Investigadores de cáncer de mama solicitan que se les reconozca legalmenteEl Grupo Español de Investigación en Cáncer de Mama (Geicam) constituido por más 680 expertos de todo el país, solicitó este jueves a la Administración el reconocimiento legal de los grupos cooperativos de investigación académica independiente
Feder impulsa la inclusión de los niños con enfermedades raras en los centros escolaresLa Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) informó este jueves que ha desarrollado un programa de educación inclusiva para centros escolares que tiene como objetivo favorecer la inclusión de los niños con enfermedades poco frecuentes en su entorno educativo
Una de cada cuatro españolas con cáncer de mama se siente sola durante el tratamientoEl 25% de las mujeres españolas diagnosticadas de cáncer de mama aseguran haberse sentido "solas, desinformadas o desorientadas" en algún momento del tratamiento de la enfermedad, que se cura en el 82,8% de los casos y de la que se registran unos 20.000 nuevos episodios cada año en España
Rivaroxaban, un fármaco que se perfila como alternativa para el sintromRivaroxaban es un anticoagulante oral que se utiliza para la prevención de tromboembolismo venoso en pacientes a quienes se les ha colocado una prótesis de cadera o de rodilla y que a partir de ahora tiene otras dos indicaciones más: la prevención del ictus en pacientes con fibrilación auricular y el tratamiento de la enfermedad tromboembólica venosa, por lo que se perfila como un candidato firme para sustituir al sintrom
Unos 40.000 españoles viven con lupus eritematosoLos especialistas estiman que en España, unas 40.000 personas viven con lupus eritematoso, una enfermedad crónica, autoinmune, multisistémica y potencialmente fatal que puede afectar a órganos vitales como los riñones, el sistema nervioso central o el corazón y que solo conoce el 13% de los españoles
La ONCE recuerda la importancia de revisarse la vista para prevenir la cegueraDavid Casinos, campeón de lanzamiento de disco en los Juegos Paralímpicos de Londres 2012, se quedó ciego hace 15 años por culpa de la diabetes y aunque asegura haberlo superado y llevar una vida plena y autónoma, recomienda, como la ONCE, revisarse periódicamente la vista, especialmente si, como en su caso, se tiene una enfermedad que puede llevar a perderla
Comienza la Semana del CerebroHoy comienza la Semana del Cerebro, una iniciativa que pretende recordar a la población que siete millones de españoles tienen problemas neurológicos, al tiempo que poner a prueba el cerebro de los ciudadanos, llevando un autobús informativo y de diagnóstico por seis ciudades durante estos días
Mañana comienza la Semana del CerebroMañana, lunes, comienza la Semana del Cerebro, una iniciativa que pretende recordar a la población que siete millones de españoles tienen problemas neurológicos, al tiempo que poner a prueba el cerebro de los ciudadanos, llevando un autobús informativo y de diagnóstico por seis ciudades durante estos días
(Domingo 30). Mañana comienza la Semana del CerebroMañana comienza la Semana del Cerebro, una iniciativa que pretende recordar a la población que siete millones de españoles tienen problemas neurológicos, al tiempo que poner a prueba el cerebro de los ciudadanos, llevando un autobús informativo y de diagnóstico por seis ciudades estos días
Discapacidad. II paseo solidario de la Fundación Síndrome de Dravet para ayudar a su diagnósticoLa Fundación Síndrome de Dravet ha organizado para mañana, sábado, su II paseo Solidario, dentro de la campaña 'Mariposas para la investigación', cuyo objetivo es divulgar el conocimiento sobre esta rara enfermedad y recaudar fondos para el proyecto del test genético, ubicado en el Hospital de La Paz de Madrid, muy importante para su diagnóstico
La fisioterapia contribuye a mantener el mayor grado de autonomía física y funcional en cada fase del AlzheimerEl Consejo General de Colegios de Fisioterapeutas de España (Cgcfe), con motivo del Día Mundial del Alzheimer, destacó este viernes los beneficios que aporta la fisioterapia en la enfermedad de alzhéimer, contribuyendo a mantener el mayor grado de autonomía física y funcional en cada fase de la enfermedad, con el objetivo de mejorar la calidad de vida del paciente y su familia
La Reina confía en los avances científicos para hacer frente al alzhéimerS.M. La Reina Doña Sofía inauguró este viernes el VIII Simposio Internacional "Avances en la enfermedad de Alzheimer", con motivo del Día Mundial del Alzheimer, promovido por la Fundación Reina Sofía y la Fundación Centro de Investigación de Enfermedades Neurológicas (Fundación CIEN). Al acto han acudido también la secretaria de Estado de Investigación, Desarrollo e Innovación, Carmen Vela, y el consejero de Asuntos Sociales de la Comunidad de Madrid, Salvador Victoria, entre otras autoridades
