SaludLa OMS pide que todos los países vacunen al 70% de su población antes de julioEl director de la Organización Mundial de la Salud (OMS), Tedros Adhanom Ghebreyesus, pidió este miércoles a Gobiernos, laboratorios, fabricantes y sociedad civil unirse en una campaña mundial para conseguir que el 70% de la población de todos los países esté vacunada contra la covid-19 antes del 1 de julio de 2022
CoronavirusEl CSIC trabaja en el desarrollo de proyectos para crear anticuerpos monoclonales frente a la covid-19El Centro Nacional de Biotecnología (CNB), organismo adscrito al Centro Superior de Investigaciones Científicas (CSIC), se encuentra trabajando en la puesta en marcha de proyectos que permitan crear anticuerpos monoclonales, unos fármacos biológicos que actúan como opción terapéutica para pacientes con riesgo de sufrir una infección grave por coronavirus
PandemiaNuevos resultados de estudios demuestran que remdesivir reduce significativamente el riesgo de hospitalización en pacientes de alto riesgo con Covid-19Gilead Sciences ha anunciado los resultados completos de un estudio de investigación de fase 3 que evalúa la eficacia y la seguridad de un ciclo de tres días de Veklury® (remdesivir) de administración intravenosa para el tratamiento de la Covid-19 en pacientes no hospitalizados con alto riesgo de progresión de la enfermedad que demuestran que el fármaco reduce significativamente el riesgo de hospitalización en pacientes de alto riesgo con la enfermedad que provoca el coronavirus
PandemiaDiseñan un aptasensor para detectar el virus SARS-Cov-2 en la salivaCientíficos de la Universidad Carlos III de Madrid (UC3M) han desarrollado el primer aptasensor fotoelectroquímico que detecta el virus SARS-Cov-2 en una muestra de saliva. Este sensor, que utiliza aptámeros (un tipo de anticuerpos químicos), tiene más sensibilidad que los basados en antígenos y realiza la detección de manera más rápida y barata que las pruebas PCR. Estos nuevos dispositivos pueden ser incorporados en sistemas de diagnóstico portátiles y son fáciles de utilizar
Covid-19Johnson & Johnson anuncia la opinión positiva de la EMA sobre la dosis de refuerzo de su vacunaJohnson & Johnson anunció este miércoles que el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) emitió la opinión positiva para el uso de la vacuna frente a la Covid-19 de su compañía como dosis de refuerzo para adultos mayores de 18 años
Covid-19La mortalidad de los pacientes ingresados por Covid-19 en las UCI españolas fue del 31%La mortalidad intrahospitalaria de los pacientes ingresados en las Unidades de Cuidados Intensivos (UCI) españolas durante la pandemia fue del 31%, según los resultados del proyecto ‘Factores de riesgo y pronóstico de pacientes infectados por Covid-19 y seguimiento a un año de los enfermos ingresados en las UCI españolas (CiberesUciCovid)’
Publicidad sexistaConsumo trabaja en una guía que “alertará” a las familias sobre los “perjuicios” de “dejarse llevar acríticamente” por la publicidadEl ministro de Consumo, Alberto Garzón, anunció este miércoles que su gabinete presentará “próximamente”, en colaboración con la experta Yolanda Domínguez, una guía para “informar” a las familias de los “perjuicios” que, a su entender, tiene para los niños, niñas y adolescentes “el dejarse llevar acríticamente por la publicidad” que goza de “una enorme influencia en nuestras vidas”. El documento pretende “alertarnos contra ello y permitirnos tener instrumentos para un consumo libre de estereotipos”, avanzó
Cáncer de mamaLa Comisión Europea autoriza la comercialización de sacituzumab govitecán para tratar el cáncer de mama triple negativo metastásico en segunda líneaGilead Sciences, Inc. (Nasdaq: GILD) ha anunciado hoy que la Comisión Europea (CE) ha concedido la autorización de comercialización a sacituzumab govitecán (bajo el nombre comercial Trodelvy), un conjugado anticuerpo-fármaco dirigido a Trop-2 y primero de su clase, como monoterapia indicada para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer de mama triple negativo (CMTN) irresecable o metastásico que hayan recibido dos o más tratamientos sistémicos previos, al menos uno de ellos para la enfermedad avanzada
