Salud y derechos socialesDerechos Sociales y Sanidad aprueban medidas para atender las “necesidades específicas” de personas con enfermedades neurodegenerativasEl Ministerio de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030 creará un “canal rápido” para que los pacientes diagnosticados con determinadas enfermedades neurodegenerativas puedan acceder a los servicios y prestaciones del sistema de atención a la autonomía y dependencia “en el menor plazo de tiempo posible” y el Ministerio de Sanidad desarrollará un programa “específico” de prestaciones en el ámbito de la rehabilitación y medicina física para personas con enfermedades neuromusculares
ELAEl PSOE y Sumar presentan su propia proposición de ley ELAEl Grupo Parlamentario Socialista y el de Sumar presentaron este martes en el Congreso de los Diputados su propia proposición de ley de atención a los enfermos de ELA, coincidiendo con el debate de la toma en consideración de la impulsada por el PP, que se celebra esta tarde en la Cámara Baja
DiscapacidadPodemos también apoyará que se tramite la ley ELA del PPPodemos votará este martes en el Congreso de los Diputados a favor de la toma en consideración de la proposición de ley orgánica del Grupo Popular Orgánica para la atención integral de las necesidades de las personas afectadas por la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA)
DiscapacidadSumar apoyará tramitar la ley ELA del PP y tratará de mejorarla despuésSumar votará este martes en el Congreso de los Diputados a favor de la toma de consideración de la proposición de ley orgánica del Grupo Popular Orgánica para la atención integral de las necesidades de las personas afectadas por la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), y tratarán de mejorarla en su tramitación con enmiendas que ya preparan sus ministerios
ELAEl Congreso vota este martes la tramitación de la ley ELA impulsada por el PPEl Congreso de los Diputados debate y vota este martes en el Pleno la toma en consideración de la proposición de ley impulsada por el PP para garantizar la atención "integral" de las personas que sufren esclerosis lateral amiotrófica (ELA)
ELAFeijóo comparte con los pacientes de ELA sus propuestas para mejorar su calidad de vidaEl presidente del Partido Popular, Alberto Núñez Feijóo, se comprometió este lunes en una reunión con los miembros del Consorcio Nacional de Entidades de ELA (ConELA) a modificar aspectos que "inciden directamente" en la calidad de vida de los enfermos, sus familias y cuidadores, como la dependencia, el consumo, la discapacidad o la coordinación sociosanitaria, entre otros
InvestigaciónLas células reguladoras del sistema inmune aumentan con la edad, pero reducen la regeneración de la capa aislante de los nerviosLas células que regulan el sistema inmune (linfocitos T reguladores) aumentan con la edad, pero pierden la capacidad de potenciar la regeneración de mielina, que es una sustancia protectora de las fibras nerviosas y permite la comunicación entre neuronas de forma rápida y adecuada, según afirmó un estudio de un grupo de investigadores del Instituto de Neurociencias (IN), centro del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC), y la Universidad Miguel Hernández (UMH) de Elche
ELAEl Congreso votará el martes la ley de la ELA del PPEl Partido Popular ha decidido elevar al Pleno del Congreso su propia proposición de ley para garantizar la atención "integral" de las personas que sufren esclerosis lateral amiotrófica (ELA), que se someterá a votación el martes en el trámite de toma en consideración
ELAZidane volverá al Santiago Bernabéu para jugar por los enfermos de ELAEl ex jugador del Real Madrid Zinedine Zidane volverá a jugar en el estadio Santiago Bernabéu. La leyenda madridista formará parte del 'Corazón Classic Match: El partido más solidario' que se jugará el próximo sábado, 23 de marzo, a las 12.00 para apoyar a los enfermos de ELA
EmpresasMerck redujo su beneficio un 15,1% en 2023La farmacéutica alemana Merck registró un beneficio neto de 2.834 millones de euros en 2023, un 15,1% menos que en el año anterior, en un contexto de menor demanda relacionada con la covid-19, una “persistente” reducción de inventario por parte de los clientes y la ralentización cíclica de la demanda de materiales semiconductores
ELAVox celebra que la ley ELA llegue al Congreso pero lamenta que “es insuficiente”La portavoz de Vox en el Congreso de los Diputados, Pepa Millán, consideró este jueves “incomprensible que los enfermos de ELA no tengan todavía una ley” y celebró que “por fin, se vaya a llevar al Pleno”, aunque aseguró que se trata de una ley “insuficiente”, que Vox “tratará de mejorar por la vía de las enmiendas”
DiscapacidadCocemfe abre la votación de los Premios Sociedad Inclusiva 2024La Confederación Española de Personas con Discapacidad Física y Orgánica (Cocemfe) abrió este martes la votación popular de los Premios Sociedad Inclusiva 2024 a través de la página 'https://sociedadinclusiva.es/finalistas/' e invita a participar en la misma a toda la población para elegir aquellas iniciativas que consideren merecedoras de los galardones. La votación estará abierta hasta el próximo día 4 de abril a las 13.00 horas
