EnergíaReynés asegura que “no es voluntad” de Naturgy que el sector 6 de la Cañada Real siga sin luzEl presidente de Naturgy, Francisco Reynés, aseguró este martes que “no es voluntad de la compañía” que el sector 6 de la Cañada Real de Madrid siga sin suministro eléctrico y explicó que dicha situación se produce por “restricciones técnicas” incluidas en la normativa vigente que no permiten el acceso a la electricidad para proteger al resto de los habitantes de la zona
SaludLa OMS reivindica colaboración e implicación desde la 11ª Jornada de la Red TBS-Stop EpidemiasLa directora del Plan Global de Tuberculosis de la Organización Mundial de la Salud (OMS), Tereza Kasaeva, advirtió que "por primera vez en más de diez años, un informe de la OMS)muestra que los casos de tuberculosis y muertes han crecido: cerca de 4.400 personas fallecen cada día de tuberculosis y casi 30.000 personas caen enfermas con esta dolencia prevenible y curable”
DiscapacidadAitana y Sebastián Yatra darán visibilidad a la ELA en un concierto solidarioLos cantantes más famosos del momento, la española Aitana y el colombiano Sebastián Yatra, darán visibilidad a la ELA, de la mano de la Fundación Francisco Luzón, en el concierto 'OMG!LaLiga 2023,' que se celebrará el 16 de junio en el estadio Cívitas Metropolitano de Madrid
CongresoLa terapia génica, en el centro del primer Congreso Internacional sobre el Síndrome CTNNB1El primer Congreso Internacional sobre el Síndrome CTNNB1 ha reunido en Madrid a profesionales de la salud, investigadores y asociaciones de pacientes para poner en común los avances en investigación con terapia génica en torno a este síndrome, una enfermedad rara que se manifiesta como un trastorno del neurodesarrollo grave
Día del PadreEl regalo del Día del padre de un niño con gran discapacidad son "besos y abrazos"Álvaro Villanueva es el padre de 'Alvarete', un adolescente de 15 años que padece el Síndrome de los genes contiguos, una enfermedad rara y sin cura que le provoca esclerosis tuberosa y poliquistosis renal. Desde una edad muy temprana, el niño presenta una gran discapacidad y también “la mejor sonrisa" que conoce su progenitor
Campaña por la ELALa batalla contra la ELA vence a golpe de tuit con Marc Gasol, Santiago Segura y José MotaJordi Sabaté fue diagnosticado de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) hace nueve años. Una enfermedad degenerativa, sin cura y mortal que le ha robado la movilidad, el habla y casi la capacidad de respirar, pues vive anclado a una máquina. Pese a ello, es un hombre tremendamente activo en las redes sociales, donde lidera una batalla contra la ELA. Ahora, pelea duro con la campaña 'Desbloqueo de la Ley ELA, mañana no, hoy’ animando a famosos y a cualquier persona en general a que se graben un vídeo expresando esta demanda
ReligiónLos seminarios españoles tienen 700 aspirantes a cura menos que hace dos décadasUn total de 974 aspirantes a sacerdotes estudian este curso 2022-2023 en los seminarios diocesanos. Esta cifra supone que en estas infraestructuras hay 725 seminaristas menos que en el curso 2002-2003, cuando se contabilizaron 1.699
MadridAyuso se reúne con la Fundación Luzón para avanzar en la creación del primer centro público de ELALa presidenta de la Comunidad de Madrid, Isabel Díaz Ayuso, se reunió este lunes con representantes de la Fundación Luzón para avanzar en la creación en Madrid del primer centro público residencial del mundo dedicado en exclusiva a pacientes que sufren Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA)
DiscapacidadUna abuela escribe un libro sobre su nieto para impulsar la investigación de una enfermedad raraCarmen González es una abuela coraje que acaba de presentar el libro solidario ‘Los superpoderes de Ian’, un relato sobre las ‘peripecias’ de su nieto, un bebé de siete meses con Hemiplejia Alternante de la Infancia (HAI), tal y como lo ve su tío Luca, que tiene sólo 4 años. Con esta iniciativa se pretende recaudar fondos para investigar esta enfermedad, desconocida incluso entre los sanitarios
