LumbalgíaLa lumbalgia es “la primera causa de discapacidad en el mundo” y frente a ella "solo cabe prevenir"El ‘Café Lumbalgia’ es un espacio de información y concienciación, diseñado por el Colegio Profesional de Fisioterapeutas de la Comunidad de Madrid (CpfCM), en el que no se sirven cafés, sino recomendaciones. Y el plato principal del día es la prevención. “El mejor paciente es el que no llega a desarrollar la enfermedad porque es señal del éxito de una buena prevención”, afirma la decana de los fisioterapeutas de Madrid, Aurora Araujo Narváez
ParlamentoFiapas pide al Congreso que se facilite a los alumnos con sordera las ayudas a las necesidades educativas especialesLa Confederación Española de Familias de Personas Sordas (Fiapas) solicitó este miércoles en la Comisión para las Políticas Integrales de la Discapacidad del Congreso de los Diputados que se facilite a los alumnos con sordera las ayudas a las necesidades educativas especiales tal y como se hacía antes de 2020, fecha en la que se cambiaron los baremos y se les exige certificado de discapacidad del 33%
Seguridad SocialLa Seguridad Social deniega una ayuda a un solicitante por no estar incapacitado cuando la ley lo prohibe desde 2021El Instituto Provincial de la Seguridad Social de las Islas Baleares ha denegado una prestación por hijo a cargo a la familia de un hombre con discapacidad que la había solicitado. El motivo que alega es que el reclamante no está en situación de incapacidad judicial, pese a que en 2021 se aprobó una reforma del Código Civil que acababa con estas incapacitaciones y sustituía esta figura por la provisión de los apoyos necesarios para la toma de decisiones
EducaciónFSIE reclama "libertad de elección" de centro para el alumnado con discapacidadEl secretario general de la Federación de Sindicatos Independientes de Enseñanza (FSIE), Jesús Pueyo, ha reclamado "libertad de elección" de centro educativo para las familias de alumnos con discapacidad, indistintamente si prefieren que estudien en el sistema ordinario o en centros de de educación especial
Elecciones europeasYolanda Díaz anuncia para después del verano la reforma del despidoLa vicepresidenta segunda del Gobierno, ministra de Trabajo y coordinadora general de Sumar, Yolanda Díaz, concretó este martes que será a la vuelta del verano cuando acometerá la reforma de la indemnización por despido: “Si nos dais fuerza, a la vuelta del verano el despido de verdad se va a modificar para bien”
Discapacidad auditivaLa nueva presidenta de Fiapas denuncia que "la auditiva es la más invisible de todas las discapacidades”La nueva presidenta de la Confederación Española de Familias de Personas Sordas (Fiapas), Mari Carmen Sacacia Araiz, acaba de iniciar una andadura en el cargo con el compromiso de "seguir en la lucha” por los derechos de este colectivo. La afronta con “compromiso y responsabilidad con todas las familias con algún miembro con discapacidad auditiva”, como la suya, pues tiene una hija con doble implante coclear
DiscapacidadJavier Aguado: “Con esta distinción se reconoce a todo el movimiento asociativo de la discapacidad”Javier Aguado Alonso, coordinador de Protocolo y Eventos del Grupo Social ONCE, fue reconocido en marzo con la Cruz de Oficial de la Orden del Mérito Civil en un acto privado con el Rey celebrado en el Palacio Real de Madrid, junto con otras personalidades de la sociedad civil y militar. Por este motivo, la 'Revista Protocolo' publicó esta entrevista que reproduce Servimedia
MujerTodos los días mueren 800 mujeres al dar a luz en países en desarrolloTodos los días mueren 800 mujeres al dar a luz, la gran mayoría de estos casos se producen en países del Tercer Mundo y podrían evitarse. Es una cifra que no cambia desde 2016, según recoge el informe ‘Estado de la Población Mundial 2024’, publicado este miércoles por el Fondo de Población de las Naciones Unidas (Unfpa), el organismo de las Naciones Unidas encargado de la salud sexual y reproductiva
UniversidadesLa Aneca incluye en las comisiones de acreditación de profesores universitarios a observadores de géneroLa Agencia Nacional de Evaluación de la Calidad y Acreditación (Aneca), organismo adscrito al Ministerio de Ciencia, Innovación y Universidades, ha recogido en una resolución que en las comisiones de acreditación del profesorado funcionario deberá incluir un miembro que “cuente con experiencia en la integración del análisis de género en la evaluación”
