DuchenneLos niños con Duchenne están más expuestos al bullying por su condición físicaDuchenne Parent Project España (DPPE) denunció la falta de apoyos educativos y las graves consecuencias del bullying en niños con Distrofia Muscular de Duchenne (DMD) al tiempo que solicitó a los centros de enseñanza que se unan a su campaña ‘Di NO al Acoso Escolar en Duchenne y Becker’
MadridMás Madrid denuncia que el PP construye en año y medio un circuito de F1 pero no pone aire en los colegiosLa portavoz de Más Madrid en la Comunidad, Manuela Bergerot, y en el Ayuntamiento, Rita Maestre, denunciaron este martes la situación de los colegios de Madrid expuestos ante las olas de calor sin sistemas de climatización, y reprocharon que el Consistorio y el Gobierno regional liderados por el PP hayan podido construir en un año y medio un circuito de F1 en un descampado pero no climatizar todos los colegios públicos
DiscapacidadEl Tercer Sector ensalza la labor de mecenazgo de Fundación Solidaridad CarrefourRepresentantes de entidades sociales ensalzaron la labor de mecenazgo de Fundación Solidaridad Carrefour y destacaron su papel como aliada estable del Tercer Sector en proyectos dirigidos a personas con enfermedades raras, parálisis cerebral, sordoceguera, autismo o discapacidad física e intelectual, durante un diálogo celebrado en Servimedia con motivo del 25º aniversario de esta entidad
DiscapacidadLa presidenta del EDF advierte del peligro de "que la discriminación se vuelva invisible" con la IALa nueva presidenta del Foro Europeo de la Discapacidad ('European Disability Forum', EDF por sus siglas en inglés), Gunta Anca, alertó del "peligro" que supone la Inteligencia Artificial (IA) para la igualdad de oportunidades y advirtió que se corre el riesgo de "que la discriminación se vuelva invisible"
Enfermedades rarasLos neuropediatras reclaman atención especializada desde las primeras crisis del síndrome de DravetLos neuropediatras reclamaron este viernes atención especializada desde las primeras crisis del síndrome de Dravet, una enfermedad rara del neurodesarrollo que afecta aproximadamente a uno de cada 15.000 recién nacidos, se inicia durante el primer año de vida y suele manifestarse con crisis epilépticas prolongadas y recurrentes, a menudo desencadenadas por la fiebre
MenoresLa Plataforma de Infancia pide que la aplicación del pacto migratorio europeo garantice la protección de los menores refugiadosLa plataforma de infancia reclamó, con motivo del Día Mundial de las Personas Refugiadas que se celebra este sábado, que la implementación del Pacto Europeo de Migración y Asilo (PEMA) en España sitúe los derechos de la infancia en el centro de todas las medidas que se adopten, garantice una protección reforzada para las niñas, niños y adolescentes que solicitan protección internacional, ya que se encuentran en una situación de especial vulnerabilidad ,y no rebaje los estándares de protección en derechos de la infancia
MadridEl Ayuntamiento de Majadahonda presenta su guía para prevenir y combatir casos de violencia infantilEl Ayuntamiento de Majadahonda presentó este jueves la 'Guía de actuación ante casos de violencia contra la infancia y adolescencia en entornos de ocio, deportivos y culturales' elaborada en el marco de la mesa interdisciplinar impulsada por la Concejalía de Bienestar Social, Familia y Mayores
NeonatologíaCrean un injerto de cartílago personalizado para bebés que nacen con obstrucción de la vía aéreaCientíficos del Children’s Hospital of Philadelphia (CHOP) de Estados Unidos han desarrollado un injerto de cartílago personalizado que podría ayudar a reconstruir la vía aérea de bebés con estenosis subglótica grave, una obstrucción potencialmente mortal situada por debajo de las cuerdas vocales y por encima de la tráquea