Día de la MujerUna soldado con discapacidad declarada ‘Apta con Limitaciones’ asegura “no tener límites”La soldado Isabel Fernández ingresó en el Ejército en junio de 2015, donde pertenecía al Regimiento de Infantería Mecanizada ‘La Reina’. Sin embargo, a los cuatro meses pasó de ser “cabeza de pelotón” cuando salía a correr en los entrenamientos a quedarse la última por una discapacidad sobrevenida que la conduciría finalmente a sentarse sobre una silla de ruedas. Isabel continua en servicio activo en el Ejército declarada ‘Apta con Limitaciones’ (AL)
Síndrome de DravetSitúan a la retina como biomarcador para comprobar la eficacia terapéutica en el síndrome de DravetUn equipo de investigación liderado por la Universidad Complutense de Madrid (UCM) sitúa a la retina como biomarcador para comprobar la eficacia de un tratamiento en el síndrome de Dravet, un tipo de epilepsia severa que comienza en el primer año de vida de los pacientes y para la que no existe curación
Fundación ONCEFundación ONCE ha enviado 850 toneladas de solidaridad a UcraniaFundación ONCE, por delegación del Grupo Social ONCE, ha enviado un total de 850 toneladas de material de emergencia y ayuda a Ucrania durante el año que lleva en guerra y está desarrollando diversas acciones de apoyo a refugiados huidos del país, especialmente personas con discapacidad
SaludGilead y Aelix avanzan en la investigación de la cura del VIHAelix Therapeutics ha anunciado resultados positivos del ensayo clínico de fase IIa aleatorizado y controlado con placebo de su vacuna terapéutica contra el VIH en combinación con un inmunomodulador de Gilead
TribunalesEl juez Joaquín Gadea toma declaración esta semana a 19 testigos del ataque en AlgecirasEl juez de la Audiencia Nacional Joaquín Gadea tomará declaración entre los días 15 y 17 de febrero a un total de 19 testigos dentro de la investigación del ataque en dos iglesias de Algeciras en el que fue asesinado el sacristán Diego Valencia y resultaron heridas varias personas, entre ellas el sacerdote Antonio Rodríguez, que es uno de los citados a declarar
TribunalesEl juez Joaquín Gadea cita a 19 testigos del ataque en Algeciras entre el 15 y el 17 de febreroEl juez de la Audiencia Nacional Joaquín Gadea tomará declaración entre los días 15 y 17 de febrero a un total de 19 testigos dentro de la investigación del ataque en dos iglesias de Algeciras en el que fue asesinado el sacristán Diego Valencia y resultaron heridas varias personas, entre ellas el sacerdote Antonio Rodríguez, que es uno de los citados a declarar
TribunalesEl atacante de Algeciras pasará a disposición judicial hoyEl juez de la Audiencia Nacional (AN) Joaquín Gadea tomará este lunes declaración a Yassine K, tras su detención el pasado miércoles por el atentado mortal que costó la vida al sacristán Diego Valencia y causó heridas graves al sacerdote Antonio Rodríguez Lucena en Algeciras (Cádiz). El hombre está acusado de un delito de terrorismo relacionado con el salafismo yihadista
El presidente de Naturgy, Francisco Reynés, aseguró este martes que “no es voluntad de la compañía” que el sector 6 de la Cañada Real de Madrid siga sin suministro eléctrico y explicó que dicha situación se produce por “restricciones técnicas” incluidas en la normativa vigente que no permiten el acceso a la electricidad para proteger al resto de los habitantes de la zona
La directora del Plan Global de Tuberculosis de la Organización Mundial de la Salud (OMS), Tereza Kasaeva, advirtió que "por primera vez en más de diez años, un informe de la OMS)muestra que los casos de tuberculosis y muertes han crecido: cerca de 4.400 personas fallecen cada día de tuberculosis y casi 30.000 personas caen enfermas con esta dolencia prevenible y curable”
Los cantantes más famosos del momento, la española Aitana y el colombiano Sebastián Yatra, darán visibilidad a la ELA, de la mano de la Fundación Francisco Luzón, en el concierto 'OMG!LaLiga 2023,' que se celebrará el 16 de junio en el estadio Cívitas Metropolitano de Madrid
El primer Congreso Internacional sobre el Síndrome CTNNB1 ha reunido en Madrid a profesionales de la salud, investigadores y asociaciones de pacientes para poner en común los avances en investigación con terapia génica en torno a este síndrome, una enfermedad rara que se manifiesta como un trastorno del neurodesarrollo grave