Casi la mitad de los pacientes con migraña se ve incapacitada para trabajarUn 42,5% de los pacientes con migraña sufre de discapacidad moderada o grave, lo que supone un coste anual de 2.000 millones de euros por el absentismo y la pérdida de productividad laboral, según anunció este martes la Sociedad Española de Neurología (SEN)
Investigan cómo evitar la amputación de miembros inferiores en pacientes diabéticosLa Consejería andaluza de Salud y Bienestar Social La Consejería de Salud y Bienestar Social ha firmado un acuerdo de licencia con la empresa biofarmacéutica Innovaxis para el desarrollo de la fase III de un ensayo clínico de terapia celular dirigido a evitar la amputación de miembros inferiores en pacientes diabéticos
Madrid. La Comunidad investigará factores de riesgo en el desarrollo del asmaEl servicio de Pediatría del Hospital Universitario Severo Ochoa de la red pública de la Comunidad de Madrid ha sido premiado con dos becas de investigación concedidas por la Asociación Española de Pediatría y por la Sociedad Española de Neumología Pediátrica
Feder ve en el copago un "coste inasumible" para las personas con enfermedades rarasLa Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) considera que el nuevo sistema de copago farmacéutico pone en riesgo la salud de más de tres millones de afectados por este tipo de enfermedades, para quienes resulta "inasumible" la medida, ya que precisan de muchos tratamientos, en el 80% de los casos "de por vida"
Feder augura que los recortes aumentarán las bajas laborales y las urgencias hospitalariasLa Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) augura que la reforma sanitaria tendrá "efectos drásticos y nocivos para el Sistema Nacional de Salud (SNS) a medio y a largo plazo", ya que, argumenta, algunos afectados no podrán costearse los fármacos con el nuevo copago, lo que empeorará su enfermedad y les llevará a acudir más veces a urgencias
Feder ve en el copago un "coste inasumible" para las personas con enfermedades rarasLa Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) considera que el nuevo sistema de copago farmacéutico pone en riesgo la salud de más de tres millones de afectados por este tipo de enfermedades, para quienes resulta "inasumible" la medida, ya que precisan de muchos tratamientos, en el 80% de los casos "de por vida"
Cantabria anuncia la creación de un sistema de información de enfermedades rarasLa Consejería cántabra de Sanidad y Servicios Sociales ha regulado la creación del Sistema de Información de Enfermedades Raras (SIER), que permitirá recoger, analizar y tratar los datos sobre este tipo de patologías para avanzar en su conocimiento y, con ello, mejorar la atención de las personas afectadas. En Cantabria, se estima que entre 30.000 y 40.000 personas padecen alguna de estas enfermedades
Colonias de verano para niños que han tenido cáncerUn total de 110 niños que han tenido cáncer participan desde hoy hasta el próximo domingo, 22 de julio, en la 13ª edición de las colonias gratuitas de verano de la Asociación Española contra el Cáncer (Aecc), que se celebran en Lleida
El Grupo Español de Investigación en Cáncer de Mama (Geicam) constituido por más 680 expertos de todo el país, solicitó este jueves a la Administración el reconocimiento legal de los grupos cooperativos de investigación académica independiente
S.M. La Reina Doña Sofía inauguró este viernes el VIII Simposio Internacional "Avances en la enfermedad de Alzheimer", con motivo del Día Mundial del Alzheimer, promovido por la Fundación Reina Sofía y la Fundación Centro de Investigación de Enfermedades Neurológicas (Fundación CIEN). Al acto han acudido también la secretaria de Estado de Investigación, Desarrollo e Innovación, Carmen Vela, y el consejero de Asuntos Sociales de la Comunidad de Madrid, Salvador Victoria, entre otras autoridades
El Grupo Fundosa que aglutina a las empresas de Fundación ONCE, ha adquirido el Pingüino Solidario de la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) en la subasta que se realizó el pasado martes en la sala de Exposiciones Retiro
La Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) considera que el nuevo sistema de copago farmacéutico pone en riesgo la salud de más de tres millones de afectados por este tipo de enfermedades, para quienes resulta "inasumible" la medida, ya que precisan de muchos tratamientos, en el 80% de los casos "de por vida"
La Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) afirmó este jueves que el Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad se ha comprometido a estudiar la posibilidad de dejar exentos de copago farmacéutico a este tipo de pacientes