eDUCACIÓNEduco reclama un plan nacional para paliar los efectos del cambio climático en las escuelasLa ONG de infancia y educación Educo urge al Gobierno de España a desarrollar un plan nacional de escuelas seguras para afrontar el reto del cambio climático en la educación. En este contexto ha presentado el informe 'Escuelas Seguras: una hoja de ruta para España', donde analiza la situación y propone medidas para afrontar situaciones climáticas adversas
MadridMadrid alcanzará las 10.000 plazas públicas de Atención Temprana gracias al nuevo Acuerdo Marco de 300 millones de eurosEl Consejo de Gobierno de la Comunidad de Madrid aprobó este miércoles las bases del nuevo Acuerdo Marco que regulará la prestación de los servicios de Atención Temprana dirigidos a niños de hasta seis años. Este modelo permitirá alcanzar las 10.000 plazas públicas y contará con una inversión superior a los 299 millones de euros entre 2027 y 2031. Asimismo, incorpora un incremento del 36,6% en el precio por plaza respecto al vigente hasta ahora
ELALa historia de Tatiana pone rostro a los gastos invisibles de vivir con ELA: “Necesito sostener mi propia vida”La historia de la gallega de 33 años Tatiana Badiola pone rostro a los gastos invisibles de vivir con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA): adaptar una casa, reparar una silla salvaescaleras, mantener una furgoneta adaptada o pagar cuidados profesionales mientras llegan las ayudas públicas. “Necesito ayuda para recuperar estabilidad, mantener mi autonomía mientras sea posible y sentirme útil, conectada y viva más allá de la enfermedad”
Discapacidad intelectualLa investigación sobre síndrome de Down avanza hacia terapias más personalizadas y detección precoz del alzhéimerLa investigación sobre síndrome de Down avanza hacia un enfoque cada vez más personalizado, con nuevas líneas centradas en biomarcadores, envejecimiento, deterioro cognitivo, neurodesarrollo y posibles terapias para mejorar la calidad de vida de las personas con esta alteración genética, la trisomía 21, según un artículo recién publicado en 'NeuroMolecular Medicine'
MadridAyuso presenta el Centro Regional de Terapias Avanzadas para aumentar la producción de fármacos de última generación contra enfermedades complejasLa presidenta de la Comunidad de Madrid, Isabel Díaz Ayuso, presentó este lunes el Centro Regional de Terapias Avanzadas (Creta) para aumentar el liderazgo en la producción de medicamentos personalizados de última generación contra enfermedades complejas. “No vamos a permitir que ninguna idea se quede sin explorar y ningún avance médico sin desarrollar”, señaló tras su visita a sus instalaciones en el Centro de Transfusión madrileño
DiscapacidadPlena inclusión pide más datos sobre las madres con discapacidad intelectual y alerta de la falta de apoyosPlena inclusión España reclama un “avance urgente” en la recogida y análisis de datos sobre la situación de las madres con discapacidad intelectual y del desarrollo para conocer con mayor precisión su realidad, y advierte de que la falta de información sistemática, unida a la persistencia de barreras sociales, institucionales y de acceso a apoyos, continúa condicionando la igualdad de oportunidades en ámbitos clave como la salud sexual y reproductiva, el embarazo, el parto y la crianza
DiscapacidadPersonas sordas denuncian las “barreras” y “prejuicios” que aún afrontan en el día a día: “Nos podemos encontrar con límites, pero podemos superarlos”Lucía González es miembro del comité organizador del 90 aniversario de la Confederación Estatal de Personas Sordas (CNSE) y Lucía Espejo, responsable de su área de Familias, Juventud y de Acoso Escolar. Ambas son personas sordas y quieren aprovechar esta efeméride para denunciar las “barreras” y “prejuicios” que aún tienen que afrontar en su día a día, convencidas, no obstante, de que pueden “superar” los “límites” que les impone la sociedad
Plan VEOSanidad eleva a 70 millones de euros la financiación del Plan Veo con más de 325.000 beneficiadosLa ministra de Sanidad, Mónica García, anunció este viernes que, “ante la demanda de la ciudadanía, superior a la prevista, este departamento destinará 23,4 millones de euros adicionales a los 47 millones ya destinados al Plan Veo para ampliar su alcance y consolidar una prestación que demostró que está funcionando sobradamente bien”. Así, su financiación se eleva hasta los 70 millones en 2026
