUEVO REGLAMENTO DE ENSAYOS CLÍNICOS

Asimismo, se trató la plena aplicación, desde el próximo 31 de enero, del nuevo Reglamento Europeo de Ensayos Clínicos. A partir de ese momento, todas las solicitudes de ensayos, así como los estudios autorizados en marcha, deberán estar registrados en el nuevo sistema CTIS y Farmaindustria ha realizado varias sesiones para formar a profesionales en este nuevo sistema de información sobre ensayos.

En el campo de la investigación pública, varios miembros del Comité actualizaron información sobre la evolución del programa ‘Cáncer Innova’, la iniciativa de la Agencia Europea del Medicamento 'Darwin-EU', que la industria juzgó “clave” en el desarrollo del Espacio Europeo de Datos de Salud, o la ‘Iniciativa de Salud Innovadora’ (IHI, por sus siglas en inglés), un programa de colaboración público-privada a nivel europeo.

A lo largo del encuentro, los participantes también discutieron la agenda para la próxima XVI Conferencia Anual de Plataformas de investigación biomédica, cita anual coorganizada por Farmaindustria, Asebio, Nanomed, Fenin y Veterindustria que tendrá lugar en Madrid en una fecha “aún por concretar” entre mayo y junio.

La Plataforma Tecnológica Española de Medicamentos Innovadores, cuyo comité de coordinación está integrado por diez representantes de la industria farmacéutica y el mismo número de representantes de la investigación pública, tiene como objetivo común de todas sus acciones fomentar la investigación en medicamentos a través de la colaboración público-privada.