Enfermedades rarasUn cuento para niños ‘no verbales’ enseña que “la comunicación es más que palabras”Sonia Zaragoza es la madre de Markel, un niño de 6 años con un trastorno genético (SATB2) que, entre otros síntomas, supone la ausencia total o casi nula del habla. Desde hace unos meses, esta mujer empezó a incubar un proyecto que acaba de eclosionar en un cuento para niños 'no verbales' cuyo protagonista, Mimo, es "un pollito que no puede piar"
UniversidadesAneca flexibiliza por motivos de discapacidad los criterios para acreditar méritos de profesores universitariosLa Agencia Nacional de Evaluación de la Calidad y Acreditación (Aneca), organismo adscrito al Ministerio de Ciencia, Innovación y Universidades, ha publicado una resolución que recoge los criterios “para garantizar que la igualdad, la conciliación y la inclusión sean efectivas en las evaluaciones del profesorado universitario y del personal investigador”. El texto incluye dispensas tras justificar incumplir requisitos para la acreditación por razón de discapacidad
CulturaLos Goya se celebrarán hoy en Valladolid en una gala que visibilizará el rechazo a la violencia sexualLa Feria de Valladolid será el escenario este sábado de la gala de entrega de los Premios Goya, un evento que la Academia de Cine aprovechará para testimoniar que la violencia sexual y los abusos de poder no pueden tener cabida en la sociedad en general y en el mundo del cine en particular. ‘20.000 especies de abejas’, la ópera prima de Estibaliz Urresola, y ‘La sociedad de la nieve’, de Juan Antonio Bayona, son los títulos que aglutinan un mayor número de nominaciones, con 15 y 13 respectivamente
Ley de FamiliasBustinduy confirma que la Ley de Familias inicia su tramitación en febrero a partir del texto de Belarra para “economizar tiempo”El ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy, confirmó que el Gobierno tiene la “intención” de dar comienzo a la tramitación de la Ley de Familias “en las próximas semanas” -en todo caso, “a lo largo del mes de febrero”- y que el nuevo texto “partirá” de la redacción del documento remitido al Congreso de los Diputados en marzo de 2023 por el gabinete de su predecesora, Ione Belarra, que decayó por la convocatoria de elecciones
Derechos Sociales y ConsumoBustinduy comparece en el Congreso para avanzar sus prioridades de legislaturaEl ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy, comparecerá este viernes en la Comisión de Derechos Sociales y Consumo del Congreso de los Diputados a petición propia y de PP y Vox con el objetivo de informar sobre las líneas generales de la política de su departamento para la presente legislatura, así como del Grupo Mixto para exponer sus propuestas con las que responder “especialmente” a las demandas de Canarias
Derechos Sociales y ConsumoBustinduy comparece el viernes en el Congreso para avanzar sus prioridades de legislaturaEl ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy, comparecerá el próximo viernes en la Comisión de Derechos Sociales y Consumo del Congreso de los Diputados a petición propia y de PP y Vox con el objetivo de informar sobre las líneas generales de la política de su departamento para la presente legislatura, así como del Grupo Mixto para exponer sus propuestas con las que responder “especialmente” a las demandas de Canarias
Enfermedades RarasEl pequeño Oliver convive con hemiplejia alternante, la enfermedad de “uno entre un millón de niños”La hemiplejia alternante de la infancia (HAI) es una enfermedad rara de la que se conoce tan sólo un millar de casos en el mundo, 25 de los cuales están localizados en España. Uno de ellos es Oliver, un niño de ocho años “cuya mutación genética es tan grave que casi cada día se le paraliza la mitad del cuerpo o a veces por completo", según relata su madre
Día del sello37 personas con discapacidad manejan dos millones de sellos al año en el taller de Filatelia de A La ParLa unidad de Filatelia de Fundación A La Par da trabajo a 37 personas con discapacidad intelectual. No sólo se dedican a cortar los sellos, sino que los meten en fichas, los embolsan o los pegan en sobres para los abonados de Correos. Esta es precisamente la tarea que Magdalena desempeña desde hace 14 años. No puede decirse que ‘no pega ni sello’
