La operación de Joly también se hace en EspañaLa operación de pecho a la que se ha sometido la actriz Angelina Joly, una doble adenomastectomía o vaciado de glándulas mamarias, manteniendo la estructura exterior, es una práctica quirúrgica que se practica en España cuando se producen las mismas circunstancias que han llevado al quirófano a la estrella norteamericana, tener más de un 80% de probabilidades de padecer cáncer de mama por factores géneticos, explicó a Servimedia el doctor Antonio Llombart, jefe de Oncología del hospital Arnau de Vilanova de Valencia
Sanidad administró un 10% menos de vacunas para viajar al extranjero en 2012Los centros de vacunación internacional autorizados por el Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad atendieron el año pasado a un total de 204.234 viajeros (un 4% menos que en 2011) y administraron 305.732 inmunizaciones, lo que supone una disminución del 9'98% con respecto al año anterior, pese a que las autoridades incrementaron el número de vacunas recomendadas
El 80% de los casos de cáncer de ovario registrados en España se diagnostican tardeEl 80% de los casos de cáncer de ovario registrados en España se diagnostican en estadios avanzados, lo que supone un peor pronóstico y una merma en las posibilidades de curación, según explicó este martes en Madrid Antonio González, miembro de la Sociedad Española de Oncología Médica (Seom)
El 80% de los niños españoles con cáncer se curanLos pediatras estiman que en España se diagnostican unos 1.100 casos de cáncer infantil cada año y que de ellos, alrededor del 80% se curan, lo que hace que la situación de este país sea "calcada" a la de sus vecinos europeos
Españoles con cáncer de colon reclaman programas de detección precozEspañoles con cáncer de colon, agrupados en la asociación Europacolon España, trasladaron este martes a las autoridades sanitarias la necesidad de contar con programas de detección precoz para este tipo de cáncer, con motivo del día Europeo de los Derechos de los Pacientes, que se celebra el próximo jueves
Fundación ONCE "corre" hoy "por la esperanza"Fundación ONCE se une hoy a la IV Carrera Solidaria por la Esperanza que organiza la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) y que se celebrará en Madrid bajo el lema ‘Tú corres, nuestros derechos avanzan’. Su objetivo es dar visibilidad y apoyo a las personas que tienen enfermedades raras y a sus familias
Fundación ONCE "corre" mañana "por la esperanza"Fundación ONCE se une a la IV Carrera Solidaria por la Esperanza que organiza la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) y que se celebrará mañana en Madrid bajo el lema ‘Tú corres, nuestros derechos avanzan’. Su objetivo es dar visibilidad y apoyo a las personas que tienen enfermedades raras y a sus familias
Mato anuncia la creación de un mapa de recursos sobre enfermedades rarasLa ministra de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, Ana Mato, afirmó este jueves, Día Mundial de las Enfermedades Raras, que estos problemas de salud poco frecuentes contarán en España con un mapa de recursos para que las familias dispongan de indicaciones concretas sobre dónde acudir desde el momento mismo en que reciban el diagnóstico médico
Madrid. Famma considera necesario potenciar la investigación y el tratamiento de las enfermedades poco frecuentesLa Federación de Asociaciones de Personas con Discapacidad Física y Orgánica de la Comunidad de Madrid (Famma-Cocemfe Madrid) se sumó a las celebraciones este jueves del Día Internacional de las Enfermedades Raras, con el objetivo de reclamar a las autoridades sanitarias el incremento de la investigación sobre las 7.000 patologías existentes catalogadas como “raras”
Fundación ONCE "corre por la esperanza"Fundación ONCE se une a la IV Carrera Solidaria por la Esperanza que organiza la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) y que se celebrara el próximo 3 de marzo en Madrid bajo el lema ‘Tú corres, nuestros derechos avanzan’. Su objetivo es dar visibilidad y apoyo a las personas que padecen enfermedades raras y a sus familias
Discapacidad. La OPE edita una guía para periodistas sobre el autismoLa Oficina Permanente Especializada (OPE), dependiente de la Dirección General de Políticas de Apoyo a la Discapacidad, ha editado la ‘Guía de Autismo en lectura fácil’, un tríptico que advierte de los errores más comunes que comete el periodista a la hora de escribir sobre las personas con autismo y otros trastornos del espectro del autismo (TEA)
La ONCE apoya a los tres millones de españoles con enfermedades rarasLa ONCE dedica su cupón fin de semana del próximo 23 de febrero al Día Mundial de las Enfermedades Raras, que se celebra el día 28 promovido por la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) para concienciar a la sociedad sobre las patologías poco frecuentes. Así, cinco millones de cupones se solidarizan con quienes tienen estas enfermedades
La ONCE apoya a los tres millones de españoles con enfermedades rarasLa ONCE dedica su cupón fin de semana del próximo 23 de febrero al Día Mundial de las Enfermedades Raras, que se celebra el día 28 promovido por la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) para concienciar a la sociedad sobre las patologías poco frecuentes. Así, cinco millones de cupones se solidarizan con quienes tienen estas enfermedades
Las televisiones emiten imágenes con riesgo de causar epilepsisLas televisiones españolas emiten contenidos con imágenes que pueden causar crisis epilépticas en pacientes fotosensibles, según un estudio presentado en la LXIV Reunión Anual de la Sociedad Española de Neurología (SEN)
Más de un centenar de personas con problemas de salud poco frecuentes participarán este sábado en el I Encuentro Nacional de Familias, que se desarrollará en Madrid
Los centros de vacunación internacional autorizados por el Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad atendieron el año pasado a un total de 204.234 viajeros (un 4% menos que en 2011) y administraron 305.732 inmunizaciones, lo que supone una disminución del 9'98% con respecto al año anterior, pese a que las autoridades incrementaron el número de vacunas recomendadas
La ONCE dedica su cupón fin de semana del próximo 23 de febrero al Día Mundial de las Enfermedades Raras, que se celebra el día 28 promovido por la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) para concienciar a la sociedad sobre las patologías poco frecuentes. Así, cinco millones de cupones se solidarizan con quienes tienen estas enfermedades
La ONCE dedica su cupón fin de semana del próximo 23 de febrero al Día Mundial de las Enfermedades Raras, que se celebra el día 28 promovido por la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) para concienciar a la sociedad sobre las patologías poco frecuentes. Así, cinco millones de cupones se solidarizan con quienes tienen estas enfermedades
