Madrid acoge el domingo la V Carrera por las Personas con Enfermedades RarasLa Federación Española de Enfermedades Raras (Feder), en colaboración con Shire, Grupo Dia, KIA y Fundación ONCE, ha organizado para este domingo la V Carrera por las Personas con Enfermedades Raras, una iniciativa que pretende dar esperanza a los ciudadanos con problemas de salud poco frecuentes y que se celebrará en la Casa de Campo de Madrid
La apnea del sueño puede aumentar el riesgo de tener cáncerLa apnea del sueño grave podría aumentar el riesgo de tener cáncer y de que éste se extienda con más rapidez, según sugieren varios estudios desarrollados por el Grupo Español de Sueño de la Sociedad Española de Neumología y Cirugía Torácica (Separ)
Madrid acogerá la V Carrera por las Personas con Enfermedades RarasLa Federación Española de Enfermedades Raras (Feder), en colaboración con Shire, Grupo Dia, KIA y Fundación ONCE, ha organizado la V Carrera por las Personas con Enfermedades Raras, una iniciativa que pretende dar esperanza a los ciudadanos con problemas de salud poco frecuentes y que se celebrará en la Casa de Campo de Madrid el domingo 16 de marzo
Un millar de oftalmólogos debaten desde hoy en Sevilla sobre las enfermedades de retinaCerca de cinco millones de españoles corren el riesgo de tener enfermedades de retina, un tipo de problema ocular del que debatirán hoy y mañana un millar de oftalmólogos en el XVIII Congreso de la Sociedad Española de Retina y Vítreo (Serv), que se celebra en Sevilla
Cinco millones de españoles corren el riesgo de tener enfermedades de retinaCerca de cinco millones de españoles corren el riesgo de tener enfermedades de retina, un tipo de problema ocular del que debatirán un millar de oftalmólogos este viernes y el sábado en el XVIII Congreso de la Sociedad Española de Retina y Vítreo (Serv), que se celebrará en Sevilla
El PSOE refuerza su compromiso con las personas con enfermedades rarasEl Partido Socialista se ha sumado a la conmemoración del Día Mundial de las Enfermedades Raras, que se celebra hoy con el objetivo de concienciar a la población de la existencia y necesidades de los afectados por este tipo de problemas de salud, unos tres millones de ciudadanos en toda España
El PSOE refuerza su compromiso con las personas con enfermedades rarasEl Partido Socialista se sumó este jueves a la conmemoración del Día Mundial de las Enfermedades Raras, que se celebra mañana con el objetivo de concienciar a la población de la existencia y necesidades de los afectados por este tipo de problemas de salud, unos tres millones de ciudadanos en toda España
El PP reconoce que hay que mejorar la integración de las personas con discapacidadLa Secretaría Nacional de Sanidad y Asuntos Sociales del Partido Popular reconoció este jueves que hay que "fortalecer los esfuerzos" para lograr "una inclusión real y efectiva de los colectivos más vulnerables, como es el caso de las personas con discapacidad"
Defensor Pueblo. Becerril pide más coordinación sociosanitaria para la salud mentalLa Oficina del Defensor del Pueblo considera "esencial" hacer "un mayor esfuerzo de coordinación entre los servicios sociales y sanitarios" a la hora de atender las necesidades de las personas con enfermedad mental, que, un año más, se enfrentan a una "crónica falta de recursos suficientes especializados" en este campo
Defensor Pueblo. Más del 80% de las quejas tramitadas en el ámbito sanitario se refieren a la atención PrimariaEl Informe del Defensor del Pueblo 2013, que presentó este jueves su titular, Soledad Becerril, destaca que más del 80% de las quejas tramitadas en el ámbito sanitario se refieren a la atención Primaria, sobre todo las referidas a la supresión o disminución del horario de los Puntos de Atención Continuada (PAC) en Castilla-La Mancha, Castilla y León y Extremadura, que muchas de ellas se acabaron resolviendo al dar marcha atrás estas comunidades ante las protestas ciudadanas
Reumatólogos llevan a cabo un registro nacional de pacientes con síndrome de Sjögren primarioLa Sociedad Española de Reumatología (SER) ha puesto en marcha el proyecto ‘SjögrenSER’, un registro nacional de pacientes con esta enfermedad reumática antoinmune y sistémica que afecta a las glándulas exocrinas, con el objetivo de caracterizar adecuadamente las manifestaciones clínicas, la actividad de la enfermedad y el daño acumulado de los pacientes
Feder denuncia que el actual modelo educativo deja fuera las necesidades de los niños con enfermedades rarasLa Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) denunció este martes que el actual modelo educativo no responde a las necesidades de los niños con enfermedades poco frecuentes y exigió que se intensifique la inclusión de los menores en los centros educativos ordinarios a través de diferentes modalidades de escolarización, provisión de recursos técnicos y sanitarios y formación del profesorado