Derechos socialesLos padres tendrán derecho a permisos retribuidos por hijo a partir de 2024, empezando por cuatro semanasEl Gobierno pondrá en marcha en 2024 medidas “fundamentales” como la “extensión” de los permisos de nacimiento de 16 a 20 semanas y también la retribución de los permisos parentales, que ofrecerán a padres y a madres el derecho a tener ocho semanas de permiso por hijo durante sus primeros ocho años de vida. El “compromiso”, en cumplimiento con el acuerdo de gobierno y de una directiva del Parlamento Europeo, es “empezar a remunerar cuatro de las ocho semanas”
El ‘Café Lumbalgia’ es un espacio de información y concienciación, diseñado por el Colegio Profesional de Fisioterapeutas de la Comunidad de Madrid (CpfCM), en el que no se sirven cafés, sino recomendaciones. Y el plato principal del día es la prevención. “El mejor paciente es el que no llega a desarrollar la enfermedad porque es señal del éxito de una buena prevención”, afirma la decana de los fisioterapeutas de Madrid, Aurora Araujo Narváez
El Ayuntamiento de Majadahonda (Madrid) ha comenzado a abonar esta semana mediante transferencia las ayudas por cada nacimiento o adopción, que aumentan un 14,75% respecto a 2023
La aplicación Cuenta Digital de la Comunidad de Madrid, destinada a digitalizar y centralizar trámites, ha registrado 156.000 visitas desde su puesta en marcha el 15 de julio y ha gestionado más de 7.000 trámites
El actor Colin Farrell, tras dos décadas de mutismo, habló sobre su hijo, que tiene una rara afección neurológica llamada síndrome de Angelman, y anunció que ha lanzado una Fundación “para apoyar a las personas con discapacidad intelectual”
El ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy, defendió este jueves la necesidad de que el Gobierno remunere “lo antes posible” los permisos parentales
La Confederación Española de Familias de Personas Sordas (Fiapas) solicitó este miércoles en la Comisión para las Políticas Integrales de la Discapacidad del Congreso de los Diputados que se facilite a los alumnos con sordera las ayudas a las necesidades educativas especiales tal y como se hacía antes de 2020, fecha en la que se cambiaron los baremos y se les exige certificado de discapacidad del 33%
El Instituto Provincial de la Seguridad Social de las Islas Baleares ha denegado una prestación por hijo a cargo a la familia de un hombre con discapacidad que la había solicitado. El motivo que alega es que el reclamante no está en situación de incapacidad judicial, pese a que en 2021 se aprobó una reforma del Código Civil que acababa con estas incapacitaciones y sustituía esta figura por la provisión de los apoyos necesarios para la toma de decisiones
El secretario general de la Federación de Sindicatos Independientes de Enseñanza (FSIE), Jesús Pueyo, ha reclamado "libertad de elección" de centro educativo para las familias de alumnos con discapacidad, indistintamente si prefieren que estudien en el sistema ordinario o en centros de de educación especial
La vicepresidenta segunda del Gobierno, ministra de Trabajo y coordinadora general de Sumar, Yolanda Díaz, concretó este martes que será a la vuelta del verano cuando acometerá la reforma de la indemnización por despido: “Si nos dais fuerza, a la vuelta del verano el despido de verdad se va a modificar para bien”
La nueva presidenta de la Confederación Española de Familias de Personas Sordas (Fiapas), Mari Carmen Sacacia Araiz, acaba de iniciar una andadura en el cargo con el compromiso de "seguir en la lucha” por los derechos de este colectivo. La afronta con “compromiso y responsabilidad con todas las familias con algún miembro con discapacidad auditiva”, como la suya, pues tiene una hija con doble implante coclear
Un grupo de nueve chavales con epilepsia del Hospital Infantil Universitario Niño Jesús y otros diez de la Fundación Atlético de Madrid preparan estos días una propuesta teatral que mostrará “la más dura de las crisis epilépticas”, la de vivir bajo el estigma de la enfermedad
Javier Aguado Alonso, coordinador de Protocolo y Eventos del Grupo Social ONCE, fue reconocido en marzo con la Cruz de Oficial de la Orden del Mérito Civil en un acto privado con el Rey celebrado en el Palacio Real de Madrid, junto con otras personalidades de la sociedad civil y militar. Por este motivo, la 'Revista Protocolo' publicó esta entrevista que reproduce Servimedia