SanidadMadrid presenta un partido de fútbol benéfico para recaudar fondos contra la ELALa Comunidad de Madrid presentó este lunes el partido de fútbol benéfico Corazón Classic Match, que enfrentará a las Leyendas del Real Madrid y al FC Porto Vintage, y que se disputará el próximo 23 de marzo a las 12.00 horas en el Santiago Bernabéu con el objetivo de recaudar fondos destinados a la lucha contra la esclerosis lateral amiotrófica (ELA)
SaludLos neurólogos destacan que las circunstancias socioeconómicas impactan en la salud cerebralEl entorno socioeconómico tiene un impactó en la salud cerebral de las personas y también influye en la prevención, diagnóstico, tratamiento y manejo de las enfermedades neurológicas, según la Sociedad Española de Neurología (SEN), que reclamó planes para la prevención y detección temprana de estas patologías
DiscapacidadBustinduy señala que la reforma del artículo 49 fue un proceso “histórico” porque había detrás “20 años de lucha”El ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy, señaló que la reforma del artículo 49 para modificar el término ‘disminuidos’ por el de ‘personas con discapacidad’ fue un proceso “histórico” porque había detrás “20 años de lucha ejemplares del colectivo de personas con discapacidad”, sus familias y de las organizaciones de la sociedad civil
Ley ELAVox tacha de “gran hipocresía” que el PSOE hable ahora de promover una ley de ELALa portavoz de Vox en el Congreso de los Diputados, Pepa Millán, tachó este martes de “gran hipocresía” que el PSOE, después de decir que la proposición de ley de ELA presentada por los de Santiago Abascal era “muy cara”, ahora diga que “van a sacar adelante” una “con tal de colocarse la medalla”
ELAEl PP se compromete a aprobar una ley de la ELA en el Senado en este periodo de sesionesLa portavoz del PP en el Senado, Alicia García, trasladó este jueves a los afectados por la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) el compromiso de su formación para que el Senado tramite una ley de la ELA en este periodo de sesiones, que finaliza en el mes de junio
ELAJunts registra una iniciativa en el Congreso para mejorar la calidad de vida de las personas con ELAJunts per Catalunya (Junts) registró este jueves en el Congreso de los Diputados una proposición de ley con el objetivo de mejorar la calidad de vida de las personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y la de sus familias y conseguir que haya un renacimiento en el momento del diagnóstico de un cierto grado de discapacidad y de dependencia
ELAProponen un novedoso enfoque para frenar la degeneración neuromuscular en pacientes con ELAUn estudio liderado por el Centro de Biomateriales e Ingeniería Tisular (CBIT) de la Universidad Politécnica de Valencia (UPV), en colaboración con el Instituto de Investigación Sanitaria La Fe (IIS La Fe), el Centro de Investigación Biomédica en Red (Ciber) y la Universidad de Zaragoza (Unizar) ha propuesto un novedoso enfoque para frenar la degeneración neuromuscular en pacientes con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA)
SolidaridadLa Fundación Luz Solidaria celebra el 29 de febrero su segunda cena benéficaLa Fundación Luz Solidaria celebra el próximo 29 de febrero en el Museo del Ferrocarril de Madrid su segunda cena benéfica con el objetivo de “recaudar fondos contra la pobreza energética y otros fines sociales”, que irán destinados a la propia fundación, la Gasol Foundation y la Fundación Lukas
El Ministerio de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030 creará un “canal rápido” para que los pacientes diagnosticados con determinadas enfermedades neurodegenerativas puedan acceder a los servicios y prestaciones del sistema de atención a la autonomía y dependencia “en el menor plazo de tiempo posible” y el Ministerio de Sanidad desarrollará un programa “específico” de prestaciones en el ámbito de la rehabilitación y medicina física para personas con enfermedades neuromusculares
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Podemos votará este martes en el Congreso de los Diputados a favor de la toma en consideración de la proposición de ley orgánica del Grupo Popular Orgánica para la atención integral de las necesidades de las personas afectadas por la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA)
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El Congreso de los Diputados debate y vota este martes en el Pleno la toma en consideración de la proposición de ley impulsada por el PP para garantizar la atención "integral" de las personas que sufren esclerosis lateral amiotrófica (ELA)
El presidente del Partido Popular, Alberto Núñez Feijóo, se comprometió este lunes en una reunión con los miembros del Consorcio Nacional de Entidades de ELA (ConELA) a modificar aspectos que "inciden directamente" en la calidad de vida de los enfermos, sus familias y cuidadores, como la dependencia, el consumo, la discapacidad o la coordinación sociosanitaria, entre otros