Duchenne Parent Project España (DPPE) denunció la falta de apoyos educativos y las graves consecuencias del bullying en niños con Distrofia Muscular de Duchenne (DMD) al tiempo que solicitó a los centros de enseñanza que se unan a su campaña ‘Di NO al Acoso Escolar en Duchenne y Becker’
Xènia Cid publicará el próximo 1 de julio ‘A vivir lo aprendí de ti’, un libro en el que relata el proceso de reconstrucción personal y familiar tras la muerte de su hijo Arnau, quien falleció a los nueve años por anemia de Fanconi, una enfermedad rara
La portavoz de Más Madrid en la Comunidad, Manuela Bergerot, y en el Ayuntamiento, Rita Maestre, denunciaron este martes la situación de los colegios de Madrid expuestos ante las olas de calor sin sistemas de climatización, y reprocharon que el Consistorio y el Gobierno regional liderados por el PP hayan podido construir en un año y medio un circuito de F1 en un descampado pero no climatizar todos los colegios públicos
Representantes de entidades sociales ensalzaron la labor de mecenazgo de Fundación Solidaridad Carrefour y destacaron su papel como aliada estable del Tercer Sector en proyectos dirigidos a personas con enfermedades raras, parálisis cerebral, sordoceguera, autismo o discapacidad física e intelectual, durante un diálogo celebrado en Servimedia con motivo del 25º aniversario de esta entidad
La nueva presidenta del Foro Europeo de la Discapacidad ('European Disability Forum', EDF por sus siglas en inglés), Gunta Anca, alertó del "peligro" que supone la Inteligencia Artificial (IA) para la igualdad de oportunidades y advirtió que se corre el riesgo de "que la discriminación se vuelva invisible"
La Confederación Aspace pidió este viernes que el nuevo marco de la prestación por cuidado de menores con enfermedad grave (CUME) “reconozca las necesidades de apoyo permanentes y suprima el límite de edad” de la ayuda en los casos de personas con grandes necesidades de apoyo
Los neuropediatras reclamaron este viernes atención especializada desde las primeras crisis del síndrome de Dravet, una enfermedad rara del neurodesarrollo que afecta aproximadamente a uno de cada 15.000 recién nacidos, se inicia durante el primer año de vida y suele manifestarse con crisis epilépticas prolongadas y recurrentes, a menudo desencadenadas por la fiebre
La plataforma de infancia reclamó, con motivo del Día Mundial de las Personas Refugiadas que se celebra este sábado, que la implementación del Pacto Europeo de Migración y Asilo (PEMA) en España sitúe los derechos de la infancia en el centro de todas las medidas que se adopten, garantice una protección reforzada para las niñas, niños y adolescentes que solicitan protección internacional, ya que se encuentran en una situación de especial vulnerabilidad ,y no rebaje los estándares de protección en derechos de la infancia
Científicos del Children’s Hospital of Philadelphia (CHOP) de Estados Unidos han desarrollado un injerto de cartílago personalizado que podría ayudar a reconstruir la vía aérea de bebés con estenosis subglótica grave, una obstrucción potencialmente mortal situada por debajo de las cuerdas vocales y por encima de la tráquea
Mónica Esteban, presidenta y fundadora de la Fundación Juegaterapia, ha presentado en Madrid su libro 'La quimio jugando se pasa volando', una obra que recoge el origen, la evolución y el impacto de una Fundación que ha transformado la experiencia hospitalaria de niños y niñas con cáncer a través del juego
El Hospital Universitari General de Catalunya ha puesto en marcha una nueva Unidad de Traumatología y Ortopedia Infantil para fortalecer la atención especializada a niños y adolescentes y dar respuesta a las necesidades asistenciales de Sant Cugat y del conjunto del Vallès
La Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP) entregó este miércoles los Premios POP al Ministerio de Sanidad y al departamento de Salud del Gobierno vasco, además de a otras iniciativas pioneras, por impulsar la participación de los pacientes en el sistema sanitario
El Consejo de Gobierno de la Comunidad de Madrid aprobó este miércoles las bases del nuevo Acuerdo Marco que regulará la prestación de los servicios de Atención Temprana dirigidos a niños de hasta seis años. Este modelo permitirá alcanzar las 10.000 plazas públicas y contará con una inversión superior a los 299 millones de euros entre 2027 y 2031. Asimismo, incorpora un incremento del 36,6% en el precio por plaza respecto al vigente hasta ahora
Cerca de 1.100 millones de niños, que son casi la mitad que hay en el mundo, están expuestos a un mínimo de tres peligros climáticos combinados, lo que supone una amenaza para su salud, su educación y su supervivencia
La historia de la gallega de 33 años Tatiana Badiola pone rostro a los gastos invisibles de vivir con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA): adaptar una casa, reparar una silla salvaescaleras, mantener una furgoneta adaptada o pagar cuidados profesionales mientras llegan las ayudas públicas. “Necesito ayuda para recuperar estabilidad, mantener mi autonomía mientras sea posible y sentirme útil, conectada y viva más allá de la enfermedad”
La investigación sobre síndrome de Down avanza hacia un enfoque cada vez más personalizado, con nuevas líneas centradas en biomarcadores, envejecimiento, deterioro cognitivo, neurodesarrollo y posibles terapias para mejorar la calidad de vida de las personas con esta alteración genética, la trisomía 21, según un artículo recién publicado en 'NeuroMolecular Medicine'
La presidenta de la Comunidad de Madrid, Isabel Díaz Ayuso, presentó este lunes el Centro Regional de Terapias Avanzadas (Creta) para aumentar el liderazgo en la producción de medicamentos personalizados de última generación contra enfermedades complejas. “No vamos a permitir que ninguna idea se quede sin explorar y ningún avance médico sin desarrollar”, señaló tras su visita a sus instalaciones en el Centro de Transfusión madrileño
Plena inclusión España reclama un “avance urgente” en la recogida y análisis de datos sobre la situación de las madres con discapacidad intelectual y del desarrollo para conocer con mayor precisión su realidad, y advierte de que la falta de información sistemática, unida a la persistencia de barreras sociales, institucionales y de acceso a apoyos, continúa condicionando la igualdad de oportunidades en ámbitos clave como la salud sexual y reproductiva, el embarazo, el parto y la crianza
Lucía González es miembro del comité organizador del 90 aniversario de la Confederación Estatal de Personas Sordas (CNSE) y Lucía Espejo, responsable de su área de Familias, Juventud y de Acoso Escolar. Ambas son personas sordas y quieren aprovechar esta efeméride para denunciar las “barreras” y “prejuicios” que aún tienen que afrontar en su día a día, convencidas, no obstante, de que pueden “superar” los “límites” que les impone la sociedad
El fundador de la empresa estadounidense MindMuscle, Vitali Karpeichyk, diagnosticado de autismo y TDAH en la infancia, defiende que estos menores “necesitan que alguien les escuche” y propone acercar las terapias de 'neurofeedback' a los hogares mediante inteligencia artificial y videojuegos interactivos adaptados a cada niño
El papa León XIV se despidió este viernes agradeciendo "el gran afecto" con el que ha sido recibido durante su primer viaje apostólico al país y "reconfortado" con los testimonios que dan fe "del gran corazón católico de España"
La ministra de Sanidad, Mónica García, anunció este viernes que, “ante la demanda de la ciudadanía, superior a la prevista, este departamento destinará 23,4 millones de euros adicionales a los 47 millones ya destinados al Plan Veo para ampliar su alcance y consolidar una prestación que demostró que está funcionando sobradamente bien”. Así, su financiación se eleva hasta los 70 millones en 2026
