Esta cifra supone una prevalencia aproximada de un caso por cada 1.000 niños, lo que, según la SER, evidencia una “percepción errónea” que contribuye a retrasar el diagnóstico, que en algunos casos puede superar los seis meses desde la aparición de los primeros síntomas.

La reumatóloga Olaia Berritzbeitia, del Hospital Universitario de Basurto, advirtió de que este retraso puede “favorecer la progresión de la enfermedad y la aparición de daño articular si no se inicia el tratamiento de forma temprana”.

Entre los signos de alerta, los expertos destacan la “inflamación persistente de las articulaciones”, la “cojera”, la “rigidez matutina” o el “cansancio excesivo”, síntomas que deben identificarse precozmente para “mejorar el pronóstico y la calidad de vida de los pacientes”.

La Sociedad Española de Reumatología lanzó una campaña de sensibilización en medios digitales con los hashtags ‘#NoEsSoloCosaDeMayores’ y ‘#ReumaKids’ para concienciar sobre estas patologías en la infancia y la adolescencia.

Gracias a los avances en diagnóstico y tratamiento, incluidos fármacos biológicos y terapias dirigidas, muchos menores “pueden llevar una vida prácticamente normal si la enfermedad se detecta a tiempo”. No obstante, entre el 40% y el 50% de los pacientes diagnosticados en la infancia “requerirán seguimiento o tratamiento en la edad adulta”.

En este contexto, la SER subrayó la importancia de las consultas de transición, un proceso que facilita el paso desde las unidades de reumatología pediátrica a las de adultos, garantizando “la continuidad asistencial” y fomentando “la autonomía de los pacientes jóvenes en el manejo de su enfermedad”.

Asimismo, la organización insistió en la necesidad de “reforzar la concienciación social, mejorar la detección precoz y aumentar los recursos especializados” para asegurar “una atención adecuada a los menores afectados”.