Las células que regulan el sistema inmune (linfocitos T reguladores) aumentan con la edad, pero pierden la capacidad de potenciar la regeneración de mielina, que es una sustancia protectora de las fibras nerviosas y permite la comunicación entre neuronas de forma rápida y adecuada, según afirmó un estudio de un grupo de investigadores del Instituto de Neurociencias (IN), centro del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC), y la Universidad Miguel Hernández (UMH) de Elche
El Partido Popular ha decidido elevar al Pleno del Congreso su propia proposición de ley para garantizar la atención "integral" de las personas que sufren esclerosis lateral amiotrófica (ELA), que se someterá a votación el martes en el trámite de toma en consideración
El ex jugador del Real Madrid Zinedine Zidane volverá a jugar en el estadio Santiago Bernabéu. La leyenda madridista formará parte del 'Corazón Classic Match: El partido más solidario' que se jugará el próximo sábado, 23 de marzo, a las 12.00 para apoyar a los enfermos de ELA
La farmacéutica alemana Merck registró un beneficio neto de 2.834 millones de euros en 2023, un 15,1% menos que en el año anterior, en un contexto de menor demanda relacionada con la covid-19, una “persistente” reducción de inventario por parte de los clientes y la ralentización cíclica de la demanda de materiales semiconductores
La portavoz de Vox en el Congreso de los Diputados, Pepa Millán, consideró este jueves “incomprensible que los enfermos de ELA no tengan todavía una ley” y celebró que “por fin, se vaya a llevar al Pleno”, aunque aseguró que se trata de una ley “insuficiente”, que Vox “tratará de mejorar por la vía de las enmiendas”
Forbes ha publicado, por séptimo año consecutivo, su lista con los 100 mejores médicos de España en el ámbito de la asistencia, la investigación y la docencia
El Partido Popular ha decidido elevar al Pleno del Congreso su propia proposición de ley para garantizar la atención "integral" de las personas que sufren esclerosis lateral amiotrófica (ELA), que se someterá a votación la próxima semana
El Partido Popular ha registrado en el Congreso de los Diputados su propia proposición de ley para dignificar la vida de las personas que sufren esclerosis lateral amiotrófica (ELA), que será debatida por la Cámara en el Pleno de la próxima semana
La Confederación Española de Personas con Discapacidad Física y Orgánica (Cocemfe) abrió este martes la votación popular de los Premios Sociedad Inclusiva 2024 a través de la página 'https://sociedadinclusiva.es/finalistas/' e invita a participar en la misma a toda la población para elegir aquellas iniciativas que consideren merecedoras de los galardones. La votación estará abierta hasta el próximo día 4 de abril a las 13.00 horas
La Comunidad de Madrid presentó este lunes el partido de fútbol benéfico Corazón Classic Match, que enfrentará a las Leyendas del Real Madrid y al FC Porto Vintage, y que se disputará el próximo 23 de marzo a las 12.00 horas en el Santiago Bernabéu con el objetivo de recaudar fondos destinados a la lucha contra la esclerosis lateral amiotrófica (ELA)
CaixaBank ha iniciado la comercialización de MyBox VidaCare, el primer seguro de vida y de enfermedad en España que ofrece cobertura frente a la falta de autonomía producida por el deterioro cognitivo o motriz derivado de enfermedades neurodegenerativas, según informó este lunes la entidad bancaria
El ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy, señaló que la reforma del artículo 49 para modificar el término ‘disminuidos’ por el de ‘personas con discapacidad’ fue un proceso “histórico” porque había detrás “20 años de lucha ejemplares del colectivo de personas con discapacidad”, sus familias y de las organizaciones de la sociedad civil
La portavoz de Vox en el Congreso de los Diputados, Pepa Millán, tachó este martes de “gran hipocresía” que el PSOE, después de decir que la proposición de ley de ELA presentada por los de Santiago Abascal era “muy cara”, ahora diga que “van a sacar adelante” una “con tal de colocarse la medalla”
La portavoz del PP en el Senado, Alicia García, trasladó este jueves a los afectados por la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) el compromiso de su formación para que el Senado tramite una ley de la ELA en este periodo de sesiones, que finaliza en el mes de junio
Junts per Catalunya (Junts) registró este jueves en el Congreso de los Diputados una proposición de ley con el objetivo de mejorar la calidad de vida de las personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y la de sus familias y conseguir que haya un renacimiento en el momento del diagnóstico de un cierto grado de discapacidad y de dependencia
Un estudio liderado por el Centro de Biomateriales e Ingeniería Tisular (CBIT) de la Universidad Politécnica de Valencia (UPV), en colaboración con el Instituto de Investigación Sanitaria La Fe (IIS La Fe), el Centro de Investigación Biomédica en Red (Ciber) y la Universidad de Zaragoza (Unizar) ha propuesto un novedoso enfoque para frenar la degeneración neuromuscular en pacientes con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA)
La Fundación Luz Solidaria celebra el próximo 29 de febrero en el Museo del Ferrocarril de Madrid su segunda cena benéfica con el objetivo de “recaudar fondos contra la pobreza energética y otros fines sociales”, que irán destinados a la propia fundación, la Gasol Foundation y la Fundación Lukas