Álvaro Villanueva es el padre de 'Alvarete', un adolescente de 15 años que padece el Síndrome de los genes contiguos, una enfermedad rara y sin cura que le provoca esclerosis tuberosa y poliquistosis renal. Desde una edad muy temprana, el niño presenta una gran discapacidad y también “la mejor sonrisa" que conoce su progenitor
Jordi Sabaté fue diagnosticado de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) hace nueve años. Una enfermedad degenerativa, sin cura y mortal que le ha robado la movilidad, el habla y casi la capacidad de respirar, pues vive anclado a una máquina. Pese a ello, es un hombre tremendamente activo en las redes sociales, donde lidera una batalla contra la ELA. Ahora, pelea duro con la campaña 'Desbloqueo de la Ley ELA, mañana no, hoy’ animando a famosos y a cualquier persona en general a que se graben un vídeo expresando esta demanda
Un total de 974 aspirantes a sacerdotes estudian este curso 2022-2023 en los seminarios diocesanos. Esta cifra supone que en estas infraestructuras hay 725 seminaristas menos que en el curso 2002-2003, cuando se contabilizaron 1.699
La presidenta de la Comunidad de Madrid, Isabel Díaz Ayuso, se reunió este lunes con representantes de la Fundación Luzón para avanzar en la creación en Madrid del primer centro público residencial del mundo dedicado en exclusiva a pacientes que sufren Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA)
La segunda acción de ChefsForChildren en 2023, en colaboración con la Fundación Pequeño Deseo, se ha celebrado en la escuela de cocina Le Cordon Bleu Madrid y ha reunido a los chefs Jesús Sánchez (Cenador de Amós), Mario Sandoval (Coque), Paco Morales (Noor), Mario Cachinero (Skina), Roberto Ruiz (Barracuda MX y Mantarraya MX) y Diego del Río (Boho Club)
Carmen González es una abuela coraje que acaba de presentar el libro solidario ‘Los superpoderes de Ian’, un relato sobre las ‘peripecias’ de su nieto, un bebé de siete meses con Hemiplejia Alternante de la Infancia (HAI), tal y como lo ve su tío Luca, que tiene sólo 4 años. Con esta iniciativa se pretende recaudar fondos para investigar esta enfermedad, desconocida incluso entre los sanitarios
La soldado Isabel Fernández ingresó en el Ejército en junio de 2015, donde pertenecía al Regimiento de Infantería Mecanizada ‘La Reina’. Sin embargo, a los cuatro meses pasó de ser “cabeza de pelotón” cuando salía a correr en los entrenamientos a quedarse la última por una discapacidad sobrevenida que la conduciría finalmente a sentarse sobre una silla de ruedas. Isabel continua en servicio activo en el Ejército declarada ‘Apta con Limitaciones’ (AL)
Un equipo de investigación liderado por la Universidad Complutense de Madrid (UCM) sitúa a la retina como biomarcador para comprobar la eficacia de un tratamiento en el síndrome de Dravet, un tipo de epilepsia severa que comienza en el primer año de vida de los pacientes y para la que no existe curación
La terapia génica, con tecnologías ‘clave’ como la Crispr, una herramienta para editar genes, “sigue abriendo opciones terapéuticas y nuevas posibilidades” para “avanzar” en el tratamiento y hacia la cura de “muchas” enfermedades raras
La ONG Debra Piel de Mariposa exige a las administraciones que doten con más recursos a los hospitales especializados en en Epidermólisis bullosa (EB) o piel de mariposa, una enfermedad poco frecuente e incurable que afecta a más de 500 personas en España
Fundación ONCE, por delegación del Grupo Social ONCE, ha enviado un total de 850 toneladas de material de emergencia y ayuda a Ucrania durante el año que lleva en guerra y está desarrollando diversas acciones de apoyo a refugiados huidos del país, especialmente personas con discapacidad
Aelix Therapeutics ha anunciado resultados positivos del ensayo clínico de fase IIa aleatorizado y controlado con placebo de su vacuna terapéutica contra el VIH en combinación con un inmunomodulador de Gilead
Barcelona-Estació de França acoge ‘Cuadros con esperanza’, la exposición promovida por Gilead Sciences que combina Inteligencia Artificial, robótica y arte para concienciar sobre el cáncer de mama triple negativo metastásico
La lepra aumentó un 10% en 2021, con 140.594 nuevos casos. Destaca, además, el incremento de la lepra en niños con discapacidad visible, según datos de la Organización Mundial de la Salud (OMS) que este domingo recuerda la Fundación Fontilles
