Hoy se celebra el Día Mundial contra la LepraCoincidiendo con el 63º Día Mundial contra la Lepra, que se celebra este domingo, Anesvad reclama una vida digna para las personas afectadas por esta "enfermedad olvidada", asociada a la pobreza y la desigualdad, que a pesar de ser curable sigue siendo un problema de salud pública en muchas regiones del mundo
Anesvad pide una vida digna para los afectados por la lepraCoincidiendo con el 63º Día Mundial contra la Lepra, que se celebra este domingo, Anesvad reclama una vida digna para las personas afectadas por esta "enfermedad olvidada", asociada a la pobreza y la desigualdad, que a pesar de ser curable sigue siendo un problema de salud pública en muchas regiones del mundo
Discapacidad. Familiares de personas con autismo exigen “rigor científico” en las terapias de atención pública de los TEALa Confederación Autismo España, la Federación Española de Autismo (Fespau) y la Federación Asperger España se suman a la campaña’ #autismoconciencia’, iniciada en Cataluña por la Asociación Aprenem para informar al Gobierno catalán “de la falta de rigor científico y obsolescencia de las terapias psicoanalíticas que se aplican desde el Departamento de Salud de la Generalitat de Catalunya en el tratamiento de los Trastornos del Espectro del Autismo (TEA)”
Las víctimas de accidentes de tráfico tienen ya nuevas indemnizacionesLas víctimas de accidentes de circulación cuentan desde este viernes, 1 de enero, con un nuevo baremo de indemnizaciones, que supone un incremento medio de un 50% en las compensaciones por fallecimiento y un 35% para las secuelas permanentes, pero un descenso del 2% para las lesiones temporales
Las víctimas de accidentes de tráfico tendrán mañana nuevas indemnizacionesLas víctimas de accidentes de circulación contarán desde este viernes con un nuevo baremo de indemnizaciones, que supone un incremento medio de un 50% en las compensaciones por fallecimiento y un 35% para las secuelas permanentes, pero un descenso del 2% para las lesiones temporales
Madrid. El Ayuntamiento de Alcorcón distribuye calendarios a centros infantiles para ayudar a detectar señales de autismoEl Ayuntamiento de Alcorcón ha donado a las escuelas infantiles y casas de niños del municipio calendarios para el próximo año editados por ProTGD (Asociación para Promover y Proteger la Calidad de Vida de las personas con Trastornos del Espectro Autista/Trastornos Generalizados del Desarrollo), en los que en cada mes se pone el acento sobre una de las señales de alerta para detectar que un niño padece autismo
Madrid. La Comunidad destina 3,67 millones para ayudas al acogimiento familiar de menoresLa Comunidad de Madrid destinará 3.675.000 euros en 2016 a la concesión de ayudas económicas para apoyar el acogimiento familiar de menores en la región, y prorrogará cinco contratos para acogimiento residencial de menores y uno para inserción laboral de adolescentes, por un importe global de 2.720.943 euros
La fisioterapia, herramienta fundamental en el tratamiento de la esclerosis múltipleEl Consejo General de Colegios de Fisioterapeutas de España (Cgcfe) manifestó hoy, en el Día Mundial de la Esclerosis Múltiple, que la participación de los fisioterapeutas en el tratamiento a los afectados por esta enfermedad es vital para mejorar su bienestar y calidad de vida
Famma pide más investigación clínica en esclerosis múltipleLa Federación de Asociaciones de Personas con Discapacidad Física y Orgánica de la Comunidad de Madrid (Famma-Cocemfe Madrid) ha pedido hoy, Día Nacional de la Esclerosis Múltiple, más investigación clínica para las personas que viven con esta enfermedad, unas 47.000 en España
Discapacidad. Hoy se celebra el Día de la Esclerosis MúltipleEste viernes se celebra el Día Nacional de la Esclerosis Múltiple, una enfermedad neurodegenerativa para la que sus afectados, unos 47.000 en España, piden más ayudas públicas y privadas destinadas a la investigación
Discapacidad. Mañana se celebra el Día de la Esclerosis MúltipleEste viernes se celebra el Día Nacional de la Esclerosis Múltiple, una enfermedad neurodegenerativa para la que sus afectados, unos 47.000 en España, piden más ayudas públicas y privadas destinadas a la investigación
El Cermi exige a Egipto la libertad “inmediata” de una joven con discapacidad detenida en junioEl Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi) ha exigido este miércoles por carta al embajador egipcio en España la “inmediata puesta en libertad” de Israa Al Taweel, estudiante de 23 años detenida el 1 de junio y a la que la policía hirió en una manifestación de 2014, ocasionándole una lesión medular
(REPORTAJE)El género en la acción política representativa de los Cermis autonómicosEl género en la acción política representativa de los Cermis autonómicos y la actividad de las Comisiones de la Mujer de las entidades que ya están funcionando ocupan al Comité Estatal de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi) estatal y también a la Fundación Cermi Mujeres
Fundación ONCE acoge una exposición fotográfica sobre la enfermedad rara síndrome de Treacher CollinsLa Asociación Nacional Síndrome de Treacher Collins inauguró este miércoles, víspera del Día Internacional de las Personas con Discapacidad, la exposición fotográfica divulgativa y solidaria ‘Quiero cinco sentidos/Give me five senses’, sobre personas que tienen el Síndrome de Treacher Collins, una malformación craneoencefálica rara, congénita, discapacitante e incurable que afecta a dos de cada 100.000 nacimientos y cuya causa es una mutación genética del cromosoma 5 (treacle) que afecta al desarrollo facial
Desarrollan una molécula con potencial en el tratamiento del ictusUn equipo de investigadoras del Instituto de Investigaciones Biomédicas, centro mixto del Centro Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) y de la Universidad Autónoma de Madrid (UAM), han desarrollado un péptido con posibilidades para el tratamiento de los ictus, ya que podría proteger las neuronas circundantes al infarto cerebral
Proyecciones especiales de ‘Línea de Meta’ en Fundación SGAELas sedes de la Fundación SGAE en Madrid, Barcelona y Valencia acogerán esta semana las proyecciones especiales del largometraje documental candidato al Goya ‘Línea de Meta’, dirigido por Paola García Costas y coproducido por Escándalo Films para dar a conocer el síndrome de Rett