Investigan cómo evitar la amputación de miembros inferiores en pacientes diabéticosLa Consejería andaluza de Salud y Bienestar Social La Consejería de Salud y Bienestar Social ha firmado un acuerdo de licencia con la empresa biofarmacéutica Innovaxis para el desarrollo de la fase III de un ensayo clínico de terapia celular dirigido a evitar la amputación de miembros inferiores en pacientes diabéticos
Madrid. La Comunidad investigará factores de riesgo en el desarrollo del asmaEl servicio de Pediatría del Hospital Universitario Severo Ochoa de la red pública de la Comunidad de Madrid ha sido premiado con dos becas de investigación concedidas por la Asociación Española de Pediatría y por la Sociedad Española de Neumología Pediátrica
Feder ve en el copago un "coste inasumible" para las personas con enfermedades rarasLa Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) considera que el nuevo sistema de copago farmacéutico pone en riesgo la salud de más de tres millones de afectados por este tipo de enfermedades, para quienes resulta "inasumible" la medida, ya que precisan de muchos tratamientos, en el 80% de los casos "de por vida"
Feder augura que los recortes aumentarán las bajas laborales y las urgencias hospitalariasLa Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) augura que la reforma sanitaria tendrá "efectos drásticos y nocivos para el Sistema Nacional de Salud (SNS) a medio y a largo plazo", ya que, argumenta, algunos afectados no podrán costearse los fármacos con el nuevo copago, lo que empeorará su enfermedad y les llevará a acudir más veces a urgencias
Feder ve en el copago un "coste inasumible" para las personas con enfermedades rarasLa Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) considera que el nuevo sistema de copago farmacéutico pone en riesgo la salud de más de tres millones de afectados por este tipo de enfermedades, para quienes resulta "inasumible" la medida, ya que precisan de muchos tratamientos, en el 80% de los casos "de por vida"
Cantabria anuncia la creación de un sistema de información de enfermedades rarasLa Consejería cántabra de Sanidad y Servicios Sociales ha regulado la creación del Sistema de Información de Enfermedades Raras (SIER), que permitirá recoger, analizar y tratar los datos sobre este tipo de patologías para avanzar en su conocimiento y, con ello, mejorar la atención de las personas afectadas. En Cantabria, se estima que entre 30.000 y 40.000 personas padecen alguna de estas enfermedades
Colonias de verano para niños que han tenido cáncerUn total de 110 niños que han tenido cáncer participan desde hoy hasta el próximo domingo, 22 de julio, en la 13ª edición de las colonias gratuitas de verano de la Asociación Española contra el Cáncer (Aecc), que se celebran en Lleida
Obtienen el genoma del melónUn consorcio de nueve centros de investigación públicos y privados ha obtenido el genoma del melón, una de las especies de mayor interés económico en todo el mundo
Los endocrinos piden el control de la función tiroidea en todas las embarazadasLa Sociedad Española de Endocrinología y Nutrición (Seen) aboga por que la sanidad pública realice un control de la función tiroidea en todas las mujeres embarazadas y no sólo en las que tienen algún riesgo de presentar problemas, ya que la del tiroides es una alteración "muy prevalente" que si no se aborda a tiempo puede generar complicaciones
Fisioterapeutas piden una atención integral para los enfermos de ELAEl Consejo General de Colegios de Fisioterapeutas de España (CGCFE) trasladó hoy, Ccoincidiendo con el Día Mundial de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), a instituciones públicas, partidos políticos y sociedad en general la necesidad de abordar de manera integral la atención a las personas con ELA, dando prioridad a la continuidad asistencial y afianzando las políticas sanitarias y sociales para evitar la exclusión de este colectivo
Pacientes con leucemia piden a los ciudadanos que valoren la vidaHoy comienza la Semana Europea contra la Leucemia 2012, que en España contará con acciones como la que protagonizarán el próximo sábado unos 150 pacientes y supervivientes de esta enfermedad en las calles de 42 localidades para pedir a la población que valore su vida, ahora que la tiene
