Violencia género. Amnistía denuncia "falta de diligencia" en la investigación de malos tratos en los juzgadosAmnistía Internacional (AI) alerta en un informe de las dificultades de acceso a abogados especialistas y a las órdenes de protección para las víctimas de violencia de género, pese al “gran avance que supuso hace siete años la aprobación de la ley integral y la creación de los juzgados especializados en violencia sobre la mujer”
Feder lleva a Sanidad propuestas para mejorar la atención de pacientes con enfermedades rarasLa Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) presentó este jueves al Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad un paquete de "propuestas prioritarias" para mejorar el abordaje de los problemas de salud poco frecuentes, entre las que figura, de nuevo, la exención del copago farmacéutico para el colectivo
Los pacientes con enfermedades neuromusculares tardan cinco años en ser diagnosticadosLos pacientes con enfermedades neuromusculares tardan cinco años en ser diagnosticados, éste es uno de los problemas que mañana, jueves, Día Nacional de las Enfermedades Neuromusculares, tratará el 'Simposio Internacional de Enfermedades Neuromusculares: Es el tiempo para el tratamiento', que ha organizado en Madrid la Fundación Ramón Areces
Investigadores impulsan un registro estatal de síndromes diabéticos rarosInvestigadores españoles han puesto en marcha una base de datos estatal para recoger información sobre síndromes diabéticos raros, que constituyen un grupo de enfermedades hereditarias muy poco frecuentes, cuyo nexo común es la intolerancia del organismo a la glucosa
Investigadores impulsan un registro estatal de síndromes diabéticos rarosInvestigadores españoles han puesto en marcha una base de datos estatal para recoger información sobre síndromes diabéticos raros, que constituyen un grupo de enfermedades hereditarias muy poco frecuentes, cuyo nexo común es la intolerancia del organismo a la glucosa
Los productos dietéticos tendrán el mismo precio en todo el paísEl Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad ha aprobado una orden, publicada este sábado en el BOE, por la que establece un factor común en todas las comunidades autónomas para la facturación de los productos dietéticos incluidos en el Sistema Nacional de Salud
2013 será el Año Español de las Enfermedades RarasEl Consejo de Ministros acordó este viernes declarar 2013 como Año Español de las Enfermedades Raras, consideradas así por su baja prevalencia, y que afectan en este país a unos tres millones de personas
Feder impulsa la inclusión de los niños con enfermedades raras en los centros escolaresLa Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) informó este jueves que ha desarrollado un programa de educación inclusiva para centros escolares que tiene como objetivo favorecer la inclusión de los niños con enfermedades poco frecuentes en su entorno educativo
Basagoiti descarta que Aguirre deje el PP para montar un nuevo partidoEl presidente del Partido Popular del País Vasco y candidato a lehendakari, Antonio Basagoiti, descartó hoy que la expresidenta de la Comunidad de Madrid Esperanza Aguirre pueda abandonar su formación para crear un nuevo partido de centro derecha
La Princesa Letizia cumple 40 añosLa Princesa Letizia cumple este 15 de septiembre 40 años y lo celebrará en compañía de los suyos "tranquilos, en casa", comentó ayer a los medios de comunicación cuando en compañía del Príncipe de Asturias acompañaba a sus hijas, las Infantas Leonor y Sofía, en su primer día de colegio tras las vacaciones del verano
Vuelven los toros a TVE, envueltos en la polémicaVuelven hoy los toros a TVE tras seis años de sequía taurina y este retorno llega con polémica ya que tanto los partidos animalistas, como los ecologistas, y la Asociación de Usuarios de la Comunicación están en contra de esta vuelta, mientras que los Padres Católicos, Concapa, dicen que "los niños vean la corrida es responsabilidad de sus padres"
Feder ve en el copago un "coste inasumible" para las personas con enfermedades rarasLa Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) considera que el nuevo sistema de copago farmacéutico pone en riesgo la salud de más de tres millones de afectados por este tipo de enfermedades, para quienes resulta "inasumible" la medida, ya que precisan de muchos tratamientos, en el 80% de los casos "de por vida"
Feder augura que los recortes aumentarán las bajas laborales y las urgencias hospitalariasLa Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) augura que la reforma sanitaria tendrá "efectos drásticos y nocivos para el Sistema Nacional de Salud (SNS) a medio y a largo plazo", ya que, argumenta, algunos afectados no podrán costearse los fármacos con el nuevo copago, lo que empeorará su enfermedad y les llevará a acudir más veces a urgencias
Feder ve en el copago un "coste inasumible" para las personas con enfermedades rarasLa Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) considera que el nuevo sistema de copago farmacéutico pone en riesgo la salud de más de tres millones de afectados por este tipo de enfermedades, para quienes resulta "inasumible" la medida, ya que precisan de muchos tratamientos, en el 80% de los casos "de por vida"
Cantabria anuncia la creación de un sistema de información de enfermedades rarasLa Consejería cántabra de Sanidad y Servicios Sociales ha regulado la creación del Sistema de Información de Enfermedades Raras (SIER), que permitirá recoger, analizar y tratar los datos sobre este tipo de patologías para avanzar en su conocimiento y, con ello, mejorar la atención de las personas afectadas. En Cantabria, se estima que entre 30.000 y 40.000 personas padecen alguna de estas enfermedades
Amnistía Internacional (AI) alerta en un informe de las dificultades de acceso a abogados especialistas y a las órdenes de protección para las víctimas de violencia de género, pese al “gran avance que supuso hace siete años la aprobación de la ley integral y la creación de los juzgados especializados en violencia sobre la mujer”
La Princesa Letizia cumple este 15 de septiembre 40 años y lo celebrará en compañía de los suyos "tranquilos, en casa", comentó ayer a los medios de comunicación cuando en compañía del Príncipe de Asturias acompañaba a sus hijas, las Infantas Leonor y Sofía, en su primer día de colegio tras las vacaciones del verano
El Grupo Fundosa que aglutina a las empresas de Fundación ONCE, ha adquirido el Pingüino Solidario de la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) en la subasta que se realizó el pasado martes en la sala de Exposiciones Retiro
La estación de Metro de Nuevos Ministerios acoge hasta el próximo 31 de agosto la exposición ‘Penguin Madrid’, en la que el pingüino solidario de la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) y del Grupo Fundosa es uno de sus protagonistas
La Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) considera que el nuevo sistema de copago farmacéutico pone en riesgo la salud de más de tres millones de afectados por este tipo de enfermedades, para quienes resulta "inasumible" la medida, ya que precisan de muchos tratamientos, en el 80% de los casos "de por vida"
La Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) afirmó este jueves que el Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad se ha comprometido a estudiar la posibilidad de dejar exentos de copago farmacéutico a este tipo de pacientes