Todos los días mueren 800 mujeres al dar a luz, la gran mayoría de estos casos se producen en países del Tercer Mundo y podrían evitarse. Es una cifra que no cambia desde 2016, según recoge el informe ‘Estado de la Población Mundial 2024’, publicado este miércoles por el Fondo de Población de las Naciones Unidas (Unfpa), el organismo de las Naciones Unidas encargado de la salud sexual y reproductiva
Sonia Zaragoza es la madre de Markel, un niño de 6 años con un trastorno genético (SATB2) que, entre otros síntomas, supone la ausencia total o casi nula del habla. Desde hace unos meses, esta mujer empezó a incubar un proyecto que acaba de eclosionar en un cuento para niños 'no verbales' cuyo protagonista, Mimo, es "un pollito que no puede piar"
La Agencia Nacional de Evaluación de la Calidad y Acreditación (Aneca), organismo adscrito al Ministerio de Ciencia, Innovación y Universidades, ha publicado una resolución que recoge los criterios “para garantizar que la igualdad, la conciliación y la inclusión sean efectivas en las evaluaciones del profesorado universitario y del personal investigador”. El texto incluye dispensas tras justificar incumplir requisitos para la acreditación por razón de discapacidad
La fotógrafa Belén Serrano publica una nueva edición de su proyecto ‘Miradas de ausencia’, un reportaje documental en el que, a través de imágenes captadas en distintos países, pretende “atrapar los sueños y realidades” de niños ciegos
El ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy, confirmó que el Gobierno tiene la “intención” de dar comienzo a la tramitación de la Ley de Familias “en las próximas semanas” -en todo caso, “a lo largo del mes de febrero”- y que el nuevo texto “partirá” de la redacción del documento remitido al Congreso de los Diputados en marzo de 2023 por el gabinete de su predecesora, Ione Belarra, que decayó por la convocatoria de elecciones
La presidenta de Plena inclusión España, Carmen Laucirica, pidió este domingo al ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy, que la futura ley de Familias tenga en cuenta la realidad de la discapacidad” y la “diversidad” de situaciones familiares que implica
El ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy, comparecerá este viernes en la Comisión de Derechos Sociales y Consumo del Congreso de los Diputados a petición propia y de PP y Vox con el objetivo de informar sobre las líneas generales de la política de su departamento para la presente legislatura, así como del Grupo Mixto para exponer sus propuestas con las que responder “especialmente” a las demandas de Canarias
El ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy, comparecerá el próximo viernes en la Comisión de Derechos Sociales y Consumo del Congreso de los Diputados a petición propia y de PP y Vox con el objetivo de informar sobre las líneas generales de la política de su departamento para la presente legislatura, así como del Grupo Mixto para exponer sus propuestas con las que responder “especialmente” a las demandas de Canarias
La hemiplejia alternante de la infancia (HAI) es una enfermedad rara de la que se conoce tan sólo un millar de casos en el mundo, 25 de los cuales están localizados en España. Uno de ellos es Oliver, un niño de ocho años “cuya mutación genética es tan grave que casi cada día se le paraliza la mitad del cuerpo o a veces por completo", según relata su madre
La unidad de Filatelia de Fundación A La Par da trabajo a 37 personas con discapacidad intelectual. No sólo se dedican a cortar los sellos, sino que los meten en fichas, los embolsan o los pegan en sobres para los abonados de Correos. Esta es precisamente la tarea que Magdalena desempeña desde hace 14 años. No puede decirse que ‘no pega ni sello’
El Gobierno pondrá en marcha en 2024 medidas “fundamentales” como la “extensión” de los permisos de nacimiento de 16 a 20 semanas y también la retribución de los permisos parentales, que ofrecerán a padres y a madres el derecho a tener ocho semanas de permiso por hijo durante sus primeros ocho años de vida. El “compromiso”, en cumplimiento con el acuerdo de gobierno y de una directiva del Parlamento Europeo, es “empezar a remunerar cuatro de las ocho semanas”