Pacientes con leucemia piden a los ciudadanos que valoren la vidaMañana, jueves, comienza la Semana Europea contra la Leucemia 2012, que en España contará con acciones como la que protagonizarán el próximo sábado unos 150 pacientes y supervivientes de esta enfermedad en las calles de 42 localidades para pedir a la población que valore su vida, ahora que la tiene
Pacientes con leucemia piden a la ciudadanía que valore la vidaEl próximo jueves, 21 de junio, comienza la Semana Europea contra la Leucemia 2012, que en España contará con acciones como la que protagonizarán unos 150 pacientes y supervivientes de esta enfermedad en las calles de 42 localidades el sábado, día 23, para pedir a la población que valore su vida, ahora que la tiene
Discapacidad. Alcorcón acoge esta tarde la gala solidaria 'Pro-Aniridia 2012'El Teatro Buero Vallejo de Alcorcón (Madrid) acogerá hoy la gala solidaria 'Pro-Aniridia 2012: ¡En familia somos más!', organizada por la Asociación Española de Aniridia (AEA) para recaudar fondos a favor de las personas que viven con esta enfermedad ocular minoritaria
Discapacidad. Alcorcón acoge mañana la gala solidaria 'Pro-Aniridia 2012'El Teatro Buero Vallejo de Alcorcón (Madrid) acogerá mañana, jueves, la gala solidaria 'Pro-Aniridia 2012: ¡En familia somos más!', organizada por la Asociación Española de Aniridia (AEA) para recaudar fondos a favor de las personas que viven con esta enfermedad ocular minoritaria
Se buscan fotos para ilustrar un libro solidario contra el cáncer de mamaLa Asociación Española Contra el Cáncer (Aecc) y la Fundación Jaime Planas convocan el primer Concurso de fotografía de autor 'BC&B', que busca imágenes con belleza relacionadas con los tumores malignos de mama para ilustrar un libro solidario que ayude a luchar contra esta enfermedad
Discapacidad. Alcorcón acoge el jueves la gala solidaria 'Pro-aniridia 2012'El Teatro Buero Vallejo de Alcorcón acoge el próximo jueves, 14 de junio, la gala solidaria 'Pro-Aniridia 2012: ¡En familia somos más!', organizada por la Asociación Española de Aniridia (AEA) para recaudar fondos a favor de las personas que viven con esta enfermedad ocular minoritaria
Cáncer Infantil, el ataque inesperadoPocas noticias pueden resultar tan demoledoras para unos padres como el diagnóstico de cáncer en un hijo o hija. A pesar de la gravedad de la enfermedad, la realidad ofrece un motivo para la esperanza: En España, aproximadamente ocho de cada diez niños con cáncer terminan curándose
Más de 9.500 españoles viven con miasteniaMañana, 2 de junio, se conmemora en España el Día Nacional contra la Miastenia, una enfermedad neuromuscular caracterizada por debilidad y fatiga de los músculos esqueléticos, que los neurólogos calculan que afecta a más de 9.500 personas en el país
La Consejería andaluza de Salud y Bienestar Social La Consejería de Salud y Bienestar Social ha firmado un acuerdo de licencia con la empresa biofarmacéutica Innovaxis para el desarrollo de la fase III de un ensayo clínico de terapia celular dirigido a evitar la amputación de miembros inferiores en pacientes diabéticos
La Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) considera que el nuevo sistema de copago farmacéutico pone en riesgo la salud de más de tres millones de afectados por este tipo de enfermedades, para quienes resulta "inasumible" la medida, ya que precisan de muchos tratamientos, en el 80% de los casos "de por vida"
La Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) afirmó este jueves que el Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad se ha comprometido a estudiar la posibilidad de dejar exentos de copago farmacéutico a este tipo de pacientes
Pocas noticias pueden resultar tan demoledoras para unos padres como el diagnóstico de cáncer en un hijo o hija. A pesar de la gravedad de la enfermedad, la realidad ofrece un motivo para la esperanza: En España, aproximadamente ocho de cada diez niños con cáncer terminan curándose