PandemiaMSF, satisfecha con el acuerdo entre el CSIC y la OMS para la primera licencia abierta y global de productos contra la CovidMédicos Sin Fronteras (MSF) mostró este martes su satisfacción ante el anuncio del acuerdo entre el fondo de acceso a tecnología Covid-19 de la OMS (conocido como C-TAP), el Medicines Patent Pool (MPP) y el Consejo superior de Investigaciones científicas (CSIC) de la primera licencia voluntaria global, no exclusiva y transparente para la producción una prueba de diagnóstico Covid-19
SaludSalud por derecho aplaude el acuerdo entre el CSIC y la OMS para la producción de test de anticuerpos con licencia no exclusivaSalud por derecho aplaudió este martes el acuerdo alcanzado entre el Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) y el Medicines Patent Pool (MPP) de la Organización Mundial de la Salud (OMS) para la fabricación y comercialización con licencia no exclusiva de test serológicos para la detección de anticuerpos de la Covid-19 en sangre desarrollados por la agencia española
SaludProfesionales del Hospital Universitario La Paz investigan el diagnóstico temprano y no invasivo de tumores cerebralesEl Hospital Universitario La Paz participa, junto con otros investigadores nacionales, en el proyecto ‘Early molecular nanoDIAGnostics of Brain tumors using ImmunePET’ (Diagbi), cuyo objetivo es desarrollar una nueva tecnología que permita el diagnóstico temprano y el seguimiento no invasivo de los tumores cerebrales más agresivos y con menor esperanza de vida, como son los glioblastomas
Sanidad anunció este miércoles que rebajará el aforo de los eventos deportivos a partir del 1 de enero al 75% en exteriores y al 50% en interiores, ante el incremento de contagios de los últimos días
El director de la Organización Mundial de la Salud (OMS), Tedros Adhanom Ghebreyesus, pidió este miércoles a Gobiernos, laboratorios, fabricantes y sociedad civil unirse en una campaña mundial para conseguir que el 70% de la población de todos los países esté vacunada contra la covid-19 antes del 1 de julio de 2022
El fármaco Evusheld, de AstraZeneca, una combinación de anticuerpos de acción prolongada para la prevención de la Covid-19, conserva la actividad de neutralización contra la variante ómicron, según los nuevos datos de estudios llevados a cabo por la Universidad de Oxford, en Reino Unido, y la de Washington, en los Estados Unidos
Gilead Sciences ha anunciado los resultados completos de un estudio de investigación de fase 3 que evalúa la eficacia y la seguridad de un ciclo de tres días de Veklury® (remdesivir) de administración intravenosa para el tratamiento de la Covid-19 en pacientes no hospitalizados con alto riesgo de progresión de la enfermedad que demuestran que el fármaco reduce significativamente el riesgo de hospitalización en pacientes de alto riesgo con la enfermedad que provoca el coronavirus
La proteína generada por la vacuna contra la Covid-19 no es “tóxica” ni genera “daños permanentes” en los órganos de los niños, como falsamente difunde un vídeo viralizado del virólogo Robert Malone
La codirectora del grupo de coronavirus en el CNB-CSIC que desarrolla una vacuna contra la Covid-19, Isabel Sola, ha asegurado que “ojalá” que esté lista esa vacuna, de segunda generación e intranasal, para finales de 2022
Evusheld de AstraZeneca (tixagevimab y cilgavimab), una combinación de anticuerpos de acción prolongada para la prevención de la Covid-19, mantiene la actividad neutralizante contra la variante ómicron SARS-CoV-2 (B.1.1.529), según nuevos datos preclínicos
El vídeo que se está viralizando en Internet en el que Anthony Fauci alerta de los posibles riesgos de la vacuna contra la Covid-19 es de marzo de 2020 y no se refiere a las vacunas que están aprobadas y en uso actualmente
La mortalidad intrahospitalaria de los pacientes ingresados en las Unidades de Cuidados Intensivos (UCI) españolas durante la pandemia fue del 31%, según los resultados del proyecto ‘Factores de riesgo y pronóstico de pacientes infectados por Covid-19 y seguimiento a un año de los enfermos ingresados en las UCI españolas (CiberesUciCovid)’
La viróloga del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) Margarita del Val ha asegurado en el octavo programa #VacúnaTE que “la tercera dosis no la necesitamos, la estamos poniendo por protección” porque las vacunas son “maravillosas” y dijo que, cuando le corresponda por edad, se vacunará
Estudios preclínicos demuestran que ‘Sotrovimab’, un aniticuerpo monoclonal, mantiene su efectividad frente a la combinación completa de mutaciones en la proteína ‘spyke’ de la variante ómicron del virus de la Covid-19
